الطريقة البكتريولوجية للتشخيص المختبري للأمراض المعدية

هذه هي الطريقة الرئيسية المستخدمة في التشخيص المختبري الأمراض المعدية. ملخص منهج البحث البكتريولوجي - زرع المواد المرضية من المرضى وعزل ثقافة نقية من العامل الممرض إلى تحديد لاحقا حسب الخصائص المورفولوجية والثقافية وتلويني، والكيمياء الحيوية والمستضدات.

إن طريقة عزل الثقافات النقية ، التي تجعل من الممكن عزل أنواع معينة من الميكروبات من واحد أو أكثر من مواطنها الطبيعية ، هي أهم طريقة للبحث الميكروبيولوجي. أول من اقترح طريقة لعزل الثقافة النقية كان L. باستور.

توفر طريقة باستور ، التي تعتمد على استخدام وسائل التغذية السائلة ، عزل ثقافة نقية أساسًا من مادة تحتوي على نوع واحد من الميكروبات (على سبيل المثال ، من الدم في تسمم الدم ، إلخ). كان أقل فعالية عندما كان من الضروري عزل أنواع معينة من الكائنات الحية الدقيقة من خليطها. وفي الوقت نفسه ، في الظروف الطبيعية ، والمواد اللازمة ل البحث البكتريولوجي  غالباً ما يحتوي (البلغم ، الصديد ، التربة ، الماء ، إلخ) على خليط من الكائنات الحية الدقيقة المختلفة.

العزلة الناجحة من الخلطات البكتيرية ودراسة معزولة أنواع مختارة  أصبح ممكنا من خلال تحسين طريقة عزل المحاصيل النقية من قبل روبرت كوخ (ر. كوش) ، الذي تقدم بطلب لهذا الغرض في عام 1881 وسائل الإعلام المغذية الكثيفة ،  حيث يمكن أثناء الزراعة توزيع المادة بطريقة تكون فيها الخلايا الميكروبية الفردية معزولة عن بعضها البعض. في ظل الظروف المناسبة (وسط المغذيات ، درجة الحرارة المثلى) ، يؤدي تكاثر الخلايا المعزولة إلى نسل النوع نفسه ، أي ثقافة نقية من هذا النوع من الميكروبات.

خلال فترة معينة (في أغلب الأحيان في يوم واحد) ، في تلك الأماكن من وسط غذائي كثيف توجد فيه خلايا معزولة ، يتم تكوين مجموعات من الجراثيم المضاعفة - ما يسمى مستعمرة،  مرئية للعين المجردة. ولا تمثل تراكم الفوضى من البكتيريا، كما يمكن الحكم من حقيقة أن لأنواع عديدة من مستعمرات الجراثيم لديها بنية مميزة، حيث أنه من الممكن تحديد ما يقرب من النباتات من المواد واختيار تلك المستعمرات، التي تخضع لمزيد من الدراسة. Peresev مثل هذه المستعمرات على وسط المغذيات المناسبة ويمثل تخصيص ثقافة نقية.

إن عزل الثقافات النقية مع تحديدها لاحقاً له أهمية قصوى في تشخيص الأمراض المعدية ، وضمان الاعتراف السريع بها ، والعلاج والوقاية في الوقت المناسب. ليس أقل أهمية في تحديد النباتات الدقيقة في دراسة حالة النظافة الصحية للأجسام الموجودة في البيئة الخارجية (الهواء ، الماء ، التربة ، إلخ) ، وكذلك في أداء البحث العلمي.

في الوقت الحاضر ، هناك العديد من الطرق لعزل الثقافات النقية. يتم استخدام بعضها بطريقة محدودة ، والبعض الآخر يستخدم على نطاق واسع. الطرق الأكثر عالمية هي تلك الموصوفة أدناه لعزل الثقافات البحتة من البكتيريا (طريقة Drigalsky). في حين أن الكائنات الحية الدقيقة الأخرى - اللولبيات ، البروتوزوا - تتطلب استخدام طرق عزل خاصة أو لا يمكن تمييزها على الإطلاق عن وسائط المغذيات الاصطناعية (بعض البروتوزوا والريكتسيا والفيروسات).

تنقسم عادة طرق عزل الثقافات النقية من الخلطات الميكروبية إلى مجموعتين رئيسيتين: الطرق القائمة على مبدأ الفصل الميكانيكي للميكروبات في وسط المغذيات والطرق التي تعتمد على استخدام الخواص البيولوجية للميكروبات. تتضمن المجموعة الأولى طرق عزل الخلايا الفردية: 1) في عمق وسط المغذيات ؛ 2) على سطح الوسط و 3) تحت سيطرة العين. تستخدم المجموعة الثانية خصائص الميكروبات مثل قابليتها للتنقل وعلاقتها بالحرارة والأكسجين وخصائصها المسببة للأمراض.

تقنيات البذر وإعادة الزراعة

بذر في الممارسة العملية الميكروبيولوجية أشار إلى إدخال وسيلة المواد الغذائية معقمة من أي من المواد للكشف عن الكائنات الحية الدقيقة.

البذر  هو نقل الكائنات الحية الدقيقة نمت إلى بيئة معقمة. المحاصيل والثقافات الفرعية البكتيريا هي واحدة من التقنيات الأكثر شيوعا في الممارسة العملية الدقيقة.

Subculturing المنتجة بحيث وسط غذائي لا تسقط من الجو أو الأجسام المحيطة من سطح الكائنات الخارجية. للقيام بذلك، يجب عليك الالتزام بصرامة مع الأساليب التالية:

1) إنتاج المحاصيل مباشرة بجوار الموقد حرق فيها لهب تعقيم الحلقات، ملقط، والمقابس القطن، وأنابيب حافة.

2) اليد اليسرى تأخذ أنبوب passaged ثقافة واحدة، وآخر (مع متوسط ​​نمو معقم) الذي عقد في مكان مائل بين الإبهام والسبابة.

3) عقد حلقة في وضع رأسي فوق لهب الموقد والمكلس الجزء المعدني الساخن لها، ومن ثم يميل أفقيا وتعقيمها حامل حلقة؛

4) إخراج المكونات القطن وتحميلهم مع البنصر والخنصر في اليد اليمنى. لا يوصى بوضع سدادات على طاولة أو على أي موضوع ؛

5) حرق حواف كل من الأنابيب.

6) عرض مع حلقة إلى ثقافة أنبوب اختبار وpassaged بعناية دون لمس الجدران من الحبرية القبض على السائل أو كمية صغيرة من لوحة على المدى المتوسط ​​الصلبة ونقلها، مع الحرص على عدم لمس الجدران من الأنبوب الثاني مع متوسط ​​obesplozhennoy المغذيات.

7) حلقة أزيل، وأحرقوا حواف الأنابيب وينتهي الداخلية للأنابيب. إذا أضواء القطن المكونات، ثم هو أنبوب مغلق، وتطفأ الطرف الخارجي باليد أو بالملقط.

8) حلقة أحرقت مرة أخرى في النار، لجعل تسمية قنينة المناسبة: باسم الثقافة والبذر تاريخ.

البذر في وسيلة سائلة  هل يمكن أن تنتج ماصة باستور أو تخرج. عند استخدام ماصة باستور، يجب أن تحرق ملاقط كسر مختومة نهاية وحرق قليلا ماصة بأكملها. تم فحص الأنبوب مع ثقافة وضعت في الذراع الأيسر وماصة - في ابهام اليد اليمنى والاصبع الوسطى، في حين عقد السبابة افتتاح العلوية.

إزالة أحد المكونات من القطن من الأنبوب، ويتم حرق هذا الأخير الحواف. انقل الماصة بعناية إلى أنبوب اختبار وأزل السبابة. ثم أغلق السبابة افتتاح العلوي من ماصة، يتم إزالته من الأنبوب. المكونات القطن وأنبوب الحافة، وقبل الختام، النار. يتم نقل مواد الاختبار إلى وسيط سائل. بعد البذر من ماصة وضعت في محلول مطهر.

البذر في البيئات الكثيفة.  مطلي على الميل أجار تسبب شريط المباشر أو متعرج. لهذه الحلقة زرعت مع المواد التي أدخلت على أنبوب حتى ماء التكثيف المتراكمة على الجزء السفلي، وبلطف دون تخفيف أجار، يتم تطبيقها على شريط. المادة الصلبة التي تم الحصول عليها عن طريق بذر البذور تلطيخ عبر السطح مائلة أجار.

على وسط كثيف في طبق بتري ، يتم إنتاج المحاصيل على النحو التالي. وقد ذاب مستنبت في أنابيب الاختبار في حمام ماء يغلي، يتم تبريده الى 48-50 درجة مئوية، وسكب بالتساوي ارتفاع 3-5 ملم في أكواب معقمة. تجفف المتوسطة طدت في فرن في أكواب مغلقة لمدة 20-30 دقيقة. يتم وضع الكأس المفتوحة رأسا على عقب على شفة من الحرارة، مع تغطية ورقة معقمة. بجانب الأكواب توضع الأغطية. من خلال تجفيف من سطح المتوسط ​​المغذيات والسطح الداخلي للأكواب من الماء يتبخر التكثيف. بذر يجعل حلقة على شكل خطوط متوازية أو ملعقة الزجاج.

عند تحديد نوع الميكروب وبالنسبة لزراعة اللاهوائيات البذور وخز  في عمود من الأجار أو الجيلاتين. لتم مقلوب هذا الأنبوب رأسا على عقب وإبرة مستقيمة طويلة مع اللقاح العمود بيرس المتوسط ​​أعلى إلى أسفل. ثم يتم إزالتها بعناية الإبرة وكان أنبوب مختومة المكونات القطن خبز. إذا كنت تحتاج إلى احتياطات خاصة ضد العدوى، والمحاصيل في خزانة خاصة للثقافة فرعية للثقافات نقية. يتم وضع أنابيب البذور وأطباق بتري في ترموستات للزراعة.

لا يمكن أن تتحرك الكائنات الدقيقة والجراثيم ، الموجودة داخل وسط المغذيات أو على سطحها ، ولكن تبقى في المكان الذي كانت فيه في وقت التصلب. تبدأ كل خلية أو بوغ في التكاثر وفي أشكال 2-3 أيام مستعمرة -  عدد كبير من الخلايا من نفس النوع. إذا تم تشكيل المستعمرة من خلية واحدة ، فإنها ستكون ثقافة نقية للكائنات الحية الدقيقة التي نمت منها.

وينظر لأول مرة إلى المستعمرات الناشئة بالعين المجردة ، ثم مع عدسة مكبرة أو تحت المجهر. تجدر الإشارة إلى أن المستعمرات تختلف في المظهر واللون والهيكل ، إلخ.

واحدة من الأساليب الأكثر موثوقية للبحث ، والتي تتم في مختبرات المستشفيات والعيادات المتعددة هي البكتريولوجية. هذا تحليل معقد نوعًا ما ، ولكنه مهم جدًا ، حيث يمكن للعلماء أن يقولوا بالضبط أي مسببات المرض تسببت بالضيق.

يجتمع معظم الأفراد البسطاء بمفهوم مثل bak-sow. في الواقع ، إنها مجرد أحد مكونات الطريقة البكتريولوجية.

الطريقة البكتريولوجية في التحقيق هي أخذ المواد البيولوجية من شخص من أجل دراستها ، وسيتم فحص المادة لوجود بعض البكتيريا فيها. ولهذا الغرض ، سيتم وضع محتويات أنابيب الاختبار التي تم جمعها في وسائط خاصة يتم فيها "زرع" البكتيريا. وبواسطة تلك التي يوجد فيها نمو وتكاثر ، وسيتم تحديد مصدر العدوى.

هذا النوع من الأبحاث شائع في مجال الأمراض المعدية ، عندما يكون من الضروري معرفة العامل المسبب لاختيار العلاج المناسب ، لأن بعض البكتيريا مقاومة حتى لأقوى المضادات الحيوية من مجموعة واسعة من الإجراءات.

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم هذا النوع من الأبحاث في العديد من عمليات التفتيش الصحية والوبائية في مؤسسات تقديم الطعام العامة من أجل منع انتشار المرض.

حتى الآن، طريقة الجرثومية، أو من السهل أن نقول يستخدم bakposev في كثير من الأحيان، والمهمة الرئيسية للخبير هو إلقاء المواد البشرية لحظة عندما لم تبدأ انه من العلاج المضادة للميكروبات.

علم الأحياء الدقيقة هو واحد من تلك العلوم الدقيقة التي لا تتسامح مع الأخطاء. هذا هو السبب في أنه ليس من السهل أن تصبح عالما ميكروبيولوجيا. الحاجة إلى الاجتهاد والإدراك ، فضلا عن قوة الإرادة ، لأنه في الغالب يستغرق الأمر عدة أشهر للحصول على نفس المادة للحصول على بعض النتائج على الأقل.

إن الطريقة البكتريولوجية للبحث في علم الأحياء المجهرية مهمة لأنها تسمح لك بدراسة البكتيريا ، ومراقبتها في بيئة مواتية لهم ، وكذلك لدراسة رد الفعل على دواء معين.

بالإضافة إلى ذلك ، بفضل دراسة البكتيريا حتى الآن ، أصبح من الممكن تحديد أي العوامل المسببة يسبب المرض ، وإنقاذ العديد من الأرواح. لهذا السبب تأخذ هذه الطريقة مكانًا مهمًا في علم الأحياء المجهرية.

مجموعة من المواد للتحليل

من أجل الحصول على النتائج الأكثر موثوقية ، يجب أن يلتزم عامل المختبر أو الممرض بجميع الإجراءات الصحية وكذلك تعقيم الأداة بشكل جيد. وفقط بعد ذلك يمكنك أخذ عينات.

في أغلب الأحيان يأخذ الشخص مواد للبحث البكتريولوجي:

1. كال. عادة ما يوصف هذا التحليل إذا كان الشخص يعاني من جميع الأعراض عدوى معوية. من الضروري القيام بذلك ، لأن جميع البكتريا التي تدخل الجسم لها تأثير مدمر ، وليس كل مضاد حيوي يمكن أن يؤثر بشكل إيجابي على جميع أنواع مسببات الأمراض.
2. المخاط من البلعوم الأنفي والحلق. في معظم الأحيان، يتم أخذ اختبارات البلعوم والحنجرة في حالة التهاب الحلق المتكرر، وكذلك فترة طويلة تشدق البارد، لأنه في معظم الحالات، وإذا حدث ذلك، ثم الممرض هو أشد وطأة من الأطباء المتوقع للحصول على نتائج.
3. البلغم من الشعب الهوائية الخاصة بهم. إذا كان الشخص مصابًا بالتهاب رئوي ، فسيتم توجيهه بدقة لإيصال هذا التحليل.
4. البول. البول في المريض للبكتيريا في حالة الاشتباه في العدوى في الجهاز البولي التناسلي.
5. السائل النخاعي. أحيانًا يدخل المرضى المستشفى مصابين بشلل الأطراف ، ولكن لا توجد أعراض لأمراض أخرى ، أي أن نشاط الدماغ يكون جيدًا ، مع التوصيل على طول النهايات العصبية أيضًا. هنا يمكن تغطية السبب في اختراق العدوى في الحبل الشوكي. هو الشاعر ، من أجل معرفة السبب في أقرب وقت ممكن ، فمن الضروري أن تأخذ البذر.
6. محتويات بؤر الالتهاب.
7. محتويات الكيس.

يمكن تعلم المزيد من المعلومات حول تحليل "الزراعة على النباتات" من الفيديو.

إنه بفضل هذه المواد من جسم الإنسان ذلك بحث دقيق  وتحديد المشكلة. صحيح ، على الرغم من الإنجازات العديدة في علم الأحياء الدقيقة ، فإن الثقافة البكتريولوجية لا تتم بسرعة.

توقيت النتائج

على الرغم من حقيقة أن جميع الأخصائيين يرغبون في الحصول على الاختبارات في أسرع وقت ممكن ، وفي كثير من الأحيان لا يوجد وقت لمجرد الجلوس والانتظار ، هناك مصطلحات معينة ، وبعد ذلك يمكنك الحصول على نتائج الدراسة.

في علم الأحياء المجهرية ، هناك إطارات زمنية واضحة تبدو كالتالي:

• إذا تم أخذ البراز للتحليل ، يمكن الحصول على النتيجة بعد خمسة أيام. في أسوأ الحالات ، يمكن أن يستغرق الأمر ما يصل إلى أسبوع. لكن بالفعل في اليوم الخامس يمكن للأطباء أن يدوروا حول الممرض.
• إذا تم أخذ التحاليل من البلعوم الأنفي ، فإن متوسط ​​النتائج سيكون بعد ستة أيام.
• إذا تم إجراء التحليل ، فسيتعين الانتظار عشرة أيام ، لأن التحليل كبير للغاية ويستغرق وقتًا أطول لإجراء ذلك.
• إذا كان من الضروري توضيح النباتات في الجسم ، فإنه سيتعين الانتظار لمدة أربعة إلى سبعة أيام ، وهذا يتوقف على كيفية ظهور البكتيريا نفسها.
• إذا تم إجراء تحليل للقناة البولي التناسلي ، فإن النتائج الدقيقة ستكون جاهزة في غضون أسبوع ، أي 7 أيام.

في هذه الحالة، إذا ما اتخذت الاختبارات من المريض الذي هو في المستشفى، ويمكن أن طبيبه نرى بالفعل نتائج حول اليوم الرابع أو الخامس، حيث يقع معظم المختبر مباشرة في المستشفى.

ولكن إذا تم إجراء الاختبارات في عيادة البلدية البسيطة ، فأنت بحاجة إلى الاستعداد للتأخير. من أجل الحصول على نتائج في أقرب وقت ممكن ، وأنها موثوقة قدر الإمكان ، سيكون من الأفضل الاتصال بأحد المختبرات في المدينة مباشرة. كل واحد منهم يقدم الخدمات على أساس الرسوم.

مثل أي دراسة أخرى ، تتضمن الطريقة البكتريولوجية عدة مراحل ، كل منها لا يقل أهمية عن السابق.

المرحلة الأولى تشمل:

1. التحضير. من الضروري أخذ مادة الاختبار بشكل صحيح ، وإحضارها إلى المختبر ، ومعالجتها إذا لزم الأمر.
2. تخصيب اليورانيوم. يتم تنفيذ هذا الإجراء فقط إذا كانت كمية البكتيريا في المادة التي تم الحصول عليها غير كافية. غالبا ما يحدث مع الدم. في هذه الحالة ، يتم وضع جزء من الدم في مكان دافئ في درجة حرارة تدفع البكتيريا إلى التكاثر.
3. المجهر. بعد تنفيذ جميع الإجراءات المذكورة أعلاه ، من الضروري فحص المادة تحت المجهر من أجل تحديد الميكروفلورا ، والكمية ، وكذلك الخصائص الأساسية.
4. خلق المستعمرات. بعد اكتشاف ميكروفلورا مختلفة تحت المجهر ، تم فصل كل منها ووضعه في حاوية خاصة.

المرحلة الثانية تشمل:

1. دراسة خصائص المستعمرات. يشمل هذا الإجراء دراسة سلوك البكتيريا ، ومدى سرعة تضاعفها ، وكيفية تكيفها ، وما إلى ذلك. في حال تم تشكيل عدة أشخاص آخرين في مستعمرة واحدة ، فمن الضروري دراسة خصائص كل منها.
2. ثقافة نقية. هنا ، يتم وضع كل مستعمرة في حاوية مخصصة لمراقبة ما يحدث بعد ذلك.

المرحلة الثالثة تشمل:

1. قياس مستوى النمو ونقاء الثقافة. واستناداً إلى سرعة حدوث التكاثر ، وكذلك ما إذا كانت هناك ثقافات أخرى قد نشأت عن ذلك ، يمكن تحديد عائلة من البكتيريا. لذلك ، من خلال لون الحل ، يمكن للعلماء أن يخبروا بالضبط كيف يمكن للبكتيريا أن تحدث تأثيرات مدمرة في الجسم.
2. تحقق من المضادات الحيوية. بعد أن تمكن الخبير من تحديد نوع الثقافة بدقة ، يجب عليه اختبارها لرد فعل لبعض المضادات الحيوية.

إن طريقة البحث البكتريولوجية عملية معقدة نوعًا ما تتطلب التركيز والصبر. لهذا السبب لا يريد جميع الناس الذين يتلقون التعليم الطبي أن يصبحوا علماء أحياء مجهرية.

وجدت خطأ؟ حدده واضغط Ctrl + Enterلإعلامنا.

وافقت عليها وزارة الصحة في روسيا الاتحادية الاشتراكية السوفياتية في 19 ديسمبر 1991.


تم تقديم توصيات منهجية بواسطة ANKlyuk.

دراسات بكتريولوجية على الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض المشروطة

تشمل الدراسة المختبرية المعقدة للميكروفلورا الدراسات البكتيرية المجهرية والبكتريولوجية للمادة ، التي أجريت في الديناميكيات أثناء القبول في علاج المرضى الداخليين ، أثناء العلاج ، وكذلك وفقا لمؤشرات في المرضى الذين عولجوا في العيادة الخارجية. من المستحسن زرع المواد التشخيصية على وسائط المغذيات الكثيفة ، والتي تستثني قمع نمو كائن دقيق واحد بواسطة آخر وتسمح بالتقدير الكمي لعدد المستعمرات المزروعة. يمكن التعبير عن معدل نمو الكائنات الحية الدقيقة بالمرور وتتوافق مع محتوى عدد معين من الخلايا الميكروبية في 1 مل من المواد التشخيصية:

++++ نمو وافر من المستعمرات المتكدسة (10 م / cl)

+++ نمو هائل للمستعمرات المعزولة (10 مللي جول)

النمو المعتدل لعدد تعداد المستعمرات المحسوبة (لا يقل عن 50) (10-10 ميل في الدقيقة)

+ نمو هزيل للمستعمرات الفردية (30-50) (10 ملغ).

عندما يحدد زرع الجرعات المحتوى المطلق للكائنات الحية الدقيقة في 1 مل أو 1 غرام من مواد الاختبار. يتم التعرف على محتوى البكتيريا الهامة من الناحية البيئية في 1 مل (1 غرام) من المادة 10 فما فوق. الغلبة الكمية لنوع معين من الكائنات الحية الدقيقة هي واحدة من مؤشرات مشاركتها في عملية التهابية قيحية. يتم إجراء تفسير النهائي لنتائج الدراسة البكتريولوجية بعد دراسة البيانات anamnestic ، والأعراض السريرية ، ونتائج العلاج المضاد للبكتيريا. عند توجيه المادة إلى محصول ، يجب مراعاة بعض القواعد. يجب فحص المادة قبل بدء العلاج المضاد للبكتيريا أو بعد هذه الفترة بعد إدخال الأدوية المضادة للبكتيريا ، وهو أمر ضروري للقضاء عليها من جسم المريض (2-3 أيام لتحليل البلغم ، 4-7 أيام للبول). استخدام المضادات الحيوية يقلل من حدوث الكائنات الحية الدقيقة 3-4 مرات. المحصولات المواد التشخيصية التي عقدت في ديناميات (3-5) التي تحدد مسببات المرض يجعل من الممكن تتبع استمرار على المدى الطويل من مسببات المرض، لمراقبة فعالية العلاج. يجب ألا يتجاوز الفاصل الزمني بين جمع وبذر المادة 1-2 ساعة.

البحث عن البكتيريا في الجهاز التنفسي العلوي (البلعوم والأنف والتجويف الفموي). المواد اللازمة للبحث هي: المخاط ، التفريغ القيحي ، القشور ، الفيلم ، قطع من الارتشاح في الخزعة. المواد اللازمة للفحص الميكروبيولوجي تجويف الفم  اتخذت الصيام مسحة القطن المعقم من الغشاء المخاطي في القنوات مخرج الغدد اللعابية، سطح اللسان قرحة (مأخوذة المعدة)، مع المناطق الأكثر تضررا. في وجود فيلم ، يتم إزالة هذا الأخير مع ملاقط. يتم أخذ المواد من تجويف الأنف باستخدام قطعة قطن معقمة جافة. المواد مطلية على أطباق بتري بالدم ، أجار الملح الأصفر ، وسط سابورو. عندما يفرك زرع المواد مسحة في المتوسط ​​مع كامل سطح حشا في منطقة صغيرة من 1-2 سم والسكتات الدماغية عبر السطح. بالتزامن مع البذر ، يتم تحضير المسحات وتلوينها بواسطة غرام.

البحث عن البكتيريا في الجهاز التنفسي السفلي. المادة الأساسية لهذه الدراسة هي البلغم، والتي يتم جمعها في يوم دراسي، في الصباح، وبعد تنظيف الأسنان وغسول الفم المغلي حديثا المياه. مع البلغم وفيرة يجب السعال الجزء الأول في البصاق، وفيما يلي جمعها في وعاء معقم ونقلها إلى المختبر. لدراسة البكتيريا من البلغم يستخدم كأساس البلغم البذور غير مخفف (طريقة النوعي)، وطريقة تربية، ودعا الكمية. في طريقة النوعي لزرع تستخدم صديدي كتل البلغم، وغسلها في المياه المالحة عن طريق البكتيريا عن طريق الفم. في الأساليب الكمية ، يتم تجانس 1 مل من البلغم. ثم يتم إجراء التخفيفات للسماح لها للحد من عدد من الكائنات الدقيقة من تجويف الفم. مع كلتا الطريقتين في وقت واحد مع زرع مسحة مستعدة، التي اتسخت التي كتبها غرام وصمة عار. أن يكون البحث صديدي ونخامة مخاطي قيحي، والتي هي موجودة في الكريات البيضاء والخلايا الظهارية السنخية، وخلايا جزءا لا يتجزأ من الميوسين، ووجود الذي هو الحال بالنسبة للإفرازات الجهاز التنفسي السفلي. إيلاء الاهتمام لالسائدة في مسحة البلغم البكتيريا الأم، وخاصة مكورات مزدوجة المحفظة (المكورات الرئوية)، قضبان صغيرة سلبية الغرام (فايفر كولاي) وغيرها.

الطريقة النوعية. في سكب البلغم مختبر في طبق بتري، يتم تحديد 2-3 مقطوع صديدي، والتي يتم غسلها مرة واحدة في المياه المالحة ومن ثم تلقيح على الدم والمحي الملح أجار المتوسطة وسابورو إندو. البذر إنتاج ملعقة زجاجية معقمة فرك موحد المواد على سطح وسط غذائي. على لوحات أجار الدم فورا بعد البذر فرض أقراص مع المضادات الحيوية (الستربتومايسين، البنسلين، التتراسكلين، الاريثروميسين والكلورامفينيكول) لتوفير المعلومات السريعة على حساسية العقاقير من النباتات الدقيقة السائدة في المحصول. في اليوم الثاني، والاعتماد على عدد من المستعمرات (يعتبر المسببات أن يكون النمو الكبير لأكثر من 50 مستعمرات)، وتجانس حساسية السكان والمخدرات مع زيادة في الأحادية بهم.

الطريقة الكمية. من تسليمها إلى المختبر البلغم اتخاذ 1 مل، وأضيف 9 مل اللحوم الببتون مرق والمتجانس في أحد البنوك مع حبات لمدة 20 دقيقة. من تم إعداد مستحلب الناتجة التخفيفات المسلسل عشرة أضعاف. تتم عملية الزراعة بالترتيب العكسي مع تقليل التخفيف. المصنف مع 0.1 مل من البلغم المخفف 10 و 10 على لوحات أجار الدم. الزراعة على آغار المتوسطة المحي الملح وقدم إندو سابورو من الأصلي 1:10 التخفيف. وحضنت المحاصيل ليلا 37 درجة مئوية. على الثاني التصفح كوب يوميا، وتأخذ بعين الاعتبار عدد كل نوع من الكائنات الحية الدقيقة في الملايين. مهمة في التشخيص تعترف المحتوى البكتيري 10 م / كوالا لمبور أو أعلى في 1 مل من البلغم.

بذر القصبي غسل غسل الماء السائل. بسبب مواد مختارة الكتل المخاطية، والتي بدونها غسيل مبدئي مع المالحة تلقيح في وسط غذائي صلب (انظر. البلغم) في أنبوب اختبار مع مرق مرض السكري. في حالة عدم وجود كتل من المخاط تلقيح المواد التي تم الاتصال بها في الماصة باستور. الحضانة خلال النهار عند 37 درجة مئوية.

النباتات الدقيقة دراسة العين. عينات للطبيب البحوث تختار قطعة من القطن أو قضيب الزجاج العقيمة. يتم أخذ مواد من المواقع المصابة وزرعت في 0.5٪ مرق السكر. في غياب النمو ، يتم إعطاء إجابة سلبية بعد 48 ساعة.

فحص المسحات من الأذن. المواد مسحة القطن المعقم مأخوذة من قناة الأذن وتلقيح على الدم والمحي الملح أجار سابورو المتوسطة، وفرك المادة على الجزء المتوسط، ومن ثم المسحوقة في جميع أنحاء الكأس.

فحص البول. الدراسة تخضع ل جزء متوسط  بول الصباح ، يتم الحصول عليه مع التبول الطبيعي أو يؤخذ عن طريق القسطرة. مؤشر الجرثومية وجود أهمية سريرية، هو وجود 100،000 أو أكثر الميكروبات في 1 مل من البول.

اليوم الأول من الدراسة. المصنف معيار واحد (3 مم) من البول لحلقة البكتريولوجية (مختلط تماما) من خلال القطاعات A، I، II و III في طبق بتري مع 5٪ لوحات أجار الدم أو بسيطة. في قطاع المتوسطة جزء جعل البذر، وفرك المواد بشكل موحد على كامل سطح، ثم دون أخذ مادة جديدة من نفس حلقة مجزع على وسط غذائي في القطاع الأول (3-4 السكتات الدماغية) في قطاع I في II، II من القطاع - في الثالث.

الجدول 1

عدد مستعمرات البكتيريا في مختلف قطاعات طبق بيتري، وهذا يتوقف على درجة الجرثومية (على V.S.Rabinovskomu وV.V.Rodoman)

عدد البكتيريا في 1 مل من البول	عدد المستعمرات في قطاعات مختلفة من طبق بتري
أقل من 1 ألف.		لا يوجد نمو	لا يوجد نمو
		كبير جدا
				من الوحدة. ما يصل إلى 25

اليوم الثاني من الدراسة. درجة الجرثومية في الجدول 1 اعتمادا على القطاع الذي وجدت على نمو مستعمرات الكائنات الحية الدقيقة. إذا كان هناك أقل من 100 ألف ميكروب في 1 مل من البول ، لوحظ نمو المستعمرات فقط في القطاع A من طبق بتري. يشير نمو نمو المستعمرات في القطاع الأول إلى درجة أعلى من البكتريا الجرثومية. عد المستعمرات في القطاع مع أصغر نمو ليس صعبا. قطاع المحاصيل الأسلوب في معظم الحالات، يسمح لليوم الثاني من الدراسة تسليط الضوء على العامل المسبب في ثقافة نقية.

دراسة البكتيريا الدقيقة للجروح والمرقطات والافرازات والأنسجة المستقطبة. يتم تحصين الإفرازات والمدققات مع ماصة باستور في أنابيب الاختبار بالدم والأجار البسيطة من أجغار اللحوم ، ومرق السكر. يتم طبع حشوة مع مادة تشخيصية على أطباق بتري مع 5 ٪ من الدم و 10 ٪ أجار الملح صفار. يتم فرك المادة على طول حافة الوسط ثم تشتت فوق الكأس مع نفس الحلقة الحلقية أو البكتريولوجية.

البحث في البكتيريا من الأعضاء التناسلية للإناث. تم جمع إفرازات باستخدام قطعة من القطن المعقم وتلقيح في أطباق بتري مع 5٪ أجار الدم، أجار المحي الملح وفي أنبوب مرق مع مرض السكري، وكذلك المتوسطة إندو.

فحص الصفراء. يتم جمع الصفراء أثناء الفحص أو أثناء العملية في أنابيب معقمة وتسليمها إلى المختبر في موعد لا يتجاوز ساعتين من لحظة أخذ العينات. 0.1 مل من الصفراء مطلي على كوب من آجار الدم وعلى وسط إندو. توضع المحاصيل والمواد الخام المتبقية في ترموستات عند 37 درجة مئوية. وبعد مرور 24 ساعة ، تؤخذ نتائج المحاصيل الأولية في الاعتبار ، مع احتساب عدد مستعمرات كل نوع على وسائط المغذيات الكثيفة.

اختبار الدم. تزرع الدم على سرير المريض بعد العلاج الدقيق للبشرة (الكحول ، الأثير). من الوريد المرفقي اتخذت 10 مل من الدم، الذي تدفقت اثنين من قوارير: أولا مع 150-200 مل من مرق السكر والثانية مع متوسط ​​thioglycolic (5 مل). يتم حفظ المحاصيل في ترموستات لمدة 10 أيام. في اليوم الثاني والثالث والخامس والعاشر ، يتم إجراء عمليات الحشول على أطباق بتري بآجار الدم 5 ٪. بذر 5 مل من الدم لا يمكن أن يؤديها في قارورة مع وسيلة المغذيات في مرحلتين: الصلبة والسائلة (شطبة 5٪ أجار الدم مع 1٪ جلوكوز و 50 مل من مرق السكر 0.5٪). هذا الأسلوب يلغي الحاجة إلى مقاطع متعددة، يلغي احتمال تلوث النباتات الدقيقة البذر المحيطة المتوسطة يسمح مع مراعاة عدد من المستعمرات (أي لتقييم التوتر تجرثم الدم). يتم وضع المحصول في ترموستات عند 37 درجة مئوية لمدة 10 أيام. قارورة محتوى اليومية اهتزت القارورة وسطح الميل شطبة المبللة وسط غذائي صلب. عندما نمو المستعمرات على الميل أجار الدم أعدت مع السكتات الدماغية وكذلك تحديد وفقا للقواعد المتعارف عليها من الجراثيم. في غياب نمو الكائنات الدقيقة في اليوم العاشر ، يتم إعطاء الجواب النهائي - ثقافة الدم عقيمة.

البحث في dysbiosis المعوي. تأخذ قطع الورق العقيمة 3 × 2 المعقمة والمعدودة (أو المرقعة أو الشمعية) كمية تعسفية من البراز وتزن على توازن الالتواء. يتم وضع الورق جنبا إلى جنب مع المواد في أنبوب معقمة. يتم ضرب وزن عينة البراز ، مطروحًا منها وزن الورقة ، في 9. يكون المجموع الذي يتم الحصول عليه بعد التكاثر مساويًا لمقدار المحلول الفسيولوجي الذي يجب إضافته إلى أنبوب الاختبار. التخفيف 1:10 (ط).

على سبيل المثال: وزن الورق 20 ملغ

وزن البراز مع قطعة من الورق 420 ملغ

420-20 = 400 ملغ ؛ 400 ملغم = 3600 (3.5 مل).

بعد الاستحلاب بقضيب زجاجي أو ماصة معقمة ، يُسمح بتثبيت المعلقات عند درجة حرارة الغرفة لمدة 10-15 دقيقة ويتم نقل 0.1 مل إلى الأنبوب التالي مع 9.9 مل من محلول ملحي (التخفيف 10). ثم البراز لإنتاج تخفيف عيار 10. من تخفيف الأساسي (10) تلقيح في وسط غذائي صلب لعزل الممرضة عائلة البكتيريا المعوية (المتوسط ​​Ploskireva لوين). في نفس الوقت ، يتم إجراء زرع هائل (0.5-1.0) على وسائط التخصيب السائلة (مولر ، سيلينيت ، مغنيسيوم). من أنبوب الاختبار ، حيث يتم تخفيف البراز إلى 10 ، أضف 0.1 مل إلى سطح Saburo و JSA medium. من التخفيف 10 ، تزرع الثقافات على صفائح أجار الدم 0.5 ٪ وسطاء إندو إلى 0.1 مل. بالنسبة لنمو المستعمرات المعزولة ، يتم استخدام حبات زجاجية أو ملاعق. يتم خفض حبات الزجاج جولة 12-14 قطعة (قبل تعقيمها) في كوب مع البذور. مع هزاز طفيف من الكأس مع الخرز لمدة 1 دقيقة ، يتم توزيع المواد بالتساوي في جميع أنحاء المتوسطة المغذيات. البذر مع حبات تبدأ مع الوسط الذي يزرع أكبر التخفيف (10) ، ونقل الخرز إلى تخفيف أصغر. لعزل اللاهوائية Bifidobacteria التخفيفات المنتجات البذر من ومجدد 10 و 10 و 10 في اثنين من الأنابيب (0.1 و 1 مل) لمدة 1 ساعة Blaurock المتوسطة. بعد التلقيح ، يتم تدوير الأنابيب بقوة بين النخيل لتوزيع التعليق بالتساوي. يتم وضع الوسيط لزرع الأيروبوس في منظم حرارة عند 37 درجة مئوية (سابورو - عند 20 درجة) لمدة 18-24 ساعة. يتم أخذ نمو اللاهوائيات في وسط Blaurok بعين الاعتبار بعد 48-72 ساعة ، وفي اليوم التالي بعد الزراعة ، escherichia coli  والميكروبات الأخرى في 1 غرام من البراز وفقا لعدد المستعمرات ، نمت على وسط المغذيات المناسبة مع إعادة حساب على كمية مادة البذور ودرجة التخفيف. وهكذا، إذا المستعمرات المتوسطة 30 إندو lactosonegative نمت في تلقيح 0.1 مل من البراز 10 التخفيف (1: 100000)، يجب أن تتضاعف حساب بنسبة 30 و 10 100000، أي في 1 غرام سيكون 30،000،000 البكتيريا المعوية اللاكتوز سلبية. النظر في عدد من مستعمرات سلوكية اللاكتوز سلبي من Escherichia coli ، وجود المكورات العنقودية ، protea وغيرها من الكائنات الحية الدقيقة. يتم تحديد الخصائص الأنزيمية وحساسية الأدوية للكائنات الحية الدقيقة. من الأنابيب مع وسيطة Blaurok ، يتم إعداد مسحات. تحت المجهر ، تظهر bifidobacteria مظهر قضبان إيجابية الغرام مميزة ، متسمكة أو متفرعة عند الأطراف ، مرتبة على شكل أرقام رومانية V ، غالباً في شكل مجموعات. يشير إجابة البكتريولوجي إلى النسبة المئوية أو العدد المطلق لكل مجموعة من الكائنات الدقيقة.

تحديد الكائنات الحية الدقيقة. وتستند طرق تحديد الكائنات الحية الدقيقة على دراسة الخصائص المورفولوجية والثقافية والبيوكيميائية والمستضدية وغيرها من الثقافات.

الخصائص المورفولوجية التي يدرسها المادية ومسحات من المستعمرات نمت على وسائل الإعلام ثقافة المواد الغذائية الصلبة والسائلة التشخيص المجهري. مسحات على الشرائح ثابتة على الموقد في السائل أو المزالج (96 °، والكحول، وهي مزيج من نيكيفوروف) غرام الملون. عند عرض من التقدير مسحة البلغم جميع النباتات الدقيقة المتاحة: وجود مجموعات من إيجابية الجرام مكورات (المكورات العنقودية، مكيرات) سلاسل من مكورات إيجابية الجرام (العقدية)، سناني الشكل صغيرة مكورات مزدوجة تحيط كبسولة منطقة neokrasivsheysya (الرئوية)، غرام مكورات سلبي (السحائي)؛ قضبان سالبة الجرام (الاشريكية، الزائفة، بروتيوس)؛ قضبان سلبية الغرام مع نهايات مدورة، وتحيط بها الكبسولة وهالة واضحة (الكلبسيلة)، قضبان صغيرة سلبية الغرام باعتبارها الكتلة (بكتيريا المستدمية)، وغيرها. دراسة Bacterioscopic إرشادية. يتضمن مزيدا من التحقيق مادة التلقيح في وسط غذائي، وعزل ثقافات نقية، وتحديد وقابلية المخدرات. الممتلكات الثقافية دراسة العرض من ثقافات نمت على وسط غذائي الصلبة والسائلة. تأخذ وسائل الاعلام الصلبة في الاعتبار حجم المستعمرات، واللون، والشفافية، والشكل، وجود الصباغ، انحلال الدم في جميع أنحاء المستعمرات، وشخصيته، الخ في علامة السائلة وسائل الإعلام شفافيتها، وجود راسب (النمو القاعية) أو فيلم على سطح المتوسط. دراسة الخواص الكيميائية الحيوية للانزيم يقوم على تحديد النشاط حال للسكر، والقدرة على الاستفادة من المواد الغذائية في ظروف التربية الهوائية واللاهوائية. درس خصائص مولدة الثقافات تفاعل البكتيريا مع مستضدات وأمصال مضادة لها المقابلة (تراص، المناعي، وغيرها). بعد دراسة الخصائص المورفولوجية والثقافية لصياغة وأجرت اختبارات التفاضلية مع ثقافات نقية من الكائنات الحية الدقيقة.

موجب غرام الموجب إيجابية الجرام مكورات هي عائلة المكيرات، التي تتألف من جنس ميكروكوكس والمكورات العنقودية وسبحيات الأسرة.

الأسرة الصغيرة. لعلم الأحياء الدقيقة الطبية هو ضروري للتمييز العنقوديات من مكيرات. تعلم خصائص شكلية، انحلال الدم، والقدرة على النمو في المتوسط ​​تحتوي على الملح، والصباغ، تخمر الجلوكوز إلى حامض في الظروف اللاهوائية، التخمير من الجلسرين. مكيرات ديك 2-3 أضعاف حجم الخلايا (0،5-3،5 ميكرون)، وليس تخمر الجلوكوز في الظروف اللاهوائية والجلسرين والصباغ من الأصفر إلى الوردي. ويتم التفريق بين أنواع مختلفة من المكورات العنقودية بها على مجموعة من الاختبارات: القدرة plazmokoaguliruyuschey يسيتيناز النشاط، التخمير مانيتول في الظروف اللاهوائية، وتصبغ، والحساسية للنوفوبيوسين (اختبار - إيجابي في سانت الذهبية وسانت البشروية والسلبية في سانت saprophyticus). لعزل البكتيريا العنقودية مواد الاختبار تلقيح على الفرق التشخيص الأربعاء: أجار المحي الملح. عندما ملطخة غرام الملون موجبة الجرام المكورات العنقودية الذهبية، وهي منفردة، في أزواج أو مجموعات تشكل كما أكوام غير منتظمة. المكورات العنقودية الذهبية هي مقاومة لتركيزات عالية من كلوريد الصوديوم في المتوسط ​​(7-10٪)، والذي يستخدم لعزلها عن المواد المرضية. عندما نمت على اللحوم الببتون مرق يسبب تعكر بصورة موحدة ويعطي راسب مقشر. على وسائل بالمغذيات ينمو الذهبية في شكل مستعمرات رائعة مستديرة مع حواف ناعمة (0،5-1،5 مم في القطر). في اليوم الثاني من الدراسة تقييم النمو الكمي للمستعمرات، والنظر في النشاط يسيتيناز عزل ثقافة نقية من ميكروب (البذر على أنبوب مع الحليب أو ثقافة مائل بسيطة). في اليوم الثالث - وضعوا اختبارات للتمايز ولحساسية الدواء.

عند تحديد نشاط تجلط الدم ، يتم استخدام بلازمية الدم المجففة للأرنب ، مع محلول ملحي معقم من 1: 5 ويصب في أنابيب معقمة 0.5 مل لكل منهما. يتم تلقيح حلقة واحدة من ثقافة آغار يوميا من سلالة الاختبار في الأنبوب ووضعها في ترموستات عند 37 درجة مئوية. يتم تسجيل النتائج بعد 30 دقيقة ، ساعة واحدة ، ساعتين و 24 ساعة. تعتبر جميع درجات تخثر البلازما من مجموعة صغيرة ، والتي تبقى ثابتة عند تدوير الأنبوب ، إيجابية.

يتم تحديد نشاط الليسيتيناز على أجار الملح الأصفر. يتم أخذ رد الفعل 24-48 ساعة ظاهريا من خلال وجود منطقة عكرة وكورولا قوس قزح حول مستعمرات المكورات العنقودية ، مما يشير إلى أن لديهم انزيم الليسيثيناز.

عند دراسة تخمر المانيتول ، فإن ثقافة ثقافة الأجار اليومية لسلالة الاختبار تتم في زاوية من آجار 1 ٪ مع زيت مانيتول وزيت الفازلين. عندما يتخمر مانيتول ، يتحول شريط أجار إلى اللون الأزرق. ويعتبر رد فعل إيجابي عندما تخمر 2/3 من عمود أجار.

لتحديد تكوين الصباغ ، يتم تلقيح الثقافات العنقودية مع 10 ٪ أجار الحليب. المحاسبة بعد 18-20 ساعة.

يتم تحديد القدرة الانحللية لزراعة المكورات العنقودية على أجار الدم 5 ٪ ( التبرع بالدم  دون إضافة المطهرات) بسبب وجود التنوير حول المستعمرات التي نشأت ، والتي تظهر بوضوح في الضوء المرسل. عادة ما يكون الاختبار الانحلالي الإيجابي على آجار الدم البشري بسبب الهيموثوكسين ، في حين أن الدور الرئيسي في التسبب في الإصابة بالتهاب المكورات العنقودية يلعبه سم ألفا ، والذي يمكن اكتشافه على أجار دم الأرانب.

عائلة العقدية. العقديات هي مجموعة كبيرة وغير متجانسة إلى حد ما من الكائنات الحية الدقيقة. الأكثر درسا هي الممثلين الهوائية: Streptococcus pyogenes، S. faecalis، S. pneumoniae. يمتلك الميكروب شكل كروي ، موجب جرام ، في مسحات من وسائط مغذية كثيفة يقع في شكل سلاسل قصيرة من 2-3 كوشي ، على وسائط مغذية سائلة تعطي سلاسل أطول. عند زيادة العقديات يجب أن تأخذ في الاعتبار حاجتها المتزايدة للمغذيات. لذلك ، لثقافة المكورات العقدية ، وتستخدم وسائل الإعلام المغذية التي تحتوي على الجلوكوز (1 ٪) والدم (5-10 ٪) ، مصل الدم (10-20 ٪).

4. تصنيف البكتيريا. مبادئ التصنيف الحديث والتسميات ، الوحدات التصنيفية الرئيسية. مفهوم الشكل ، البديل ، الثقافة ، السكان ، الإجهاد.

5. طرق الفحص المجهري. طريقة مجهرية لتشخيص الأمراض المعدية.

6. طرق تلوين الميكروبات وهياكلها الفردية.

7. مورفولوجيا والتركيب الكيميائي للبكتيريا. جبلة مجردة. لام - أشكال البكتيريا.

8. البنية التحتية من البكتيريا.

9. تكوين بوغ في البكتيريا. الجراثيم المسببة للأمراض.

10. كبسولات في البكتيريا. طرق الكشف.

11. Flagellaria والشواهد في البكتيريا. طرق الكشف.

14. نمو وتكاثر البكتيريا. حركية تكاثر مجموعة بكتيرية.

15. مورفولوجيا ونواة من ريكتسيا. مورفولوجيا وبنية تحتية للكلاميديا. الأنواع المسببة للأمراض.

16. مورفولوجيا والبنية التحتية من اللولبيات. التصنيف ، الأنواع المسببة للأمراض. طرق الاختيار.

17. مورفولوجيا وبنية تحتية للميكوبلازما. الممرضة للأنواع البشرية.

18. النظاميات و nomenclature للفيروسات. مبادئ التصنيف الحديث للفيروسات.

19. تطور وأصل الفيروسات. الاختلافات الرئيسية بين الفيروسات والبكتيريا.

20. مورفولوجيا ، والتركيبة التركيبية والتركيب الكيميائي للفيروسات. وظائف المكونات الكيميائية الرئيسية للفيروس.

21. استنساخ الفيروسات. المراحل الرئيسية لاستنساخ الفيروسات. طرق تشير إلى وجود فيروس في المادة قيد الدراسة.

22. طريقة التشخيص الفيروسي. طرق زراعة الفيروسات.

23. ثقافة الخلية. تصنيف مزارع الخلايا. وسائل الإعلام المغذية لمزارع الخلايا. طرق للدلالة على الفيروسات في زراعة الخلايا.

24. مورفولوجيا ، والتركيب الدقيق والتركيب الكيميائي للعاثيات. مراحل استنساخ البكتيريا. الاختلافات بين العاثية الخبيثة والمعتدلة.

25. توزيع العاثية في الطبيعة. طرق للكشف عن العاثيات والحصول عليها. الاستخدام العملي للعاثيات.

26- الطريقة البكتريولوجية لتشخيص الأمراض المعدية.

27. وسائل الاعلام المغذيات ، تصنيفها. متطلبات لوسائل التغذية.

28. إنزيمات البكتيريا ، تصنيفها. مبادئ بناء وسائل المغذيات لدراسة الانزيمات البكتيرية.

29. المبادئ الأساسية للثقافة البكتيرية. العوامل التي تؤثر على نمو وتكاثر البكتيريا. الخصائص الثقافية للبكتيريا.

30. مبادئ وطرق لعزل الثقافات نقية من البكتيريا الهوائية واللاهوائية.

31. ميكروفلورا التربة والمياه والهواء. الكائنات المسببة للأمراض التي لا تزال قائمة في البيئة والتي تنتقل عن طريق التربة والمياه والغذاء والهواء.

32. الكائنات الدقيقة الصحية. إذا كان عيار ، إذا كان هو مؤشر ، وأساليب التعريف.

34. العلاقة بين الكائنات الحية الدقيقة في الجمعيات. الميكروبات هي مناهضات ، واستخدامها في إنتاج المضادات الحيوية والأدوية الأخرى.

35. التأثير على العوامل الفيزيائية والكيميائية والبيولوجية على الميكروبات.

36. التعقيم والتطهير. طرق تعقيم وسائل المغذيات وأدوات المختبر.

38- أشكال وآليات التقلبية الوراثية للكائنات الدقيقة. الطفرات والتعويضات وآلياتها.

43. علم الوراثة من الفيروسات. التبادل البينى و بين النوعى للمادة الوراثية.

44. المجموعات الرئيسية لعقاقير العلاج الكيميائي المضادة للميكروبات المستخدمة في العلاج والوقاية من الأمراض المعدية.

45. المضادات الحيوية. التصنيف. آليات عمل العقاقير المضادة للبكتيريا على الميكروبات.

26- الطريقة البكتريولوجية لتشخيص الأمراض المعدية.

يتضمن طريقة البكتريولوجي الفصل بين ثقافة نقية من العامل الممرض (السكان تتألف من البكتيريا من نوع واحد) وتحديد العامل المسبب هو الأسلوب الأساسي من البحث البكتريولوجي

ويطلق على دراسة خصائص الكائنات الحية الدقيقة في المختبر الجرثومي بهدف إنشاء عضوية في مجموعة منهجية معينة (الأنواع ، جنس) تحديد هويتهم.

بشكل عام ، الطريقة البكتريولوجية للتحقيق هي دراسة بكتريولوجية متعددة المراحل ، تستمر من 18 إلى 24 ساعة.

مع طريقة البكتريولوجية ، يتم وضع المحاصيل اللاهوائية في anaerostat. من البالون ، يتم إزالة الهواء واستبداله بمزيج غاز لا يحتوي على أكسجين.

أساس الطريقة البكتريولوجية هو عزل الثقافة النقية للممرض ، الذي يحدث في المرحلة الأولى من الدراسة. لعزل الثقافة النقية من الممرض ، ويتم زرع المادة. يتم زرع ، كقاعدة عامة ، على وسائل المغذيات الكثيفة ، والتي يتم اختيارها على أساس خصائص الممرض المحتملين.

طريقة الجرثومية التي تستخدمها وسيلة ممكنة، التي تنمو فقط على أنواع معينة من البكتيريا - متوسطة انتخابي أو وسائل الإعلام تهدف إلى تمييزها عن العوامل المسببة للأمراض الجرثومية أو غيرها من مختلف التفاضلية المتوسطة التشخيص.

طريقة البكتريولوجي المواد البذر لإنتاج المواد الغذائية المتوسطة إما الزجاج أو ملعقة معدنية أو حلقة البكتيرية وذلك لتمكين البكتيريا في المواد لتبديد على سطح المتوسط ​​المغذيات. نتيجة لهذا التبديد ، تدخل كل خلية بكتيرية منطقتها الخاصة من الوسيلة.

في هذه الحالة، وإذا افترضنا نتيجة لطريقة البحث البكتريولوجي في المحتوى المادي للكمية صغيرة من وكيل وزرع البذور تنتج المتوسطة السائل إلى تراكمه، ما يسمى المتوسطة تخصيب اليورانيوم الذي هو الأمثل لالكائنات الحية الدقيقة. علاوة على ذلك ، يتم تنفيذ ذلك عن طريق استبدال وسط سائل مغذي على وسائط كثيفة تنتشر في أطباق بتري. يتم وضع البذور المتوسطة مع الممرض في ترموستات ، عادة عند درجة حرارة معينة ، وهو أمر مهم للطريقة البكتريولوجية.

في الخطوة الثانية من أسلوب الدراسات الجرثومية التي أجريت دراسة المستعمرات البكتيرية التي تزرع على وسط صلب ونمت من خلية بكتيرية واحدة. (المستعمرة ثقافة نقية للممرض). إنتاج المستعمرات البحوث والمجهري في ينعكس وينتقل ضوء: بالعين المجردة تحت المجهر منخفضة التكبير مع عدسة مكبرة.

ضع علامة على الخصائص الثقافية للمستعمرات: شكلها وحجمها ولونها وطبيعة الحواف والأسطح والبنية والاتساق. المقبل ، لإعداد مسحات ، استخدم جزء من كل من المستعمرات المخططة. تم تلطيخ البقع الغامضة والمجهرية وتحديد التينكترال (المواقف للون) والخصائص المورفولوجية للثقافة المختارة والتحقق من نقائها في وقت واحد.

الجزء المتبقي من مستعمرة subcultured في أنابيب مع الأمثل لهذا النوع من المتوسطة، مثل الميل أجار، لغرض تراكم في ثقافة نقية لأكثر اكتمالا دراستها. يتم نقل الأنابيب لمدة 18-24 ساعة في منظم الحرارة. في المرحلة الثانية ، بالإضافة إلى الدراسات المذكورة ، غالباً ما يتم حساب عدد المستعمرات المزروعة.

من أجل إجراء مثل هذا التحقيق اتخذت التخفيفات المسلسل مستعدة لاختبار المواد، منها الكؤوس مع المغذيات المنتجات البذر المتوسط، حساب عدد من المستعمرات، مضروبا في التخفيف منها تحديد محتوى الكائنات الحية الدقيقة في هذه المادة.

تحديد ثقافة نقية معزولة من مسببات المرض ولتحديد حساسية الثقافة للمضادات الحيوية والمعالجة الكيميائية الأخرى - الخطوة الثالثة طريقة bakteriologichestogo. يتم إجراء تحديد للثقافة البكتيرية المعزولة عن طريق الخصائص tintorial ، المورفولوجية ، البيوكيميائية ، الثقافية ، toxigenic ، مستضدات.

والخطوة الأولى هي أخذ مسحة من ثقافة نمت بشكل مائل، ودراسة مورفولوجية البكتيريا والتحقق من نقاء الثقافات من البكتيريا نما. ثم ، يتم زرع ثقافة نقية معزولة من البكتيريا لوسائل الإعلام من غيس. من المستحسن زرع وغيرها من وسائل الإعلام لتحديد الخصائص البيوكيميائية.

بواسطة تحييد السموم ، يتم تحديد الترياق في الجسم الحي أو في المختبر بواسطة تشكيل السموم من الميكروبات. في بعض الحالات ، يتم دراسة عوامل أخرى من الفوعة. يمكن للدراسات المذكورة أعلاه ، والتي تتم في المختبر البكتريولوجي ، تحديد جنس أو نوع الممرض.

تعتمد طريقة الأقراص الورقية على الكشف عن منطقة تثبيط تكاثر البكتيريا حول الأقراص المشربة بالمضادات الحيوية. في حالة تطبيق أسلوب التخفيفات المسلسل من العوامل الكيميائية - يتم تخفيف مضاد حيوي مع وسيلة المغذيات السائلة في أنابيب الاختبار ثم تلقيح في أنابيب الاختبار نفس العدد من البكتيريا. بسبب غياب أو وجود نمو بكتيري ، يتم تسجيل النتائج. وكنتيجة للطريقة الجرثومية للتحري لتحديد هوية السلالات ، يمكن للمضاد الحيوي الذي يتم الحصول عليه أن يخدم أغراض وبائية.

يمكن إجراء دراسات متكررة في الكشف عن البكتيريا العصبية لأنه من الممكن عدم الكشف عن العامل الممرض في جزء واحد من المادة.