→ ماذا يقول البراز الزيتية؟ ما هو دهون الاسكندر

ما يتحدث البراز الزيتية. ما هو دهون الاسكندر

لقد تم تعطيل جافا سكريبت في المتصفح الخاص بك، فإنك تحتاج لتشغيله أو أنك لن تحصل على جميع المعلومات تحت عنوان "أعراض إسهال دهني ومظاهره".

كما نقترح استخدام خدمتنا تشخيص الأمراض عبر الإنترنت  ، والتي ، استنادا إلى الأعراض المدخلة ، تختار الأمراض المحتملة.


الأمراض ذات الأعراض المماثلة:

فقر الدم، ويبدو اسم شائع باسم فقر الدم هو حالة يكون فيها انخفاض ملحوظ في عدد كريات الدم الحمراء و / أو خفض الهيموجلوبين لكل وحدة حجم من الدم. فقر الدم، والأعراض التي تتجلى كما التعب، الدوخة، ونوع آخر من الدول المميزة يحدث بسبب أجهزة الأوكسجين غير كافية.

التهاب المعدة الضموري هو حالة يتم فيها تلف غدد المعدة المسؤولة عن عملية إنتاج عصير المعدة. التهاب المعدة الضموري، والأعراض التي تستند إلى العمليات التنكسية، فضلا عن تدهور الغدد في الاستعاضة عنها النسيج الضام، هو مرض خطير يتطلب نهج خطير جدا للعلاج.

ويرتبط البراز الدهني بانتهاك امتصاص الدهون ، ويمكن أن يحدث مع الإسهال والإمساك.

أسباب

يتم هضمها الدهون (الدهون) الأطعمة في الأمعاء بواسطة انزيم الليباز وينتج بشكل رئيسي في البنكرياس. يحدث من حين لآخر خلقي منذ الولادة نقص الليبيز  ومع ذلك ، في حالات حديثي الولادة ، فإن هذا العجز غالباً ما يكون مؤقتاً مرتبطاً به عدم النضج للبنكرياس. وبسبب هذا النضج ، فإن إنتاج الإنزيمات ، بما في ذلك الليباز ، غير كافٍ. في كثير من الأحيان يحدث هذا النقص في الأطفال الخدج والأطفال الذين يعانون من تأخر في تطور داخل الرحم.

وفي الوقت نفسه ، قدمت الطبيعة هذه الحالة وقدمت للأطفال تأمينًا موثوقًا به: يحتوي حليب الثدي على الليباز ، مما يسهل عملية هضم الدهون. ومع ذلك ، إذا كان الطفل في حالة تغذية صناعية ، فإن عدم النضج للليباز البنكرياسي قد يظهر سريريًا.

بالإضافة إلى الليباز ، هناك حاجة إلى كمية معينة من الصفراء لهضم الدهون ، لذلك يمكن أيضًا ملاحظة اضطرابات أيض الدهون في الأطفال أمراض الكبد والقنوات الصفراوية. لمثل هذه الأمراض ليست سمة فقط ، ولكن أيضا أخف من المعتاد ، البراز.

التشخيص والعلاج

إذا كان الطفل لديه براز الدهنية، يرافقه الإمساك أو الإسهال، وهو طبيب أطفال أو أمراض المعدة والأمعاء لدى الأطفال في المقام الأول دون إزعاج هضم الدهون. ولهذه الغاية عين الدراسة بالقذارة (أي دراسة البراز)، التحقق من حالة الكبد والبنكرياس (الموجات فوق الصوتية، والكيمياء الحيوية والدراسات المناعية).

في الحالات المعقدة ، يتم فحص الطفل في المستشفى. يتم اختيار الأطفال والأغذية التي تحتوي على أنزيمات البنكرياس والأحماض الصفراوية. لا يشرع العلاج إلا من قبل الطبيب ، حيث أن تكوين وفعالية المستحضرات أنزيم مختلفة ، وبالنسبة لهم هناك بعض المؤشرات وموانع الاستعمال.

مرض الاضطرابات الهضمية

واحدة من أكثر الأسباب خطورة لظهور البراز الدهنية هو مرض الاضطرابات الهضمية.

مرض الاضطرابات الهضمية - الطبيعة الوراثية المرض الذي بسبب نقص انزيم الهضم بالانزعاج مادة تسمى الغلوتين (الجلوتين). الغلوتين موجود في العديد من الحبوب ، وهو جزء من العديد من الأطعمة. في استخدام مثل هذه المنتجات في الجهاز الهضمي للمريض تتراكم المواد السامة الهضم غير مكتملة من الغلوتين، الذي يؤدي إلى تلف الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة. ويرافق هذا الضرر من سوء امتصاص البروتينات والدهون والكربوهيدرات، وتطوير ما يسمى متلازمة سوء الامتصاص.

عادة، فإن الأعراض الأولى للمرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال تحدث بعد مرور بعض الوقت بعد إدخال الحبوب في النظام الغذائي (السميد ودقيق الشوفان والحبوب الأخرى). وبالتالي هناك إسهال ، براز دهني. مثل هؤلاء الأطفال ينمون بشكل سيء ويكتسبون وزناً ، ويصبحون متقلبين وسريجين. مع مرور الوقت ، قد تظهر أعراض الكساح.

علاج مرض الاضطرابات الهضمية

رئيسي علاج مرض الاضطرابات الهضمية  - اتباع نظام غذائي مع استثناء كامل من المنتجات التي تحتوي على الغلوتين. من سلطة استبعاد كل الحبوب باستثناء الأرز والقمح والذرة، وكذلك الأطعمة التي قد تحتوي عليها، بما في ذلك النقانق، وبعض المواد الغذائية المعلبة. عادة ما يتم استكمال النظام الغذائي من خلال استبعاد اللاكتوز والمواد المسببة للحساسية.

يمكن أن تُعطى مخالي الصويا أو المخاليط التي أساسها هيدروزلايت الكازين للأطفال في السنة الأولى من العمر.

متى يجب أن تكون الاضطرابات الهضمية اتباع نظام غذائي المرض مدى الحياة، وخروجا من أنها ليست فقط محفوفة تفاقم محتمل للعملية، لكنه يزيد بشكل كبير من مخاطر الأورام الخبيثة، بما في ذلك الأورام اللمفاوية المعوية.

الالتزام الصارم بالنظام الغذائي مع بدء العلاج في الوقت المناسب يجعل من الممكن ضمان التطور الطبيعي للطفل. في حالة الالتزام الصارم بالنظام الغذائي والعلاج التكميلي المناسب ، لا يتخلف الأطفال المصابون بمرض الاضطرابات الهضمية عن أقرانهم ، سواء جسديًا أو عقليًا.

Stethorrhea هو مرض يتم فيه العثور على المرضى في البراز. يصل وزن الدهون الموجودة في البراز إلى 5 غرام ، وفي المرضى الأفراد ، يمكن أن تصل إلى عشرات ، وأحيانًا مئات الجرامات.

تم تصنيف المرض إلى:

  • غذائي (صالح للأكل). في الوقت نفسه ، يستهلك المرضى كميات مفرطة من الدهون ، والتي لا يمكن لهضم الجسم السليم.
  • المعوية. المخي المخاطي المتأثر ، بطانة الأمعاء الدقيقة ، لا يستقلب الدهون.
  • البنكرياس. مع بنكرياس يعمل بشكل ضعيف ، يتم تصنيع الليباز ، وهو إنزيم يحطم الدهون ، في النقص.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم تقسيم steatorory إلى 3 أنواع أخرى:

  1. النوع الأول: المقاعد تتضمن الدهون المحايدة.
  2. النوع الثاني: الأحماض الدهنية والصابون توجد في البراز.
  3. النوع الثالث: مزيج من 1 و 2 نوع.

أسباب فرط النشاط الخلوي

عادة ما تنشأ من ضعف هضم أو امتصاص الدهون. إخلاء البراز من البراز هو سبب نادر للمرض. يمكن أن تنشأ من إساءة استخدام الملينات.

المرض يثير الأمراض الكامنة في الأمعاء الدقيقة والبنكرياس والكبد. في كثير من الأحيان الجاني من المرض - لا سيما الناجمة عن إدمان الكحول. وجود تشنج القلب يسبب إسهال دهني في حالات استثنائية. ركود الصفراء ، الذي يسهل استحلاب الدهون ، ويقللها ، ويؤدي إلى إسهال دهني (البراز واضح).

علامات وأعراض

حث حاد على المرحاض - واحدة من علامات إسهال دهني

عادة ما يكون الكرسي سائلًا ووفريًا ومتكررًا جدًا. ومع ذلك ، قد يكون مصحوبا بإسهال دهني بالإمساك. بالنسبة لأي شكل من أشكال التغوط بالزيوت ، فإن عملية تشكيل وصمة عار قابلة للغسل بشكل جيد مع ملمس دهني في وعاء المرحاض هي خاصية مميزة. لون البراز طبيعي أو فاتح أو رمادي.

مرضى الدوار تعاني الناشئة في الجزء العلوي من البطن، والتجفيف المستمر من الفم والأنف، الخمول، فقدان الكفاءة. انهم يعانون من السعال الجاف ، وحركات الأمعاء السائل المتكرر كثيرة وآلام الناشئة في نهايات العظام أنبوبي. انهم يشعرون بالقلق إزاء وجع في العمود الفقري والمفاصل.

فالناس ، المثقلون بالدورات البخارية ، يفقدون الوزن بسرعة ، ويستنفدون.

في المرضى ، والدهون تحت الجلد غير متطورة ، والجلد الجاف ، متقشرة ، وغالبا ما تتأثر حمامي متعددة الأشكال. لديهم شفاه جافة و شاحبة ، شقوق في زوايا الفم. تجويف الفم مع وجود علامات التهاب الفم واللسان ذات الألوان الزاهية، وأحيانا مع الحليمات ضمرت، نزيف اللثة وتفتيت.

أداء الجس ، تجد الهادر والرش على الجانب الأيسر من البطن أو في المكان الذي يقع الأعور. جس الكبد والطحال غير ممكن. يسمح إجراء التنظير الداخلي بالكشف عن ضمور الأغشية المخاطية. يتيح فحص الأشعة السينية الكشف عن التورم ، وتخفيف وتخفيف طيات الغشاء المخاطي.

وبفضل خزعة على المخاط ، من الممكن ملاحظة ضمورها ، وزغبها المختزل ، وغياب الشعيرات الطرفية ، وارتفاع الظهارة الأسطوانية أقل من الطبيعي والموقع غير الطبيعي للنواة في خلاياها.

في بعض الأحيان يكون النسيج الضام متورمًا ، ويكون للضفيرة تشوهات كبيرة. هذه الاضطرابات تؤدي إلى انخفاض في وظيفة الامتصاص للأمعاء.

تتميز المراحل المزمنة بتموج مسار المرض. يتم تقصير مدة مغفرة من وقت لآخر. الانتكاس يسبب أخطاء غذائية بسهولة ، وجود العدوى المتداخلة والمشاكل النفسية العصبية. يمكن أن يحدث حتى بدون صدمة مرئية.

المرض يفقر الأعضاء والأنسجة. في وجود نقص حاد في البروتينات والدهون. في نقص الفيتامينات والدهون القابلة للذوبان وهي جزء من المجموعة B (الخلايا تعاني من نقص حمض الفوليك والنيكوتينيك والريبوفلافين والثيامين ، B12). هذه النتائج في نقص بروتين الدم ، نقص الكوليسترول في الدم ، نقص بوتاسيه الدم ، نقص الكريات البيض ، نقص الألوان ، نادرا ما hyperchromia ، وفقر الدم ، نقص كلس الدم ، نقص صوديوم الدم.

التشخيص

فحص البراز ، تكشف عن زيتها الواضح. في معظم الحالات ، يكون تناسق البراز سائلاً ويكون لونه فاتحًا. في التحاليل المخبرية ، يتم الكشف عن الدهون الزائدة والصابون والأحماض الدهنية.

يتم تشخيص Staatoreiu إذا تم إفراز 7 غرامات من الدهون مع البراز في اليوم الواحد.

يتم تحديد المصدر الدقيق للمرض من خلال اختبار النظائر المشعة ، مما يدل على سبب هذا الاضطراب ، الذي يرتبط مع تقسيم أو امتصاص الدهون.

طريقة تحميل الدهون تسمح باستبعاد أمراض البنكرياس ، مما يعني تدهور عمليات الانقسام ، أو مرض الأمعاء ، مما يؤدي إلى ضعف الامتصاص.

المضاعفات الناجمة عن إسهال دهني

يصاحب المرض بعض المضاعفات. في الأمعاء هناك انتهاك لامتصاص المغذيات ، مما أدى إلى:

  • نقص البروتين (ترتبط العملية بعدم استلام البروتينات).
  • نقص الفيتامين ، الذي يسببه نقص الفيتامينات (على وجه الخصوص ، للذوبان في الدهون).
  • فقدان الوزن قبل ظهور دنف - مرض ، يرافقه استنفاد عميق وضعف الجسم.
  • اختلال توازن الماء الملح ، ويعبر عنه بالعطش المتواصل ، والتورم ، والجفاف (جفاف الجلد والأغشية المخاطية) ، وحالات تشنج (تقلصات عضلية ملتهمة لانهائية).
  • Oxaluria - الإفراز المفرط لأملاح حامض الأكساليك ووجود الأوكسالات - الحجارة غير القابلة للذوبان ، مما يؤدي إلى انسداد في الكلى والمسالك البولية. في العمليات العادية ، مثل هذه الأحجار (في الحقيقة ، الأملاح غير القابلة للذوبان لحمض الأكساليك والكالسيوم) غير قادرة على اختراق الأمعاء إلى مجرى الدم. لكن إسهال دهون يسمح للكالسيوم بالتفاعل مع الدهون ويترك الجسم ، والأكسالات ذات الفائض لتخترق الدم.
  • هزيمة الأعضاء. تتأثر الكلى والقلب والجهاز التنفسي والدماغ.
  • مشاكل ذات طبيعة نفسية. ينزعج النوم ، ونوعية العمل تتساقط ، والتواصل صعب.

لتجنب مثل هذه النتائج يساعد العلاج في الوقت المناسب مع النهج العلاجي المناسب.

علاج


لا بد من علاج عدم إسهال دهون ، ولكن المرض يؤدي إلى ذلك. يصف الطبيب الأدوية بزيادة تركيز الليباز. وتغطي الأدوية القشرة ، التي لا تسمح للأنزيمات بالتحلل من آثار عصير المعدة. يوصف المرضى Pancitrat ، كريون و.

وبالإضافة إلى ذلك ، يوصف العلاج مع مضادات الحموضة: Almagel ، Maalox ، gastal المعدي حمض المعدي. شكرا لهم ، فإن عمل علاج الانزيم هو أكثر فعالية.

وعلاوة على ذلك، فإنه من المستحسن أن يصف حمض الهيدروكلوريك، الكورتيزون وهرمون قشر الكظر (وبالتالي تسيطر vydelenie17 كيتوستيروئيد دعمت النظام الغذائي المشبع بروتينات كاملة).

من المستحسن اتباع نظام غذائي غني ببروتينات عالية الجودة. فيتامين العلاج إلزامي. يعينهم الفيتامينات التي تذوب في الدهون (A، D، E، K) وتلك التي تنتمي إلى مجموعة B. يتم إعطاء اهتمام خاص لتجديد B12 الفيتامينات وB15. تنفيذ العلاج مع النيكوتين وحامض الأسكوربيك. الطفح الجلدي هو إشارة إلى تناول الفيتامينات P و K.

يتم وصف التغذية الغذائية. في النظام الغذائي للمرضى يتم تقديم الحليب ، وأنواع خالية من الدهون من اللحوم والأسماك والجبن المنزلية. اللحوم والأسماك تقدم مع مسلوق. يمتص وجبات خفيفة السمك ومرق اللحم قليل الدسم جيدًا ، لذا يقدم للمرضى دون تفشل. بالإضافة إلى ذلك ، فإنها تعزز من وميض الزغابات ، وتشجيع أفضل هضم الطعام.

تدابير وقائية


الغذاء الصحي - الوقاية من إسهال دهني

في حالة الوقاية الأولية ، من المهم الحفاظ على التغذية الكافية والنظام الغذائي الخاص. ضروري لإثراء النظام الغذائي للبروتين الحيواني (الخضروات، على العكس، استبعاد - لا تأكل الفول، وفول الصويا، الخ). تقليل استهلاك الدهنية والساخنة والمقلية.

من الضروري أن نتحول إلى طعام كسري: غالباً ما تكون هناك أجزاء صغيرة (تصل إلى 6 مرات).

التخلي تماما عن الكحول والغلوتين الواردة في الجاودار والقمح ، والحد بشكل معتدل من كمية الكربوهيدرات.

وتشمل مهام الوقاية الثانوية (التي أجريت بعد بداية المرض) العلاج في الوقت المناسب من الأمراض المصحوبة بمرض دهون دهني. على سبيل المثال ، أخذ المضادات الحيوية لقمع الالتهابات التي تحدث في الأمعاء.


الدهون المحايدة - مصدر هام للطاقة وتقسيم كامل تقريبا في جسم الشخص السليم. وهناك حاجة إلى الدهون لاستيعاب الفيتامينات التي تذوب في الدهون والمواد المغذية الغيار، وحماية الأعضاء الداخلية من الهز، والكائن الحي ككل - من التبريد. امتصاص الدهون المحايدة مستحيل دون تأثير الأحماض الصفراوية وأنزيمات البنكرياس. فشل أو خرق الهضم ويؤدي ذلك إلى حقيقة أنه، بالإضافة إلى الدهون محايد في تحليل البراز يمكن تحديد المنتجات انشقاق لها - الأحماض الدهنية. في البالغين ، وجودهم في البراز وكذلك الدهون المحايدة هو علامة على خلل أو علم الأمراض. وجود الأحماض في البراز مقبول عند الرضع.

الصابون هي بقايا من هضم الدهون وتوجد في براز صغير. إذا كان هناك لا شيء، أو زيادة عددهم، ثم الهضم يأخذ مكان الدهون ضعف تكرير (التهاب البنكرياس، وأمراض المرارة والكبد) تخمر عسر الهضم أو سوء الامتصاص في الأمعاء.

2 أسباب هذه الظاهرة

خصائص البراز - الرائحة ، الاتساق ، زيادة الكمية ، اللون ، الحموضة ، إلخ ، مهمة لتحديد شكل علم الأمراض. عناصر مثل السليلوز والنشا وكريات الدم الحمراء، كريات الدم البيضاء وألياف العضلات يمكن الكشف ليس فقط اختلال وظيفي، ولكن الأمراض العفنة والتهابات. انتبه إلى ما يلي:

  1. الدهون محايد بكميات كبيرة، وجود النشا في المواد، وألياف العضلات معدلة مع رد فعل القلوية ورائحة نفاذة قد تشير إلى وجود أمراض البنكرياس.
  2. يشير عدد كبير من الأحماض الدهنية إلى تفاعل قليل من الدهون والنشويات والحمض إلى فشل في تناول المادة الصفراوية.
  3. النشا والألياف والألياف العضلية، وجود الصابون الدهون محايدة، لاذع حمض رائحة تميز عدم كفاية الهضم في الأمعاء الدقيقة.
  4. كميات كبيرة من النشا يمكن أن يكون أحد أعراض التخمير والأحماض الدهنية عسر الهضم - عسر الهضم معفن. أيضا ، مع مرور متسارع كتلة البراز من خلال الأمعاء ، يتم تشكيل الدهون المحايدة أو كمية كبيرة من الأحماض الدهنية.


يمكن أن تكون أسباب ظهور البراز في هذه المواد هي الأطعمة الدهنية ، وخاصة الأصل الحيواني ، واستخدام الملينات.

عوز الفيتامين، والإرهاق، وفقدان الوزن، ونقص البروتين، وانتهاك توازن الماء الملح وتكوين حصوات في الجهاز البولي قد تتطور بسبب سوء امتصاص الدهون. بسبب عدم كفاية العرض من العناصر الضرورية ، فإن نظام القلب والأوعية الدموية ونشاط المخ يتدهوران. ولذلك، الاستجابة في الوقت المناسب وكافية لانتهاكات وظائف الجهاز الهضمي، والتي هي المسؤولة عن توريد المواد الغذائية، - إنقاذ صحة الجسم ككل.

3 ما هي خلايا الدم البيضاء؟

الكريات البيضاء هي خلايا دم تتراكم في أنسجة الجسم ، حيث تبدأ العملية الالتهابية. خلايا الدم البيضاء بكميات كبيرة الواردة في البراز، ويقول عدوى أو التهاب في الجهاز الهضمي (التهاب القولون، التهاب الأمعاء، التصدع المستقيم، وعدوى الجهاز الهضمي، وقرحة في الغشاء المخاطي) أو جمع غير صحيح من البراز للتحليل (من دخول خلايا الدم البيضاء في البول أو المهبل عند النساء) .


في عدد صغير من خلايا الدم البيضاء يمكن أن تكون موجودة في براز الرضع. يمكن أن تكون الزيادة في مستواهم في الأطفال بسبب التهاب القولون التحسسي ، والإمساك ، والدوسنتاريا. دون صورة سريرية وغيرها من المؤشرات ، لا يهم الكريات البيض في خطة التشخيص.

4 كيف يتم تسليم المواد التحليلية؟

للحصول على معلومات موثوقة بعد أن يكون البحث مهمًا للتحضير المناسب لها. قبل اتخاذ الاختبار ، فمن الضروري التوقف عن تناول المضادات الحيوية والأدوية المضادة للالتهابات ، وليس للقيام الحقن الشرجية.

مع الشقوق النزيف والبواسير ، يتم تأخير جمع الحيض حتى يتم القضاء على هذه الأسباب. قبل التبرز من الضروري إجراء النظافة للأعضاء التناسلية والشرج.

يتم جمع التحليل في حاوية خاصة مغلقة بإحكام دون اتصال مع البول (لا يسمح باستخدام الجرار من الطعام أو الرطب أو غسلها بالمواد الكيميائية المنزلية). يتم جمع التحليل لمدة 8 ساعات قبل أن يتم تسليمه إلى المختبر (التخزين على الرف السفلي للثلاجة ممكن).

كال - وهو نوع من المنتج النهائي، الذي يتكون نتيجة العمليات الكيميائية الحيوية ليست بسيطة، وامتصاص النهائي في الأمعاء من المنتجات الانقسام. إذا كانت عملية هضم الشخص طبيعية ، فلن يحتوي برازه أثناء الدراسة على الدهون المحايدة. في الشخص السليم ، توجد الدهون في البراز بشكل حصري في شكل أحماض دهنية. من الناحية المثالية ينبغي تغطية البراز بطبقة صغيرة من المخاط وفي بعض الأماكن مع خلايا الظهارة الأسطوانية.

لدراسة البراز ، يتم تنفيذ coprogram بها. كمية وفيرة من الدهون المحايدة في ذلك يشير إلى وجود خلل في القناة الصفراوية والبنكرياس والكبد.

أسباب الدهون المحايدة في coprogram

البنكرياس يجمع الانزيم الهضمي - الليباز، والتي تعتبر الى حد بعيد انزيم مهم تشارك في هضم الدهون. Lipase يتحلل الدهون إلى الأحماض الدهنية والغليسرين. عندما يقلل من نشاط الليباز البنكرياس، هي بداية لامتصاص الدهون الغذائية سيئة للغاية، وكان آنذاك في البراز في الدراسة والدهون محايد.

تناول غير كاف أو غياب كامل للصفراء في الأمعاء يؤثر بشكل كبير على امتصاص الدهون الغذائية. الدهون في الماء لا تذوب ولا يمكن معالجتها بشكل صحيح عن طريق المحاليل المائية من الانزيمات. ومن إطار العمل من الأحماض الصفراوية تنشيط الليباز، والدهون يذهب الى مستحلب التي تتعرض بسهولة للإنزيمات. إذا تم انتهاك هذه العملية ، لا تنقسم الدهون تماما ، لذلك يتم اكتشافها بسهولة في البراز عند البرمجة.

انتهاك لأسباب حركية الأمعاء تسريع البلعة التقدم من خلال الأمعاء الدقيقة، لذلك لم يكن لديك الطعام الوقت لاستيعابها 100٪.

في بعض الحالات ، يصبح سبب ظهور الدهون في البراز محتوى دهني مفرط في الطعام ، والذي يستخدمه الناس ، على سبيل المثال ، لحم الضأن. كان الطفل لديه وجود الدهون في البراز قد يكون راجعا إلى عدم نضج النظم الانزيم، فضلا عن عدم وجود أنزيمات البنكرياس.

يعتبر تحليل البراز (coprogram) منطقة تشخيصية مهمة ، ويرجع الفضل في هذه الدراسة إلى أنه من الممكن إجراء تشخيص دقيق ومراقبة تطور المرض بشكل منتظم وتصحيح العلاج في الوقت المناسب ، وكذلك تحديد العمليات المرضية.

فحص قسم الأمعاء ضروري لجميع المرضى الذين يعانون من أمراض الجهاز الهضمي من أجل التعرف على العمليات البطيئة الباثولوجية في الوقت المحدد وإلى حد ما تقييم حالة وظيفة الإنزيم.

 

 

    هذا مثير للاهتمام: