مع مرض الدم ، ما هي درجة الحرارة؟ أمراض تكون الدم. التغيرات المرضية في الدم

قائمة المحتويات:    إجمالي كمية الدم لكل شخص ثابتة تقريباً ، ونادراً ما يتغير تحت تأثير الظواهر المؤلمة. حتى مع فقد الدم الكبير ، فإن كتلة الدم الكلية تنقص فقط مؤقتًا. يتم استعادتها بسرعة بسبب السائل الخلالي. في البشر ، وكذلك في الحيوانات ، مع فقدان كبير للدم ، يبدو العطش ، كما تصبح الأنسجة المجففة.

أمراض تكون الدم. التغيرات المرضية في الدم

المبلغ الإجمالي للالدم لكل شخص - قيمة ثابتة تقريبا، ونادرا ما يتغير تحت تأثير الظواهر المؤلمة. حتى مع يتم تقليل فقدان الدم ضخمة مجموع كتلة من الدم لفترة مؤقتة فقط. انها استعادت بسرعة على حساب فراغي zhidkosti.U الإنسان، وكذلك في الحيوانات مع فقدان ملحوظ للدم يبدو العطش كما الأنسجة المجففة. يتم امتصاص السائل في حالة سكر بسرعة والانتعاش في التغيرات الكمية والنوعية السائلة جزء krovi.Klinicheskoe أهمية في العناصر المكونة فضلا عن التغيرات في الخصائص الفيزيائية من الدم. العمليات المرضية في الأنسجة تتأثر تكوين الدم، وبالتالي معظم الأمراض التي يصاحبها أي دم (في كمية البروتين والسكريات والدهون والأملاح المختلفة، وتبادل وهلم جرا. D. المنتجات) التغييرات في هذا القسم سوف نتحدث فقط عن الكمية و تغييرات نوعية من عناصر النموذج، وكذلك التغير في عدد كريات الدم الحمراء والهيموجلوبين gemoglobina.Kolichestvo. انخفاض مقارنة مع العدد المعتاد من خلايا الدم الحمراء أو الهيموغلوبين، وغالبا ما يكون مزيج من الاثنين معا، فإنه يدل على وجود فقر الدم. يشغل الهيموجلوبين تحت الظروف الطبيعية 95٪ من الكتلة الكثيفة لخلايا الدم الحمراء. كمية الهيموجلوبين فيما يتعلق وزن كتلة كاملة من الدم هو 13٪، وهو التقليدية ويؤخذ إلى 100٪. في الحالات الشديدة من الهيموجلوبين فقر الدم الخبيث قد ينخفض ​​الى 20٪ وكمية الهيموجلوبين nizhe.Umenshenie لا تتوافق دائما إلى انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء: كمية الهيموجلوبين يمكن تخفيض، وعدد خلايا الدم الحمراء يمكن أن تبقى العادي وحتى زيادة. في أغلب الأحيان وجود انخفاض ونسبة الهيموجلوبين وعدد كريات الدم الحمراء، ولكن ليس دائما، هذا التخفيض هو proportsionalnym.Rezhe الزيادة ضد القاعدة من خلايا الدم الحمراء (احمرار). يحدث هذا مع ظواهر راكدة (مرض القلب ، انتفاخ الرئة ، الخ). بسبب ركود الدم في الأوعية الدموية تشعر بالانزعاج تبادل الغازات، والدم مشبعة بغاز ثاني أكسيد الكربون وزيادة عدد كريات الدم الحمراء يعوض kisloroda.Nuzhno تشير إلى مرض نادر - كثرة الكريات الحمر الحقيقية، والذي يرافقه زيادة كبيرة في عدد كريات الدم الحمراء إلى 000 7000-000-10 000 أو أكثر لكل 1 MM3. نوعية خلايا الدم الحمراء. في الحالات الشديدة من فقر الدم يختلف ونوعية كريات الدم الحمراء - حجمها وشكلها ولونها. جنبا إلى جنب مع كريات الدم الحمراء الطبيعية في كريات الدم الحمراء أصغر حجما وكميات أكبر (تفاوت الكريات) وكريات الدم الحمراء غير منتظمة الشكل كريات الدم الحمراء (تبكل الكريات) شكل .Patologicheskie لوحظ في فقر الدم الخبيث، عندما يحين الدم كريات الدم الحمراء التي تحتوي على نواة من الشباب، ما يسمى الأرومة الحمراء و-ولا moblasty. Normoblasts - الأرومة الحمراء هو القيمة العادية (انظر مخطط تكون الدم.). وفي الحالات الشديدة من فقر الدم في الأرومة الحمراء في الدم تظهر كبيرة، ما يسمى megaloblasty.Kolichestvo ونوعية خلايا الدم البيضاء في العديد من الأمراض (المعدية خاصة) تغيرات مختلفة. القيمة التشخيصية هائلة من هذه التغييرات هو أن بعض الأمراض تتميز تغييرات محددة الكمية والنوعية leykotsitov.Kolichestvo الكريات البيض. ويطلق على الزيادة في عدد خلايا الدم البيضاء زيادة عدد الكريات البيضاء، وانخفاض في - الكريات البيض. معظم الأمراض المعدية تصاحبها زيادة عدد الكريات البيضاء. يتم إدخال زيادة عدد الكريات البيضاء والكريات البيض من ردود فعل الكائن الحي للإصابة بالأمراض المعدية. منذ تشارك الكريات البيض في تدمير البكتيريا في تكوين الأجسام المضادة، وبالتالي الحصانة، ثم زيادة عدد الكريات البيضاء في الأمراض المعدية يجب أن تعامل على أنها إيجابية. ولذلك ، فإن وجود أو عدم وجود زيادة عدد الكريات البيضاء له قيمة النذير. لاحظت زيادة عدد الكريات البيضاء مع الالتهاب الرئوي الفصي، ومختلف الأمراض الإنتانية، والحمى القرمزية والدفتريا وغيرها. في بعض الأحيان كمية من البيض يزيد من خلايا الدم في عدة مرات، على سبيل المثال مع الالتهاب الرئوي الفصي عددهم يصل إلى 20 000-30 000 أو أكثر لكل 1 MM3. إذا لم تقترن الأمراض التي ذكرها زيادة عدد الكريات البيضاء، لأنه يدل على عدم وجود رد فعل لتهيج بداية العدوى وعلامة النذير السيئ. في بعض الأحيان هناك ما يسمى الكريات البيضاء الفسيولوجية 1-2 ساعات بعد وجبة الطعام أو بعد الإجهاد البدني. في النساء الحوامل والرضع ملحوظ leykotsitov.Nekotorye زيادة تتميز الأمراض المعدية التي كتبها الكريات البيض، مثل التيفوئيد ونظيرة التيفية والملاريا والكريات البيض kor.Kachestvo. تتميز بعض أمراض الدم عن طريق ظهور في شكل أشكال مرضية من الكريات البيض ، وهي خلايا أصغر سنا. من خلايا شابة في نخاع العظام ، تتكون خلايا الدم البيضاء عادة. وتشارك hemocytoblasts وmyeloblasts بكميات كبيرة جدا تظهر في الدم خلال سرطان الدم مرض يسمى أو leykemiey.Trombotsity (الصفائح الدموية)، كما سبق ذكره، في تخثر الدم - Myelocytes وأشكال الأصغر سنا. وفي بعض الحالات المرضية ، تنخفض كمية هذه الكمية إلى 10 000 في 1 مم 3 وأقل انخفاض مما يؤدي إلى حدوث نزيف.

أمراض داخلية. أمراض تكون الدم. الأنيميا

  فقر الدم وفقر الدم    - المرادفات ليست دقيقة تماما ، لأن كلمة "فقر الدم" تعني عدم وجود الدم ، وفقر الدم ، وكلمة "فقر الدم" تعني نقصان في كمية الدم. تحت فقر الدم أو الأنيميا، لا يفهمون الانخفاض العام في الدم، ولكن فقط انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء ومواد تلوين من الدم، وهذا هو. E. والهيموغلوبين. لا يمكن الحفاظ على التكوين الدائم لخلايا الدم الحمراء إلا مع الأداء الطبيعي للأعضاء المكونة للدم ومع العرض المستمر للعناصر الناضجة الجديدة في الدم المحيطي.

الأنيميا   - مرض يحدث في كثير من الأحيان. نشوئه "من مجموعة متنوعة من الأسباب، ولها بطبيعة الحال السريرية المختلفة. فقر الدم قد يحدث بعد النزيف من نقص الحديد في الجسم بسبب محتوى منخفض منه في الطعام أو خفض قدرة الجسم على امتصاص ذلك، من عدم وجود مادة protivoanemicheskim الضروري للدم، من قبل السلطة تفكك خلايا الدم الحمراء (انحلال الدم) أو انخفاض وظيفة للنظام المكونة للدم (giporegeneratsii) - gipopla الإرهاب، وفقر الدم اللاتنسجي.

فقر الدم بعد النزيف

فقر الدم الحاد يتطور بسبب نزيف حاد في الجروح، وكذلك النزيف مختلف من الأعضاء الداخلية :. نزيف الرحم، الرئة، والبواسير، المعدة، الأمعاء، الأنف، الخ يتم تخفيض مجموع كتلة من الدم بسرعة على حساب سائل الأنسجة والسوائل قدم من الخارج ( سكران أو سكب في الوريد ، تحت الجلد ، وما إلى ذلك). وهكذا ، يمكن أن يحدث تطور فقر الدم (بفقد كبير للدم بشكل كبير) نتيجة لتخفيف سائل الدم الموجود.

مباشرة بعد عدد نزيف من كريات الدم الحمراء والهيموجلوبين قد تبقى طبيعية، ولكن بعد ذلك على إيصال الدم السائل، شهد انخفاضا في عدد كريات الدم الحمراء، وبالتالي الهيموغلوبين. في فقر الدم الحاد بسبب نزيف حاد يحدث ابيضاض الجلد والأغشية المخاطية، وانخفاض حاد في ضغط الدم وتخفيف من النبض حتى اختفائها الكامل (انهيار)، وتوهين حاد في نشاط القلب، عدم انتظام دقات القلب والأطراف الباردة. يشكو المريض من ضيق في التنفس والعطش ، خفقان ، وبرودة. في فقر الدم المزمن، والنزيف المتكرر وصغيرة نسبيا (الزحار المزمن، الرحم، والبواسير وغيرها من النزيف) علم على شحوب في الجلد والأغشية المخاطية، والتعب، والضعف، وأحيانا فقدان الشهية والدوار والصداع. مع فقر الدم الشديد ، يتم التعبير عن كل هذه الظواهر بشدة بحيث يصبح المريض معاقًا. العلاج والرعاية. في المقام الأول ، يجب عليك التوقف عن النزيف. في حالات النزيف الحادة والغزير ، من الضروري أحيانًا اللجوء إلى الجراحة العاجلة. ثم ، ينبغي اتخاذ تدابير لاستعادة الدم المفقود. مع فقر الدم الشديد ، وخاصة بعد النزيف اللجوء إلى نقل الدم. نقل الدم في فقر الدم المزمن إذا، على الرغم من العلاج، وعدد من خلايا الدم الحمراء ونسبة الهيموجلوبين لا يزال منخفضا، أو حتى تستمر في الانخفاض. لتعزيز تخثر المقررة كلوريد ضخ الكالسيوم وكلوريد الصوديوم، وفيتامين K (ميناديون)، للحد من نفاذية الشعيرات الدموية والفيتامينات هشاشة: حمض الأسكوربيك وفيتامين P وروتين. تكوين الدم استعادة تجديد المقرر (giperregeneratsii) عناصر شكلت في وظيفة نخاع التي ارتفعت بنسبة المنعكس من خلال الجهاز العصبي المركزي. لاستعادة تماما تكوين الدم الأصلي يتطلب كمية كافية من المنتجات الغذائية وخاصة البروتينات، وكذلك الحديد، وهو المكون الرئيسي للهيموغلوبين. لذلك ، يجب إعطاء المريض مجموعة متنوعة من الأطعمة المغذية الغنية بالفيتامينات. الدواء الأكثر فعالية ، والذي يقوي الجسم ويحسن تكوين الدم ، هو الحديد. وعلاوة على ذلك، يشرع ملحق الكالسيوم، مكون الدم - (منتجات الدم) gemostimulin تضم مكون الدم أملاح إضافة الحديد والنحاس. لاستيعاب الحديد ، من الضروري وجود كمية كافية من حمض الهيدروكلوريك في المعدة. ولذلك، إذا لم يكن هناك أو عدم كفاية كمية من مستحضرات الحديد تحتاج إلى شرب محلول حامض الهيدروكلوريك. في فقر الدم المزمن الشديد بسبب فقدان مستمرة من الدم وعدم وجود وظائف التصالحية من نخاع العظم المريض لفترة طويلة في السرير هو في حالة خطيرة ويتطلب صيانة دقيقة. من الضروري مراقبة الجلد ، ومنع حدوث تقرحات الضغط. يجب إيلاء الكثير من الاهتمام لتغذية المريض ، خاصة إذا ضعفت شهيته. يتم تغذيته في السرير في كثير من الأحيان وفي أجزاء صغيرة. من الضروري مراقبة الوظائف والوظائف المعوية للأجهزة الأخرى. في حالة فشل القلب والأوعية الدموية ، يتم اتخاذ التدابير المناسبة. تحتاج لرعاية من حالة الجهاز العصبي - لتوفير السلام بالصبر، والصمت في الغرفة، والنوم الكافي، وما إذا كان العلاج الأولي غير فعالة، اللجوء إلى نقل الدم. الوقاية.    الوقاية من فقر الدم يتكون في القضاء على النزيف. يتم إزالة النزيف الخارجي جراحيا. نزيف من الأعضاء الداخلية تتطلب التدخل الجراحي قوية وغالبا علاج طويل الأمد، وفي الوقت المناسب في بعض الأحيان، مثل قرحة نازفة، أو الرحم نزيف البواسير. يصبح المرضى الذين يعملون عمليًا فقط بعد توقف النزف ومع استرداد الدم بشكل كافٍ.

فقر الدم بسبب نقص الحديد - كلورنيميا

  الخلوروز فقر دم    ودعا فقر الدم، والتي تتميز بانخفاض حاد في الهيموجلوبين مع انخفاض طفيف في عدد خلايا الدم الحمراء.

  الخلوروز فقر دم - أخضر ، أصفر مخضر.

منذ تكوين الهيموغلوبين تشمل الحديد، وانخفاض في الهيموغلوبين في الدم بسبب نقص الحديد في الجسم بسبب كمية صغيرة منه في الطعام، وعدم كفاية كائن هضم، أو خسارة كبيرة في النزيف. في الايام الخوالي كان هناك كثير من الأحيان ما يسمى الاخضرار قبل الزواج، أو الاخضرار عند الفتيات الصغيرات الذين تتراوح أعمارهم بين 13-20 عاما فترة البلوغ. كان السبب في مثل هذا الخلل هو سوء الأحوال المعيشية الصحية: نقص الهواء والضوء ، سوء التغذية ، الاضطرابات العصبية. عادة ما يرتبط حدوث داء الاخضرار بالتطور غير الكافي للأعضاء التناسلية وانخفاض وظيفة المبيضين. في الوقت الحالي ، نادرًا ما يكون داء خبايا البنات في بلدنا نادرًا. يتطور التكلور المتأخر أيضًا بسبب ضعف وظيفة المبيض (غالبًا في فترة ما قبل المناخ). لوحظ أن فقر الدم الناجم عن نقص الحديد في الأشخاص الذين يتلقون كمية غير كافية من الحديد أو الذين يمتص الجسم الحديد بشكل سيئ. لاحظ انتهاك الحديد ahilii أبسرببيليتي عندما، بعد استئصال المعدة أو الأمعاء، التهاب الأمعاء المزمن، والتهاب الكبد، وأمراض ما بعد المعدية.

في بعض الأحيان يحدث فقر الدم الناجم عن نقص الحديد لدى النساء الحوامل ، ثم يرتبط باستهلاك الحديد في تكون الدم في الجنين. أعراض المرض بشكل عام مماثلة لتلك الخاصة بفقر الدم في النزيف المزمن. أحيانًا يكون للفتيات المصابات بالكلور وجه شاحب مع مسحة مخضرة ، ومن هنا يأتي اسم المكلور. مع خبازة أولى ، غالباً ما تحدث اضطرابات مختلفة في الجهاز العصبي: خفقان ، زيادة استثارة و ظواهر هستيرية مختلفة. الحيض غير منتظم ، مصحوب بألم شديد ، وأحيانا يتوقف تماما. في chlorosis ، لوحظ تشويه الذوق (المرضى يأكلون الطباشير ، ومسحوق الأسنان ، والجير ، والصلصال) ، واضطرابات عسر الهضم. عادة ، مع بداية سن البلوغ ومع نهاية نمو وتطور الجسم ، تختفي تدريجيا ظاهرة داء الاخضرار.

في hloranemii المزمن لاحظ غذائي تغيير اللغة (ضمور، ذرب)، وفقدان الشعر، الأظافر هشة، وتشوه - الأظافر على شكل الملعقة، وكان الدم انخفاض حاد في الهيموجلوبين، ومؤشر اللون يأتي ما يصل الى نصف القاعدة، وأدناه، وخلايا الدم الحمراء في مسحة الدم شاحب.

العلاج والرعاية.    علاج داء الاخضرار هو نفس فقر الدم مع فقدان الدم. عندما ينبغي للظواهر ذات الطبيعة العصبية أن تنتبه لهذا الجانب من المرض. من الضروري خلق بيئة هادئة للمريض ، وإمداده بالراحة الكافية في الهواء الطلق في القرية أو في مصحة ، وهو بيت للراحة. على الجهاز العصبي يتم توفير تأثير جيد من خلال أساليب العلاج الفيزيائي المختلفة: حمامات دافئة ، مناديل باردة ، دش.

الدواء الرئيسي لفقر الدم بسبب نقص الحديد هو الحديد ، والذي يوصف عادة في الجرعات الكبيرة. مع achilias وانخفاض الحموضة ، حمض الهيدروكلوريك والبيبسين. في حالات العصاب ، وصفات الاستعداد فاليرين وبروميد. الوقاية. الوقاية من المرض عموما الوضع الصحي وتعزيز الجهاز العصبي التي تحقق التعرض الكافي إلى الهواء الطلق، هدأ الجسم، وممارسة الرياضة.

ومن المعروف أن الهيموغلوبين في الدم مع اتباع نظام غذائي اللحوم يتعافى بشكل أسرع مما كان عليه في الأغذية النباتية، لذلك فمن المستحسن للوقاية من داء الاخضرار الطعام المغذي، غني بالبروتينات والفيتامينات.

فقر الدم الخبيث

يتطور فقر الدم الخبيث ، أو فقر الدم الخبيث ، بسبب عدم وجود مادة خاصة مضادة للعدوى في الجسم. فقر الدم الخبيث لذا سمى بسبب، تتقدم، فإنه يؤدي إلى وفاة المريض إذا السليم lechenie.Izvestno أن قاعي (الجزء السفلي من المعدة) لم تطبق السرطان في الوقت المناسب إنتاج بروتين خاص - mukoproteinov (وتسمى المعدة أو عامل داخلي، عامل قلعة )، الذي يجمع مع فيتامين Bi2، الواردة في المواد الغذائية (العامل الخارجي) يشكل مادة مضاد لفقر الدم اللازمة لتكون الدم العادي.

تم العثور على فيتامين B12 في الكبد واللحوم والأسماك والبيض والحليب. في الأمعاء، يتم تحريرها فيتامين Bi2 من بروتين ملزمة امتصاص جدارها الأمعاء وأودعت في الكبد. في خبيث نخاع العظام فقر الدم هو الكامل من الدم، حتى نخاع العظم الأصفر هو اللون الأحمر، ويبدأ في إنتاج خلايا الدم الحمراء. هذا يدل على أن نخاع العظم يعمل بجد لتجديد خلايا الدم الحمراء المتداعية.

أعراض ومسار المرض.    العرض الرئيسي للمرض هو التغيرات في الدم. في عدد فقر الدم الخبيث من خلايا الدم الحمراء وتخفض الى 000 1 000 000-500 وأقل كريات الدم الحمراء في 1 MM3. وعلاوة على ذلك، غالبا ما تكون كريات الدم الحمراء من شكل غير منتظم وحجم (تبكل الكريات وتفاوت الكريات). .. لهذا المرض يتميز بوجود فقر الدم المفرط الصباغ، أي مؤشر اللون عندما يكون أكبر من واحد: في كل الهيموجلوبين خلايا الدم الحمراء أكبر من المعتاد. في فقر الدم الخبيث في الدم تظهر الأنوية خلايا الدم الحمراء (الأرومة الحمراء، normoblasts وmegaloblasts)، التي عادة ما تكون في الدم المحيطي otsutstvuyut.Usilennaya وظيفة نخاع العظام مع انخفاض في وقت واحد في خلايا الدم الحمراء في الدم يدل على مرض raspade.Priznaki كبير هم نفس ل فقر الدم القوي ، يتم التعبير عنها فقط بشكل أكثر حدة. يصبح الجلد مصفر مع ظل شمعي. يفسر اليرقان في الجلد نسبة عالية من الصباغ الصفراء (urobilinogen) في الدم. غالبا ما يشكو المرضى من الألم في اللسان. بابيلاي من ضمور اللسان ، يصبح اللسان لامعة وسلسة. هذه اللغة تسمى جيجر. أخيل هو علامة ثابتة من فقر الدم الخبيث. بسبب اضطرابات الجهاز الهضمي ، يتطور الإسهال في بعض الأحيان في مثل هؤلاء المرضى.

في الحالات الشديدة ، بسبب الضعف العام للمريض يجب أن يكون في السرير.

فقر الدم الخبيث - المرض المزمن تعطي دوري التفاقم، ولكن تدفقها يعتمد بشكل رئيسي على المعالجة المطبقة. مع العلاج المنهجي ، يفقد المرض خبثه ويظل المريض قادرًا لفترة طويلة. إذا لم يتم العلاج بها، ظاهرة فقر الدم مع كل "زيادة تبلغ ذروتها، ونسبة الهيموجلوبين 20-15- تقع إلى 10٪ أو أقل، المرضى الذين يعانون من أعراض يموت تدريجيا والرعاية slabosti.Lechenie أساس العلاج هو ما يسمى العلاج البديل، الذي يتلقى المريض. ومادة مضادة للفقر الدم (إنزيم) الذي يعاني من نقص في جسمها. في علاج أكثر فعالية هو داخل الإدارة العضلات من فيتامين Bi2- منذ وجد هذا الانزيم في المقام الأول في الكبد، والمرضى في وقت سابق لأغراض علاجية تغذية وارتفع سعر الخام أو الكبد المبسترة قليلا. A إنجازا كبيرا في علاج فقر الدم الخبيث تلفيق مقتطفات الكبد فعالة. وقد لوحظت نتائج جيدة وخاصة عندما حقن تحت الجلد أو في العضل هذه الخلاصات، مثل kampolon المستخرج من الكوبالت soderzhaschiysoli الماشية الكبد. كما تستخدم بنجاح آخر sovetskiypreparat - antianemin في هذا yavlyaetsyaeffektivnoy المرض حمض الفوليك المنتجة صناعيا .. يصف المرضى أيضا المخدرات zheleza.Dlya تحسين الهضم المريض تدار حمض الهيدروكلوريك والببسين بسبب غيابهم في عصير المعدة في هذا zabolevanii.Solyanuyu حمض تنتج بكميات كبيرة 10-20 قطرات للحصول على ربع كوب من الماء أثناء وبعد الوجبة الغذائية. وينبغي إيلاء الاهتمام لتعزيز العام للهيئة، وتعزيز التغذية وuhodu.V حذرا بعض الحالات، والمريض ينتج نقل krovi.Profilaktika. يحتاج إلى وجبة كاملة ، غنية بالفيتامينات الغذائية. عندما ahilii المريض بتعيين عصير المعدة الطبيعي أو حمض الهيدروكلوريك مع البيبسين. لمنع تفاقم المرض ، يتم إجراء العلاج بفيتامين B 2 أو استخراج الكبد. فمن الضروري إجراء العلاج والعلاج التصالحي ، والاسترخاء في مصحة ، والقيام بالتدريب الجسدي الجسدي. مع تركيبة مرضية من الدم ، يكون المريض قادرًا على العمل برفق.

فقر الدم الانحلالي. اليرقان الانحلالي

ينشأ فقر الدم الانحلالي في مختلف الأمراض المعدية (تعفن الدم، والملاريا، وغيرها) والأدوية التسمم والسموم - السلفوناميدات والملح كلورات، والفطر، وسم الأفعى، وما إلى ذلك في بعض الأحيان يحدث الهجمات (الانتيابي) - تحت التبريد، في حمولة العضلات الكبيرة. وقد لوحظ أن فقر الدم الانحلالي قد يحدث في وقت واحد في العديد من أفراد العائلة نفسها. هذا يشير إلى استعداد وراثي دستوري لظهوره. لذلك ، التمييز بين فقر الدم الانحلالي الخلقية والمكتسبة. يتطور المرض نتيجة لانهيار خلايا الدم الحمراء (انحلال الدم) ، حيث يقوم الطحال بدور نشط. من الهيموغلوبين شكل البيليروبين. مع زيادة تكوين البيليروبين ، تتشرب الصفراء مع أصباغ الصفراء. الأمعاء يدخل زادت كمية البيليروبين، التي تتحول في الأمعاء في ستيركوبيلين، يدخل مجرى الدم ويترسب في الأنسجة مما تسبب اليرقان (سم. "أمراض الكبد والقنوات الصفراوية، ص. 273). اليرقان الانحلالي ليس من تلف الكبد، ويرجع ذلك إلى الاضمحلال محسنة من كريات الدم الحمراء وزيادة تكوين الصبغات الصفراوية. يرجع ذلك إلى حقيقة أن اليرقان هو واحد من أكثر الأعراض مستمرة من المرض، ويسمى أيضا اليرقان الانحلالي على النقيض من متني والميكانيكية.

الأعراض والدورة. اليرقان الانحلالي، البول الداكن يرجع ذلك إلى نسبة عالية فيه اليوربلين، ولكن لا يحتوي على البيليروبين. براز ملون بشكل مكثف ؛ ليس هناك حكة في الجلد. فقر الدم واضح جدا. تجديد الدم يزداد. يتم تكبير الطحال. الدورة مزمنة. يستمر المرض لسنوات ، لا سيما مع فقر الدم الانحلالي الوراثي. العلاج. العلاج الأكثر فعالية لعلاج فقر الدم الانحلالي الخلقي هو إزالة الطحال، والذي يحدث أساسا انحلال الدم. والآن يعالج فقر الدم الانحلالي المكتسب بنجاح مع هرمونات الستيرويد: بريدنيزولون، التريامسينولون، ديكساميثازون. علاج الغدة الدرقية في الغالب ، كما هو موضح أعلاه. في الحالات الشديدة واكتسبت فقر الدم الانحلالي في تطوير الطحال وفقر الدم كبير إزالة، ثم مسار المرض يحدث عادة تحسنا كبيرا. الوقاية. الوقاية من التسممات المختلفة ، والالتهابات ، والقشعريرة ، والإجهاد البدني المفرط ؛ التوقف عن تناول الأدوية السامة في الوقت المناسب ، تعتمد قدرة العمل على درجة تطور المرض.

فقر الدم اللاتنسجي

عندما عدم التنسج أو مصبغ، وفقر الدم يأتي الوقف الكامل أو الجزئي للوظيفة نخاع العظم (انحطاط الدهنية أو الأغشية المخاطية). والسبب في ذلك يمكن أن يكون مختلف الأمراض المعدية (تسمم الدم، التهاب اللوزتين، والسل، وغيرها)، الاستخدام المطول لبعض الأدوية (الامينوبيرين، ميثيل تيوراسيل، mielosan، ثيوتيبا، اليسار mitsetin، الستربتومايسين، السلفوناميدات، novarsenol، والبنزين وغيرها)، و أيضا إشعاع الإشعاع ، الأشعة السينية. الأعراض والدورة. تطور فقر الدم بسرعة مع أعراضه المتأصلة. مع انخفاض كبير في الصفائح الدموية - الأنف النزيف، والأمعاء والكلى وغيرها، تنخر في الأغشية المخاطية للفم واللثة، اللوزتين، ينزف، ورائحة من الفم والبلع اضطراب. قلة الكريات البيض ، تقريبا إلى الاختفاء الكامل من العدلات (ندرة المحببات). في المرحلة النهائية - حمى المنهكة. في الحالة الحادة ، إذا كان تجدد الدم غائباً تماماً ، يموت المريض في غضون فترة تتراوح من شهر إلى شهرين. في حالة تحت الحاد ، يمكن أن يتأخر المرض ، وأحيانًا تكون هناك بعض التحسينات المؤقتة. العلاج. نقل الدم بشكل منظم من 200-400 مل أو كتلة كريات الدم الحمراء من 100-200 مل. مع الحمى (العدوى) ، الحقن العضلي للبنسلين. يحتاج المريض إلى صيانة دقيق (حاجة خاصة لمراقبة الغشاء المخاطي للفم): إنه التغذية مهمة، ويجب أن تكون المواد الغذائية السائلة وشبه السائلة، وغير مزعجة إلى الغشاء المخاطي للفم. الاستعدادات الكبد عين، وفيتامين ب المركب، وحمض الفوليك، وروتين، حمض النيكوتينيك والاسكوربيك. تأثير جيد له هرمونات كورتيكوستيرويد. عندما الكريات البيض (ندرة المحببات) توفر وسيلة لتحفيز مكون للكريات البيض (تكوين خلايا الدم البيضاء)، وظيفة نخاع العظام. في بعض الحالات الشديدة اللجوء إلى إزالة الطحال.

الوقاية. مكافحة التسمم المزمن. عندما الإدارة على المدى الطويل من مختلف انواع المخدرات والعلاج الإشعاعي يجب أن تجعل اختبارات الدم المتكررة إلى التوقف فورا استخدام العقاقير والعلاج الإشعاعي لإلغاء. في بعض الأحيان من الضروري تغيير المهنة. من الضروري تعزيز الجمباز الجسم ، والتربية البدنية.

أمراض داخلية. أمراض تكون الدم. سرطان الدم

(اللوكيميا أو سرطان الدم) هو مرض النظامية من الدم، حيث في الأجهزة المكونة للدم وكذلك في الأنسجة الأخرى يوسع الى حد كبير النسيج leykoblasticheskaya (تشكيل الكريات البيض) مع إنتاج غير محدود من خلايا الدم البيضاء غير الناضجة. هذه الخلايا غير الناضجة (الباثولوجية) ، التي عادة ما تكون محتواة فقط في أعضاء تكون الدم ، تأتي بكميات كبيرة إلى الدم المحيطي. عادة ، في 1 مم 3 من الدم ، هناك 6000-8000 خلايا الدم البيضاء. مع اللوكيميا ، يصل عدد الكريات البيض في 1 ملم 3 إلى 200000-500 000 وأكثر. لكن في بعض الأحيان عدد خلايا الدم البيضاء في سرطان الدم قد تكون طبيعية أو حتى خفض، ومؤشر التشخيص الأساسي في مثل هذه الحالات هو وجود في الدم من أشكال الشباب والمرضية - الابيضاض اللمفاوي، myelocytes، كرية دموية-الانفجارات myeloblasts. لم يتم بعد تحديد سبب هذا المرض. من الأصل ، والانتشار السريع للنسيج البيوكليستيك ، ودورة ونتائج هذا المرض ، سرطان الدم المزمن يشبه الأورام الخبيثة. ولذلك ، يعتقد الآن أن سرطان الدم هو أصل الورم. ويمكن مقارنة لتضخم كبير العناصر الخلوية مع النمو السريع للأورام الخبيثة، وخلايا سرطان الدم مماثلة لغير ناضجة الخلايا السرطانية الخبيثة. بالإضافة إلى ذلك ، تنمو تكوينات اللوكيميا في الأنسجة المجاورة ويمكن أن تعطي حتى النقائل لأعضاء مختلفة. مثل الأورام الخبيثة ، سرطان الدم هو مرض عضال الذي يتطور تدريجيا ، على الرغم من أنه يحدث أحيانا مع بعض التخفيضات. في ظهور سرطان الدم ، تكون تأثيرات الإشعاع المؤين ذات أهمية كبيرة. يمكن أن تحدث اللوكيميا ليس فقط من خلال الأشعة Rhengen ، ولكن أيضا بسبب نظائر مختلفة. تشير الإحصاءات إلى أن الأطباء وعلماء أخصائيي الجذر ، وسرطان الدم يلاحظ 10 مرات أكثر من أطباء التخصصات الأخرى. بين المرضى الذين عولجوا مع الأشعة السينية، اللوكيميا هي أكثر شيوعا مما كان عليه في المرضى الذين لا يتعرض السكان oblucheniyu.Sredi هيروشيما وناغازاكي، قد تعرض للإشعاع المؤين، لاحظ مرض سرطان الدم، مع عدد من الحالات كان أكبر، وكانوا أقرب من انفجار القنبلة الذرية. هناك سرطان الدم الحاد والمزمن.

اللوكيميا الحادة

الأعراض والدورة. سرطان الدم الحاد وعادة ما تبدأ تدريجيا مع ظهور الضعف العام، والدوخة، والجلد شاحب والأغشية المخاطية، ودرجة الحرارة من درجة منخفضة، نزيف اللثة، وظهور نمشات ونزيف في الجلد، وآلام في العظام. في بعض الأحيان يبدأ سرطان الدم الحاد بقوة - مع ارتفاع درجة حرارة الإنتان مصحوب بقشعريرة كبيرة وعرق وافر. يشكو المريض من ضعف وضيق في التنفس وصداع وألم في الفم. في التجويف الفموي والحلق ، غالباً ما تتطور العمليات التقرحية والنخرية ، وفي مثل هذه الحالات ، تلاحظ رائحة منعشة من الفم. يظهر نزيف على الجلد والأغشية المخاطية. ثم هناك نزيف من اللثة والرحم والمعوية ، مما يؤدي إلى فقر الدم الشديد ، وأحيانا إلى الموت. عادة ما يحدث مثل هذا المسار السريع للمرض في المرحلة النهائية (النهائية) من المرض. في كثير من الأحيان ، تظهر المظاهر الأولية للمرض نفسها دون أن يلاحظها أحد والمرضى يدخلون المستشفى في المرحلة النهائية من المرض. لا يتم دائمًا زيادة نسبة الطحال والغدد الليمفاوية في اللوكيميا الحادة ، وعادةً ما يزداد الكبد بشكل معتدل. في سرطان الدم الحاد لوحظ زيادة عدد الكريات البيضاء، لكنها غالبا ما تحدث مع سرطان الدم الحاد leykopeniey.Dlya عدم نموذجية من الأشكال الوسيطة في عدد الكريات البيض. في كثير من الأحيان ما يقرب من جميع الكريات البيض (95-98٪) ويتكون من أقل خلايا متمايزة - الرئيسية hemo-tsitoblastov.Bolnye يموتون عادة في غضون بضعة أسابيع، وأحيانا بعد 2-4 أشهر. مع أساليب العلاج الحديثة ، هناك أحيانًا فترات تحسن ومغفرة ، ومدة المرض تصل إلى عام ، ولكن لا يحدث الانتعاش. الأسلوب الرئيسي للعلاج هو نقل الدم المنتظم (نقل الدم) أو كتلة كريات الدم الحمراء أفضل. لمنع حدوث عدوى ثانوية تلجأ إلى البنسلين والمضادات الحيوية الأخرى. ونتيجة جيدة ، يتم استخدام هورمونات الكورتيكوستيرويد في الجرعات الكبيرة (على سبيل المثال ، يتم إعطاء بريدنيزولون ما يصل إلى 8-12 حبة يوميا). أحيانا القشرية جنبا إلى جنب مع مصمم علاج 6 merkaptopurinom.Kurs لمدة 3-4 nedeli.Neobhodimo تعيين اتباع نظام غذائي متوازن، غني بالفيتامينات. يجب أن يكون الغذاء السائل وشبه السائل ، حتى لا تهيج الغشاء المخاطي لتجويف الفم. عندما ينزف وتعزيز المخاطية الفيتامينات المخصصة: حمض الاسكوربيك، ميناديون، وروتين وفيتامين E، وتدار عن طريق الوريد كلوريد الكالسيوم. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام الفيتامينات من المجموعة ب ، وفي حالات أخرى ، يهدف العلاج إلى الحفاظ على قوة المريض وتقوية جسمه عن طريق العناية به. خاصة من الضروري الانتباه إلى علاج الغشاء المخاطي للفم ، والعناية بالبشرة والوقاية من تشكيل استلقاء.

سرطان الدم المزمن. سرطان الدم النخاعي اللمفاوي

الأعراض والدورة. في الفترة الأولى، والمرضى الذين يشكون من ضعف عام والتعب، وفقر الدم، لاحظوا، لكنها قادرة على العمل وأحيانا أخرى لا علم مرضه. ولكن بعد ذلك يتطور المرض مع كل الأعراض المميزة له. في mieloze المزمنة كمية كبيرة من myeloblasts وmyelocytes في الدم، واحدة من أهم أعراض المرض هو الطحال هائلة، وأحيانا تحتل نصف جزء كامل الأيسر والأيمن من البطن. عندما limfadenoze الطحال ليست كبيرة ذلك، ولكن زيادة كبيرة الغدد الليمفاوية :. عنق الرحم، الإربي، الإبطين، الخ اللوكيميا وكثيرا ما يكون مصحوبا فقر الدم، ويسير جنبا إلى جنب مع المرض الأساسي. ثم ينمو الضعف العام ، والدوخة وضيق التنفس تظهر. في كثير من الأحيان هناك آلام في العظام ، لا سيما في القص. يستمر المرض عادة لعدة سنوات وتدهور تدريجيًا. في المرحلة النهائية ، يستمر المرض بنفس الظواهر الشديدة كما هو الحال في اللوكيميا الحادة. العلاج والرعاية. في أشكال حميدة نسبيا، في المراحل الأولى من المرض، والعلاج هو الحفاظ على عجز المريض، وتعزيز جسده، وتغذية النظام الغذائي، وتعيين من الفيتامينات في التناوب المنتظم للعمل والراحة، للبقاء في تطوير فقر الدم vozduhe.Pri جديدة تفرض الحديد gemostimu لينغ، إنتاج نقل الدم كله أو خلايا الدم الحمراء massy.Horoshee التأثير هرمونات الكورتيكوستيرويد. في الحالات المتقدمة، وصف الأدوية الكيميائية: سيكلوفوسفاميد، mielosan، degranol. مع عدد كبير من الكريات البيض في الدم وزيادة كبيرة في الطحال أو الغدد الليمفاوية تستخدم أحيانا العلاج بالأشعة السينية.

أمراض داخلية. أمراض تكون الدم. أهبة النزفية

يسمى نزيف نزيف. نزيف لوحظت في الأمراض المختلفة: .. أمراض قرحة المعدة، البواسير، السل والرئة والرحم، وما إذا كان الشخص لديه نزيف متكرر من جروح طفيفة وإصابات (الكدمات) لأجهزة صحية تماما، والنزيف من الصعب التوقف، ثم نتحدث عن الإدمان الكائن إلى النزيف. الاستطباب هو استعداد الجسم (أحيانا وراثي) لبعض الأمراض. النزفية أهبة، الهيموفيليا أو دعا الأمراض التي يصاحبها نزيف الناجمة عن الحد من تجلط الدم، ونقص الصفائح الدموية في الدم أو من الآفات الشعرية (التهابات، التنكسية أو السامة). مشاكل تخثر الدم يمكن أن تحدث تحت تأثير أسباب مختلفة: .. عن طريق الحد من عدد الصفائح الدموية تفتقر ثرومبوكيناز، البروثرومبين، وما إلى ذلك ولذلك، فإن أهبة النزفية هي أمراض كثيرة، مثل فرفرية نقص الصفيحات، النزفية أولا كوليت، الهيموفيليا.

فرفرية نقص الصفيحات 1 مرض فيرلوفا)

النزيف الناجم عن فرفرية نقص الصفيحات يفسر بانخفاض حاد في عدد الصفائح الدموية (الدم) في الدم. في المعيار أو المعدل في 1 مم 3 هو 250 000 30000 الصفيحات. يتم تخفيض عددهم بشكل ملحوظ عندما الصفيحات فرفرية: ظهور الأعراض المرضية عند عدد من لوحات يصبح أصغر من 35 000-30 000 1 mm3.Iz الجروح الصغيرة الناجمة عن إبرة الحقن، ويتدفق الدم عادة 2-3 دقائق. وإذا استمر النزيف الصفيحات 1-2 ساعات أو حتى أكثر من ذلك، لأن الصفائح لا تشارك في حواف الترابط يحدث sosuda.Bolezn نزيف بسبب خفض تشكيل الصفائح في نخاع العظام الناجمة عن انتهاك الطحال. الأعراض والدورة. العَرَض الرئيسي هو النزيف. ينشأ نزيف كبير من الأغشية المخاطية - من اللثة والأنف وغير ذلك - بشكل عفوي (تلقائي). المرأة لديها الحيض وفرة طويلة ، وأحيانا تتحول إلى نزيف الرحم. لنقص الصفيحات فرفرية نموذجية صغيرة نقطة نزيف الجلدية، يسمى نمشات، عندما غطى الجلد في أماكن محددة طفح جلدي أحمر. مع كدمات طفيفة ، يتم تشكيل نزيف تحت الجلد (كدمات). تتميز فرفرية نقص الصفيحات عن طريق تضخم الطحال. ويعتقد أن الطحال هو تدمير trombotsitov.Vsledstvie فقدان المتكرر والمطول الدم في المريض تطور فقر الدم مع انخفاض في كمية الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء. يصبح عاجزا. هناك ضعف عام ، ودوخة ، وضعف القلب حتى الانهيار ، المرض أكثر شيوعًا عند النساء. تمضي بشكل مزمن مع التحسينات المؤقتة والانتكاسات اللاحقة ، وفي الحالات الشديدة ، بسبب النزيف المستمر ، يموت المريض في غضون عدة أشهر. أثناء وبعد فقدان الدم بشكل كبير يجب أن يستلقي المريض في الفراش. من الضروري مراقبة حالة الجلد ووظيفة جميع الأعضاء ، خاصة نشاط القلب ، مع ضعف اتخاذ التدابير المناسبة. في هذا المرض أيضا ، يتم استخدام هرمونات الستيرويد بنجاح. عندما يتم اللجوء إلى النزيف في الوريد إعطاء كلوريد الكالسيوم ومحلول كلوريد الصوديوم التوتر. تأثير مرقئ الجيد هو حمض الاسكوربيك، فيتامين E، وروتين وفيتامين K. من فقر وصف مكملات الحديد والفوسفور. إذا كان النزيف لا يتوقف تقدم المرض، والعلاج الوحيد هو استئصال الطحال (إزالة الطحال)، تليها بداية سريعة جدا لتحسين، وأحيانا الشفاء التام.

التهاب الأوعية الدموية النزفية (مرض شينلاين-هينوخ)

التهاب الأوعية الدموية النزفية يتطور بعد الذبحة الصدرية ، أقل في كثير من الأحيان بعد الحصبة ، الحمى القرمزية ، السل. التبريد ، الصدمة ، عدم تحمل بعض العناصر الغذائية يمكن أن يسبب المرض. وعندما يزداد مرض نفاذية الشعيرات الدموية والأوعية الصغيرة، يليه التهاب الأوعية الدموية stenok.Pochti احظ دائما في شكل آفات النزفية طفح في الجلد والأغشية المخاطية. يمكن أن يكون الطفح وفيرًا ونادرًا جدًا. وغالبا ما لوحظ آلام العضلات والمفاصل من الطبيعة "الطيارة" مع تورم وحنان المفاصل. عندما البطن (البريتوني) شكل ألم حاد يلاحظ طبيعة مغص البطن يرافقه القيء والإمساك أو الإسهال، وأحيانا دموية القروح النزفية الناجمة عن الغشاء المخاطي في الجهاز الهضمي. في هزيمة الأوعية الكلى ، يتطور التهاب الكلية مع الأعراض النموذجية. كثيرا ما لوحظ زيادة عدد الكريات البيضاء وتسارع العائدات من الصعب المرض ROE.Naibolee التي تؤثر على الجهاز الهضمي والغشاء البريتوني. في هذه الحالات ، لوحظ وجود آلام حادة في البطن والقيء والإسهال وأحيانًا بالدم. شهية غير موجودة ، وأشار ملامح الوجه. يمكن أن يكون شكل البطن معقدًا بسبب انسداد الأمعاء والانثقاب والتهاب الصفاق الحاد. في بعض الأحيان تشارك الأجهزة الأخرى في هذه العملية. الوقاية. يتطلب إزالة البؤر المعدية، فإنه من الضروري تجنب التبريد، لا تستهلك المنتجات الغذائية أن الجسم يظهر العلاج neperenosimost.Pri ضروري ليتوافق مع الراحة، والراحة في الفراش. تطبيق كلوريد الكالسيوم، وكلاء تحصين، وجود عدوى - المضادات الحيوية ومضادات للحساسية (العقاقير): ديفينهيدرامين، الساليسيلات، الامينوبيرين، البروكين، وهرمونات الستيرويد، وكذلك حمض الاسكوربيك، وروتين وفيتامين E، والحد من نفاذية جدار الأوعية الدموية.

الهموفيليا مرض بالدم

الهيموفيليا هو شكل كلاسيكي من النزيف الوراثي. السبب الرئيسي للنزيف في الهيموفيليا هو انتهاك لتخثر الدم ، المرحلة الأولى (مرحلة تكوين الثرومبوبلاستين النشط). العيب الرئيسي للمريض بالهيموفيليا هو عدم وجود الثرومبوبلاستين البلازما ، وهو أمر ضروري لتخثر الدم السريع في وقت الصدمة والنزيف. وهناك دور رئيسي في اضطراب تجلط الدم لديه نقص في البلازما ثرومبوبلاستينوجين البلازما أو الجلوبيولين antihemophilic. يمكن أن يكون الانخفاض في تجلط الدم في مريض الهيموفيليا شديدًا لدرجة أن المريض ، بعد إصابة طفيفة ، نزيف الأنف ، قلع الأسنان ، قد ينزف ويموت. إذا كانت فرفرية نقص الصفيحات تؤثر بشكل رئيسي على النساء ، فإن الهيموفيليا هو الرجل حصرا. دون أن يمرض نفسه ، تنقل النساء هذا المرض من آبائهن إلى أبنائهن. وهكذا ، لا يعاني أطفال المريض من الهيموفيليا ، لكن أحفاد المريض من بنات أصحاء يصاب به المرض. وبالتالي ، فإن المرض أو الاستعداد له ينتقل بالميراث من الجد عبر الابنة إلى الحفيد. على عكس فرفرية نقص الصفيحات ، لا يسبب الهيموفيليا نزيفًا تلقائيًّا. دائمًا ما يكون السبب المباشر للنزيف ، إن لم يكن ضئيلًا ، أو إصابة أو صدمة. في كثير من الأحيان يكون هناك أورام دموية كبيرة - نزيف تحت الجلد ، داخل العضل وداخل المفصل. في الحالات الشديدة ، يموت المريض بالفعل في مرحلة الطفولة ، حيث يصعب حماية الطفل من الكدمات والخدوش والإصابات الخفيفة الأخرى. إذا كان المريض قد نجا من عمر 20 سنة ، فإن درجة النزف تقل ، والشيخوخة يمكن أن تتوقف تمامًا. يجب حماية المريض المصاب بالهيموفيليا من أدنى كدمات وجروح. من الضروري أن نكون حذرين من أكثر العمليات غير المهمة حتى إزالة السن. يجب أن يتكون العلاج من تقوية الجسم بشكل عام. خلال النزيف ، سواء الخارجية والداخلية ، مطلوب الراحة في السرير. تستخدم الأدوية المرقّقة و التصالحية كما هو الحال في غيرها من الأيديوفات النزفية. مع النزيف الذي يهدد الحياة ، فإن نتيجة جيدة للغاية هي نقل كميات كبيرة من الدم الطازج ، مصل مضاد للالتهاب.

الأدب المستخدم

موسوعة طبية

موسوعة الشفاء الشعبي

الطب المنزلي

lechebnik

موسوعة العلاج الذاتي. نحن نتعامل في المنزل مع العلاجات الطبيعية

طبيب المنزل. دليل ، قاموس موجز للمصطلحات الطبية

المعالجة المثلية: الصيدلة السريرية المثلية

"علم وظائف الأعضاء البشرية"

  القسم:
  طبيب منزلي (كتاب مرجعي)
   الصفحة 6 من الباب

   الفصل الأول. الأمراض الداخلية
  القسم 6.
أمراض نظام النزيف

  فقر الدم (فقر الدم). انخفاض في الدم الهيموغلوبين الكلي. في معظم الحالات ، ينخفض ​​مستوى خلايا الدم الحمراء أيضًا. يكون فقر الدم دائمًا ثانويًا ، أي أنه أحد علامات بعض الأمراض الشائعة.

يرتبط نقص الحديد مع نقص الحديد في الجسم. وهذا يؤدي في البداية إلى اضطرابات متعددة الغذائية (جفاف الجلد والأظافر هشة، وفقدان الشعر) بوصفها وظيفة تدهور الانزيمات التنفسية الأنسجة التي تحتوي على الحديد، ثم اعاق تشكيل الهيموغلوبين، ويطور فقر الدم الناقص الصباغ (منخفض مؤشر اللون). الكبار الكائن يفقد الحديد بشكل رئيسي لفقدان الدم المزمن عدم استعادة كامل العنصر مع الطعام لدى الأطفال وتسبب ظواهر مماثلة دخول الأولي صغير في نظام المكونة للدم الجنين بسبب عدم وجود أمه.

  الأعراض والدورة. تتميز الخمول، التعب، والإمساك، والصداع، وخلل الذوق (المرضى تناول الطباشير والطين، هناك ميل إلى حادة، والأطعمة المالحة، الخ)، وهشاشة، والتشويه والتصدعات الأظافر عرضية، وفقدان الشعر. ولاحظ علامات نموذجية من فقر الدم، مما يعكس درجة من فقر الدم: شحوب في الجلد والأغشية المخاطية، وخفقان، وضيق التنفس على الجهد المبذول. ما هو مهم هو طبيعة المرض الذي تسبب في نقص الحديد (قرحة المعدة وقرحة الاثني عشر 12، والبواسير، والأورام الليفية الرحمية، ونزيف الحيض الثقيل).

  اعترافعلى أساس كشف عن تغيرات في اختبارات الدم: انخفاض الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء، ومؤشر اللون أدناه 0.8، لتغيير حجم وشكل الكريات الحمراء (تفاوت الكريات، تبكل الكريات). خفض كبير في المصل محتوى الحديد، والقدرة على الربط الكلي الحديد لها، والحديد البروتين نقل (الفيريتين).

  العلاج.القضاء على سبب فقدان الدم. لفترة طويلة (عدة أشهر أو أكثر) تدار مستحضرات الحديد، ويفضل الداخل. لا يُشار إلى نقل الدم إلا في الحالات الشديدة المرتبطة بفقد الدم الهائل.

فقر الدم الانحلالي   يرتبط بزيادة تدمير خلايا الدم الحمراء وزيادة في مستويات الدم من منتجات تحللها - البيليروبين، الهيموغلوبين مجانا أو مظهر هيموسيديرين في البول. سمة هامة - زيادة كبيرة في نسبة "حديثي الولادة" كرات الدم الحمراء - الشبكيات نتيجة لزيادة تكوين خلايا الدم الحمراء. تخصيص) فقر الدم في الغالب خارج الأوعية (داخل الخلايا) انحلال الدم (تحلل) من كريات الدم الحمراء والعجز الهيكلية والوظيفية تسبب راثيا بها؛ ب) فقر الدم مع انحلال الدم داخل الأوعية الدموية، وعادة ما تتدفق تدمير حاد في كريات الدم الحمراء في مختلف الآثار السامة، grupponesovmestimoy نقل الدم والرشح (عند التعرض لدرجات حرارة منخفضة للغاية)، والجر (الجنود بعد فترة طويلة ومرهقة مسيرة لقطات). ينقسم أيضا إلى: 1) فقر الدم الانحلالي الخلقي. وتشمل هذه المجموعة (الكرية الحمراء الكروية، ovalokletochnaya) مع شذوذ ورثت من الأغشية كرات الدم الحمراء، مما يؤدي إلى تغيير في شكلها وهو سبب فشل سابق لأوانه. مجموعة أخرى - مع نقص وراثي في ​​خلايا الدم الحمراء نظم الأنزيمية المختلفة، مما يسهم في المزيد من الدمار السريع. المجموعة الثالثة - gemoglobipopaty (serpovidnokletochpaya، الثلاسيميا)، الذي هيكل كسر أو تركيب الهيموغلوبين. 2) المكتسبة فقر دم انحلالي الذاتية وإسوي بسبب الأضرار الميكانيكية من كريات الدم الحمراء، وكذلك membranopatii سامة.

  الأعراض والدورة. المظاهر تعتمد على شكل فقر الدم الانحلالي. عندما يظهر انهيار الخلايا من كريات الدم الحمراء واليرقان، وزيادة الطحال، وانخفاض مستوى الهيموجلوبين، وهناك اتجاه لتشكيل حصى في المرارة، ويزيد من عدد الخلايا الشبكية. عندما تظهر انحلال الدم داخل الأوعية الدموية بالإضافة إلى هذه الأعراض تخثر الدم، يمكن أن يكون النخر العقيم العظام الأنبوبية وتطوير قرحة الساق، ويتم تحريرها البول الداكن أثناء أزمة الانحلالي. في فقر الدم الانحلالي الخلقي ، يحدث تشوه في جمجمة الوجه.

  اعتراف   لأنه يقوم على كشف العلامات السريرية والمخبرية من انحلال الدم. من أجل توضيح طبيعتها أخذ عينات كومبس وهيما، والسكروز، وتحديد مستوى الحديد في الدم، ويتم الفحص الجيني خارج.

  العلاج.   إلغاء تسبب دواء أزمة الانحلالي (في نقص الجلوكوز 6 فوسفات نازعة) في الأزمات الانحلالي - علاج بالتسريب، مدرات البول، والفيتامينات، ونقل الخلايا معبأة الدم الحمراء (غسلها خلايا الدم الحمراء)، وفي الحالات الشديدة - إزالة الطحال، زرع نخاع العظام، وعملية المناعة الذاتية - الجلوكوكورتيكويد (predipizolone) ، مثبطات المناعة.

B-12 وفقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك تتميز انتهاك DNA وتوليف الحمض النووي الريبي في الخلايا تسمى megaloblasts، الأمر الذي يؤدي إلى نوع عودة الدم الجنيني. هناك يفضل شوارع كبار السن قد يكون راجعا إلى كل من كمية كافية من فيتامين B12 وحامض الفوليك والاستيعاب الكافي في أمراض مختلفة من المعدة والأمعاء الدقيقة والكبد، وعند المصابين بالديدان. واحد من أسباب نقص فيتامين ب هو تسمم الكحول المزمن.

  الأعراض والدورة.   يؤثر على الأنسجة المكونة للدم، والجهاز الهضمي ( "مصقول" لغة، بحرقان في ذلك، تثبيط إفراز المعدة) والجهاز العصبي (الضعف، والتعب، وكثرة النقويات سكة حديد معلقة). ويلاحظ اليرقان صغير، والدم - زيادة البيليروبين غير المباشر، وزيادة الطحال والكبد.

  الاعتراف.يتم تحديد الدم فقر الدم مع مؤشر اللون أكثر من 1.0 megalocytes، والحد من عدد الصفائح الدموية وكريات الدم البيضاء، تظهر العدلات polisegmentirovannye. في نخاع العظام - وmegaloblasts غلبة (عندما نخاع العظام ثقب).

  العلاج.فيتامين ب 12 في جرعات عالية ، حمض الفوليك. عندما تطبيع الدم - العلاج الصيانة على المدى الطويل مع هذه الأدوية.

فقر الدم hypoplastic و اللاتنسجي   تتميز بانخفاض تدريجي في محتوى العناصر شكلت (كريات الدم الحمراء، كريات الدم البيضاء، الصفائح الدموية) في الدم المحيطي ونخاع العظام. السبب قد يكون التأثير السام لبعض الأدوية، والمواد الكيميائية، والأجسام المضادة ظهور autoaggression إلى الخلايا المكونة للدم وأسبابه غامضة في بعض الأحيان (شكل مجهول السبب).

  الأعراض والدورة. زيادة فقر الدم، وانخفاض الصفائح الدموية وكريات الدم البيضاء، مما قد يؤدي إلى مضاعفات المعدية، وزيادة النزيف.

  الاعتراف.يتم الكشف عن فقر الدم مع مؤشر اللون العادي. الحاسم هو الصورة في القصية ثقب نخاع العظام وtrepanobiopsy - انخفاض حاد في عدد الخلايا ملء الفضاء النخاع الدهون.

  العلاج.الهرمونات القشرية السكرية، المنشطات، وإزالة زرع نخاع الطحال والعظام.

  أهبة النزفية. تتميز عن طريق النزيف. التمييز بين الأشكال العائلية أو وراثية من التشوهات الخلقية من نقص الصفائح الدموية أو خلل في البلازما عوامل التخثر دونية الأوعية الدموية الصغيرة. أشكال المكتسبة: متلازمة تخثر داخل الأوعية الدموية، والإصابة المناعي في جدار الأوعية الدموية والصفائح الدموية، وتعطيل الخلايا السامة في الدم النزفية الآفة الأوعية الدموية أثناء الحمى النزفية، حمى التيفوس. كما أنها تسبب أمراض الكبد، والتهاب الأوعية الدموية، تخثر الدم، مضاد للصفيحات، فبرين، وفيتامين C.

الهيموفيليا.مرض وراثي يصيب الذكور فقط، على الرغم من حاملي الجين المعيب من النساء. تسبب نقص انتهاك تخثر عدة عوامل البلازما تشكل تجلط الدم النشط. في معظم الأحيان لا يوجد الجلوبيولين المضاد للالتهاب. يتجلى المرض في مرحلة الطفولة مع نزيف مطول مصحوب بإصابات طفيفة. قد يحدث رعاف، بيلة دموية - دم في البول، ونزيف كبير، تدمي المفصل - الدم في تجويف المفصل. العلامات الرئيسية: إطالة وقت التخثر ، تقصير وقت البروثرومبين.

  علاج   - نقل الدم الطازج أو البلازما ، وإدخال البلازما المضادة للالتهابات خاصة.

فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب (مرض فيرلهوف). يتميز النزيف بسبب انخفاض في عدد الصفائح الدموية. وغالبا ما يكون سبب المرض في مأمن. المرض يمضي متموج. خارج التفاقم ، قد يكون عدد الصفائح الدموية طبيعيا أو منخفضا بعض الشيء. عن طريق الحد من عدد الصفائح الدموية أقل من 40x10 9 / L زيادة النزيف يتطور إلى نزيف حاد، وغالبا ما الأنف والجهاز الهضمي والرحم والكلى. يظهر الطفح الجلدي النزفي من تلقاء نفسها أو بعد ضمادة على الذراع - مثل أعراض إيجابية من "قرصة أو عاصبة." يتم تكبير الطحال. اختبار الدم يظهر زيادة في وقت النزيف.

  علاج خلال تفاقم - نقل الصفائح الدموية، دماء جديدة، واستخدام السكرية (بريدنيزولون) في بعض الأحيان - إزالة الطحال.

توسع الشعيرات النزفية الوراثي   (مرض Rundu-Osler). انها تتميز تطوير عدة سفن نزيف بمد بسهولة (توسع الشعيرات) التي تقع في مناطق مختلفة من الجلد والأغشية المخاطية. في بعض الأحيان يكون العرض الأول والوحيد هو نزيف الأنف أو الجهاز الهضمي. حدوثها مع قليل الضرر أو بشكل مستقل ومع التكرار يؤدي إلى تطوير فقر الدم بسبب نقص الحديد. يمكن أن يكون المرض معقدًا بسبب تليف الكبد.

  اعتراف   على أساس اكتشاف المتكررة-teleash ioektazy نموذجي ينزف منها، وطبيعة عائلي للمرض.

  علاج   - وقف النزيف ، إذا لزم الأمر ، نقل الدم ، علاج فقر الدم بسبب نقص الحديد.

التهاب الأوعية النزفية   (Kapillyarotoksikoz، مرض فرفرية ل). أساس هذا المرض - وهو ضرر بطانة الاوعية الدموية الصغيرة المناعة الذاتية. غالبا ما تظهر الآفات النزفية الصغيرة، وبشكل رئيسي على السطح الأمامي للالساقين والفخذين. قد يكون هناك ألم في المفاصل والتهاب المفاصل. في بعض الحالات، الآفة الوعائية المقدمة من تجويف البطن مع ألم في البطن الحاد، النزيف المعوي. يستمر المرض لفترة طويلة ، وفي بعض الأحيان مع هدوء طويل الأجل. يتم تحديد التشخيص من خلال تلف الكلى.

  العلاج.الحد من الحمل البدني أثناء تفاقم - الراحة في الفراش، مضادات الهيستامين، والعقاقير المضادة للالتهابات في الحالات الشديدة الهيبارين تدار، وهرمونات جلايكورتيكود (بريدنيزولون) aminohinolinovogo الاستعدادات (delagil، Plaquenil)، وحمض الأسكوربيك، وروتين. بعض المرضى الذين يعانون من الانتكاس بالطبع المزمن يمكن أن نوصي العلاج بالمياه المعدنية (جنوب اوكرانيا، الساحل الجنوبي لشبه جزيرة القرم والقوقاز الشمالية).

  اللوكيميا.العديد من الأورام التي تنشأ من الخلايا المكونة للدم والتي تؤثر على نخاع العظم. وفقا لدرجة الخباثة معزولة اللوكيميا الحادة والمزمنة. في مجموعة من myelo الأكثر شيوعا المزمن - وسرطان الدم الليمفاوي والمايلوما المتعددة، كثرة الكريات الحمر الحقيقية، osteomyelofibrosis.

اللوكيميا الحادة   - مرض سريع الترقي فيه نمو الدم المفاضلة الخلايا الشابة التي فقدت القدرة على تنضج. تخصيص 2 أنواع من سرطان الدم الحاد - النخاعي الحاد وسرطان الدم الليمفاوي الحاد، وهذا الأخير هو أكثر شيوعا في الأطفال.

  الأعراض والدورة. ويرافق هذا المرض عادة عن ضعف ارتفاع في درجة الحرارة، وتطوير نزيف حاد أو غيرها من مظاهر نزفية. عاجلا يمكن أن تنضم مجموعة متنوعة من المضاعفات المعدية، التهاب الفم التقرحي، والذبحة الصدرية الميتة. هناك آلام في الأطراف، والتنصت على القص والعظام الطويلة مؤلمة. قد يكون هناك زيادة في حجم الكبد والطحال. Lymphonoduses تختلف قليلا. في الدم يزيد بشكل كبير من عدد من الأشكال الشباب المرضية، ما يسمى خلايا الانفجار - الابيضاض اللمفاوي، أشكال وسيطة من النضج خلايا الدم البيضاء غير متوفرة. يمكن زيادة العدد الكلي لخلايا الدم البيضاء قليلاً أو حتى تقليلها.

  علاج- مزيج من عدة أدوية تثبيط الخلايا، جرعات كبيرة من الهرمونات القشرية السكرية، وعلاج المضاعفات المعدية.

ابيضاض الدم النقوي المزمن تتميز بانتهاك النضج الطبيعي للكريات البيض المحببة ، وظهور بؤر من hemopoiesis extraosternal. يمكن أن يستمر المرض لفترة طويلة مع فترات طويلة من الغفوة بعد العلاج.

  الأعراض والدورة. يشكو المرضى من زيادة التعب والضعف وضعف الشهية وفقدان الوزن. زيادة الطحال والكبد ، المظاهر النزفية ممكنة. في الدم ، يزداد بشكل ملحوظ عدد الكريات البيض ، وفقر الدم. في كثير من الأحيان ، يزيد مستوى حمض اليوريك في مصل الدم. في المرحلة المتأخرة من المرض ، ينخفض ​​عدد الصفائح الدموية ، وتظهر مضاعفات معدية ، يتم الكشف عن الميل إلى تجلط الدم ، في اختبار الدم ، myeloblasts ، myelocytes.

  اعترافيتم إجراءه على أساس البيانات المأخوذة من فحص نخاع العظام (القصور القصبي ، trepanobiopsy).

  العلاج.   في الفترة النهائية للمرض (أزمة الانفجارات) ، يتم علاج كل من اللوكيميا الحادة. خارج التفاقم - العلاج صيانة مع myelosan ، myelobromol.

سرطان الدم الليمفاوي المزمن.   انتشار مرضي من الأنسجة اللمفاوية في نخاع العظام والعقد الليمفاوية والطحال والكبد ، وأقل في كثير من الأحيان في الأجهزة الأخرى. يحدث المرض في سن الشيخوخة ويستمر لفترة طويلة.

  الأعراض والدورة. ليست واضحة فقدان الوزن والضعف ، والتعب ، وفقدان الشهية. هناك زيادة في مجموعات مختلفة من العقد الليمفاوية في جميع مناطق الجسم: عنق الرحم ، الأربية ، الفخذ ، فوق الترقوة ، الزندي. فهي كثيفة ، غير مؤلمة ، متحركة. الأشعة تكشف عن تضخم العقد في جذور الرئتين. أحيانا يعصرون القصبة الهوائية ، المريء ، الأوردة المجوفة. كما يزيد الطحال والكبد. في الدم ، يزداد عدد الكريات البيض بشكل رئيسي بسبب الخلايا الليمفاوية ، من بينها هناك الخلايا الليمفاوية المتحللة (خلايا بوتين-هامبركت) ، وفقر الدم ونقص الصفيحات (انخفاض في عدد الصفائح الدموية).

  اعترافأجريت من قبل أبحاث نخاع العظام.

  علاج   في الحالات الخفيفة لا تنفذ. عندما يتم ضغط العقد اللمفية من قبل الأجهزة المجاورة - العلاج بالأشعة السينية. مع التطور السريع للمرض ، يتم وصفها الهرمونات جلايكورتيكود ، التخلاء.

  megakaryoblastoma   - مرض متطور مزمن ، ورم من العقد الليمفاوية مع وجود خلايا Berezovsky-Sternberg. السبب غير معروف.

  الأعراض والدورة. في بعض الأحيان يبدأ المرض مع مظاهر التسمم (ارتفاع في درجة الحرارة والضعف والتعرق) ، وزيادة ESR ، وزيادة العقد الليمفاوية. فهي كثيفة ومرنة ، وغالبا ما لا يتم لحامها معا. في حالة تسوس الميتة ، تظهر النواسير. في كثير من الأحيان هناك حكة في الجلد. من حين لآخر ، هناك توطين أساسي للالتهاب اللمفاوي في المعدة والرئة والطحال. في الدم ، يتناقص عدد الخلايا الليمفاوية ، وعدد العدلات مع زيادة طفيفة التحول ، وزيادة ESR.

  اعتراف- بناء على العلامات النسيجية المميزة للمرض في العقدة الليمفاوية ، مع أخذ خزعة.

  العلاج.   دورات العلاج الكيميائي المتعدد بالتناوب مع دورات العلاج بالأشعة السينية.

يتم حل متلازمة DIC: متلازمة تخثر الدم داخل الأوعية. يمكن أن تسبب الأمراض الخطيرة الأمراض التي لا ترتبط بالدم والجهاز اللمفاوي.

  Thrombocytopathy عبارة عن مجموعة من الأمراض التي تتميز بنزيف متزايد بسبب ضعف أداء الصفائح الدموية ، وخلايا الدم المسؤولة عن المرحلة الأولى من تخثرها ، عندما يعتبر عددها طبيعياً. المرض شائع.

  يتميز نقص الصفيحات بانخفاض حاد في عدد الصفائح الدموية. مع كل ضرر لجدران الأوعية الدموية ، وتنشط الصفائح ، والشروع في تجلط الدم. عند هذه النقطة ، يبدأون بالالتصاق معًا ، ووقف النزيف.

  فقر الدم الوراثي (فقر الدم) ، هو مرض يحدث فيه انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء وانخفاض في الهيموجلوبين في حجم واحد من الدم. في هذه الحالة المرضية ، فشل أيضًا نظام الدورة الدموية (القلب والأوعية الدموية).

  فقر الدم الناجم عن نقص الحديد هو مرض تكون الدم ، حيث يتم تعطيل تكوين بروتين الهيموغلوبين الموجود في كريات الدم الحمراء. فقر الدم هو مرض دموي يتميز بانخفاض محتوى بروتين الهيموجلوبين وعدد خلايا الدم الحمراء في الدم.

فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي هو أحد أمراض الدم النادرة التي تتميز بعملية تدمير خلايا الدم الحمراء المتداولة في دم الإنسان. تتأثر العملية برمتها من خلال آليات مختلفة. فقر الدم يمكن أن يكون خلقي.

  كثرة كريات الدم الحمراء هي مرض وراثي يتميز بوجود عدد متزايد من خلايا الدم الحمراء في الدم. هذا هو مرض خطير جدا للشخص ، حيث يصبح دمه أكثر سمكا ، مما يؤدي إلى تشكيل جلطات الدم.

  تعتبر الحمضات حالة خاصة لتركيب الدم ، مع زيادة محتوى الخلايا - الحمضات. هو أحد أعراض الأمراض الحالية ، أو نتيجة لتناول بعض الأدوية ويتم تحديدها عن طريق اختبارات الدم المختبرية.

  أعراض نقص السكر في الدم: الضعف ، وبشرة شاحبة ، وسرعة دقات القلب. نقص السكر في الدم هو انخفاض في نسبة السكر في الدم أقل من 3.3 ملمول / لتر ، وخاصة خطيرة لمرضى السكر. يحدث ذلك بسبب نقص الجلوكوز في الدم أو فائض الأنسولين.

  وتشير الملاحظات الأطباء والإختصاصيون بالشيخوخة، لا يزال نظام المكونة للدم مستقر وفي عصر كبار السن، كما يتضح من قياسات الدم في معظم المسنين. يحتفظ نخاع العظم ، وهو أحد أهم أعضاء تكون الدم ، بالأنشطة الخلوية وغالباً ما يستمر في أداء وظائفه بنجاح.

ومع ذلك ، فبالنسبة للناس في عمرهم ، فإن تطور بعض أمراض الدم وصفة الدم هي خاصية مميزة.

وهذا يشمل فقر الدم من طبيعة مختلفة ، سرطان الدم الليمفاوي المزمن ، وانخفاض في وظيفة نظام المكونة للدم لأسباب مختلفة.

قد يكون فقر الدم نتيجة لداء الرتوج الأمعاء والسرطان والأمراض الالتهابية، التآكل والآفات التقرحي من الجهاز الهضمي، والتي تنال من هضم المواد الغذائية، معالجتها.

يضطر المسنون أحيانا إلى تضييق نظامهم الغذائي فيما يتعلق بمشاكل الجهاز الهضمي ، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى تغيير في تكوين الدم. بشكل عام ، بالنسبة للأشخاص في هذا العمر ، فإن عامل التغذية له تأثير كبير في تطور أمراض الدم.

يكون هذا التجليد أكثر نموذجية للمتقاعدين:

• فقر الدم المرتبط بنقص فيتامين ب 12 وحمض الفوليك في مصل الدم ؛
• فقر الدم بسبب نقص الحديد ، والذي يمكن أن يؤدي إلى نزيف منتظم بسبب آفات الجهاز الهضمي ، فضلا عن انتهاكات امتصاص الحديد. في كثير من الأحيان ، فإن سبب الأمراض المعدية المعوية التي تؤدي إلى فقدان الدم وتدهور قابلية هضم الحديد هو علاج أمراض أخرى ، بما في ذلك فقر الدم من نقص B12.

عند النظر في أمراض الدم وتكوين الدم في كبار السن ، يجب ألا ننسى التغييرات المحتملة في الأعضاء المكونة للدم نفسها. من النادر أن تكون الطحال والغدد الليمفاوية صحية تمامًا. في كثير من الأحيان ينخفض ​​عدد ما يسمى بالخلايا المولدة للدم ، حيث يتحول النسيج المكون للدم تدريجيا إلى خلايا دهنية.

على سبيل المثال: نتائج الدراسات إليوم trepanobiopsy في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 65 عاما من الأنسجة الدهنية حوالي 50٪ من حجم النخاع العظمي، في حين القديمة - حوالي 75٪، وهذا هو، وعدد من الخلايا قادرة على المشاركة في الدم، فإنه يصبح أقل من ذلك بكثير. في النساء ، يمكن أيضا أن يسبب الاستبدال السريع للخلايا المكونة للدم من هشاشة العظام ، والتي تتطور في النساء بعد سن اليأس.

شكل مزمن في تراكم المرضية من الخلايا الليمفاوية، يحدث أساسا في كبار السن، مما يؤدي إلى إدخال تدريجي الكريات البيض تنتقل عن طريق الدم إلى مختلف الأجهزة، لذلك يسمى توسيع الأنسجة اللمفاوية وتعطل هذه الأجهزة. على عكس سرطان الدم الليمفاوي الخبيث ، والذي هو أكثر شيوعًا لدى الأطفال ، فإن هذا النوع من المرض شائع لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا ، وغالبًا ما يستمر لعقود.

سبب ضعف وظيفة الدم في نخاع العظم هو نقص التأكسج ، الناجم عن تدهور في تدفق الدم ، وانخفاض في مستوى الحديد في الدم و transferrin ، وهو المسؤول عن نقله. في كثير من الأحيان هناك انتهاك لعملية الانقسام الفتيلي - تقسيم خلايا نخاع العظام. يمكن أن تؤدي الأمراض المزمنة المنهكة ، التي تميز الأشخاص فوق سن الخمسين ، إلى إبطاء نضج هذه الخلايا.

التغييرات المرتبطة بالعمر لا تقلل فقط من وظيفة المكونة للدم ، ولكنها تؤدي أيضا إلى تدهور نوعية خلايا الدم وزيادة التغيرات التنكسية ، والتي يتم التعبير عنها في انتهاك لنضوج الخلايا ، وتغيير في عملية الأيض ، وما إلى ذلك.

أمراض الدم والنظام المكونة للدم لدى الأشخاص فوق سن الخمسين هي في الأساس نتيجة للتغيرات المرتبطة بالعمر والعوامل السلبية المتراكمة. الأمراض المؤجلة ، والعادات السيئة ، وتدهور النظام الغذائي ، واستخدام الأدوية على المدى الطويل لعلاج الأمراض الأخرى يؤدي في نهاية المطاف إلى تعطيل وظائف نظام تكون الدم في كبار السن.