از روش باکتریال برای تشخیص آنچه استفاده می شود استفاده می شود. روش باکتریولوژیکی تشخیص آزمایشگاهی بیماری های عفونی

این روش اصلی در تشخیص آزمایشگاهی است بیماری های عفونی. خلاصه روش پژوهش های باکتریولوژیک - کاشت مواد پاتولوژیک از بیماران و جداسازی یک کشت خالص از پاتوژن به شناسایی متعاقب آن توسط خصوصیات مورفولوژیکی، فرهنگی، دارای ته رنگ، بیوشیمیایی و آنتی ژن.

روش جداسازی کشت های خالص، که امکان جداسازی انواع خاصی از میکروب ها را از یکی از زیستگاه های طبیعی خود، مهم ترین روش تحقیق میکروبیولوژی است. اولین روش برای جداسازی کشت خالص پیشنهاد لستر پاستور بود.

روش پاستور بر اساس استفاده از رسانه های مایع مواد مغذی را فراهم می کند کشت خالص جدا شده از یک ماده به طور عمده حاوی یک نوع میکروب (به عنوان مثال، از خون که سپتی سمی و همکاران). هنگامی که برای جداسازی انواع خاصی از میکروارگانیسم ها از مخلوط آنها لازم بود، موثر نبود. در همین حال، در شرایط طبیعی، مواد برای تحقیقات باکتری شناسی  (خلط، گلوله، خاک، آب، و غیره) اغلب دارای ترکیبی از میکروارگانیسم های مختلف است.

جداسازی موفقیت آمیز از مخلوط باکتری و مطالعه جداگانه گونه انتخاب شده  با بهبود روش جداسازی محصولات خالص توسط رابرت کوچ (R. Kosh)، که برای این منظور در سال 1881 اعمال شد، امکان پذیر شد رسانه های چرب مواد مغذی  که در طی کاشت ممکن است مواد را به طریقی توزیع کند که سلول های میکروبی فرد در انزوا قرار گرفته اند. تحت شرایط مناسب (محیط کشت، مطلوب درجه حرارت) تبلیغ سلولهای جدا شده بازده فرزندان از همان گونه، به عنوان مثال، فرهنگ خالص این نوع میکروب ها.

از طریق یک دوره معین (اغلب در یک روز)، در آن مکان هایی از محتوی مواد مغذی متراکم که در آن سلول های جدا شده یافت می شوند، جمعیت های میکروب های چندگانه تشکیل می شوند - به اصطلاح مستعمره قابل مشاهده برای چشم غیر مسلح آنها تجمع پر هرج و مرج از باکتری نشان نمی دهد، به عنوان را می توان از این واقعیت است که برای بسیاری از انواع مستعمرات میکروب یک ساختار مشخصه، به موجب آن ممکن است برای تعیین تقریبی فلور از مواد و انتخاب و مستعمرات، که در معرض مطالعه بیشتر هستند در نظر گرفته. Peresev مثل کلنی ها در محیط مواد مغذی مناسب و انتخاب از فرهنگ خالص است.

جداسازی کشت خالص و شناسایی پس از آن خود را از بالاترین اهمیت در تشخیص بیماری های عفونی، ارائه تشخیص سریع و درمان زود هنگام و پیشگیری از آنها. این به همان اندازه در تعیین فلور در شرایط مطالعه بهداشتی از اشیاء از محیط زیست (هوا، آب، خاک، و غیره)، و همچنین در هنگام انجام تحقیقات مهم است.

در حال حاضر روش های متعددی برای جداسازی کشت خالص وجود دارد. بعضی از آنها به روش محدودی استفاده می شوند، بعضی دیگر به طور گسترده ای استفاده می شوند. متداول ترین روش ها برای شناسایی کشت خالص باکتری ها (روش Drigalsky) هستند. در حالی که دیگر میکروارگانیسم ها - اسپیروکیت، تک یاخته - نیاز به روش های خاص برای جداسازی و یا انجام بر روی رسانه های مصنوعی نیست اختصاص داده شود (برخی از ساده، ریکتزیا، ویروس ها).

روش های مبتنی بر اصل جدایی مکانیکی میکروب ها در محیط، و روش های مبتنی بر استفاده از خواص بیولوژیکی از میکروب ها: روش برای جداسازی کشت خالص از مخلوط میکروبی معمولا به دو گروه اصلی تقسیم می شود. گروه اول شامل روش های جداسازی سلول های فردی می شود: 1) در عمق مواد مغذی؛ 2) روی سطح محیط و 3) تحت کنترل چشم. گروه دوم از خواص این میکروب ها به عنوان تحرک آنها، ارتباط آنها با درجه حرارت، اکسیژن و خواص بیماری آنها استفاده می کند.

تکنیک های کاشت و دوباره کاشت

کاشت  در عمل میکروبیولوژیک، معرفی به محیط مواد مغذی استریل هر ماده آزمایش برای تشخیص میکروارگانیسم ها نامیده می شود.

Peresev  انتقال میکروارگانیسم های رشد شده به محیط استریل است. گیاهان و میکروب ها یکی از رایج ترین تکنیک های عملکرد میکروبیولوژیکی هستند.

پیوند ها به گونه ای ساخته می شوند که میکروارگانیسم های خارجی در محیط مواد مغذی از هوا و یا از سطح اشیای اطراف عبور نمی کنند. برای این است که به شدت به دنبال روش های زیر است:

1) تولید محصولات کشاورزی طور مستقیم در کنار مشعل سوزان که در آن شعله حلقه، پنس، شاخه پنبه، لوله های لبه سترون؛

2) دست چپ یکی از لوله های پاساژ فرهنگ، دیگری (با یک محیط رشد استریل) در موقعیت شیب دار بین انگشت شست و سبابه برگزار شد،

3) برگزاری حلقه در حالت نشسته بالاتر از شعله و کلسینه قسمت فلزی گرم آن، و سپس کج به صورت افقی و سترون دارنده حلقه؛

4) شاخه های پنبه را بردارید و آنها را با انگشت حلقه و انگشت کوچک دست راست نگه دارید؛ برای قرار دادن بستن روی میز یا بر روی هر موضوع توصیه نمی شود؛

5) لبه های هر دو لوله را بسوزانید

6) معرفی شده با یک حلقه را به یک فرهنگ لوله آزمایش با دقت بدون دست زدن به دیوار قطره ضبط مایع یا مقدار کمی از پلاک بر روی محیط جامد پاساژ داده شدند و انتقال، مراقبت به لمس دیوار از لوله دوم با متوسط ​​obesplozhennoy مواد مغذی است.

7) حلقه برداشته می شود، لبه های لوله های آزمایش و انتهای داخلی شاخه ها اخراج می شوند. اگر سوکت پنبه خاموش شود، لوله را بسته می شود و انتهای بیرونی با دست یا موچین خیس می شود؛

8) حلقه دوباره در یک شعله سوزانده می شود، کتیبه مربوطه بر روی لوله آزمایش قرار می گیرد: نام فرهنگ و تاریخ کاشت.

کاشت در یک محیط مایع  می توان با یک pipette پاستور یا graduated تولید کرد. هنگام استفاده از یک پاستور پاستور با موچین سوخته، انتهای مهر و موم شده باید شکسته شود و کل پیپت به راحتی سوخته شود. لوله با فرهنگ در سمت چپ قرار داده می شود و پیپت در سمت راست بین انگشت شست و انگشت میانی قرار می گیرد و بازو بالا را با انگشت اشاره نگه می دارد.

خروج از پروب پنبه از لوله آزمایش، لبه های دودکش سوخته است. پیپت را به یک لوله آزمایش دقیق کاهش دهید و انگشت اشاره را بردارید. سپس سوراخ بالاتری از پیپت را با انگشت اشارهی بسته، آن را از لوله آزمایش خارج کنید. پلاگین چوب و لبه لوله، قبل از اینکه آنها را ببندید، سوزانده می شوند. مواد آزمون به محیط مایع منتقل می شود. پس از تلقیح، پیپت ها در محلول ضدعفونی قرار می گیرند.

کاشت بر روی محیط های متراکم.  هنگام کاشت بر روی آگار مورب، یک سکته مغزی مستقیم یا زیگزاگ را اعمال کنید. برای این حلقه کاشته با مواد به داخل لوله تا زمانی که آب مهر و موم انباشته در پایین و به آرامی و بدون شل شدن آگار معرفی شده است، به نوار استفاده می شود. کاشت پیوسته با انتشار علف هرز در تمام سطح آگار شیب دار به دست می آید.

در یک محیط متراکم در ظرف پتری، محصول به صورت زیر تولید می شود. محيط مواد مغذي در لوله هاي آزمايشي در يك حمام آب جوشيده مي شود و به 48 تا 50 درجه سانتي گراد سرد مي شود و به طور يكنواخت با قطر 3-5 ميلي متر به داخل ظروف استريل مي رسد. محیط یخ زده در یک انکوباتور در فنجان های بسته 20-30 دقیقه خشک می شود. فنجان های باز روی قفسه های ترموستات قرار می گیرند و با کاغذ استریل پوشانده می شوند. در کنار فنجان، درب ها قرار می گیرند. هنگام خشک شدن از سطح مواد مغذی و سطح داخلی ظروف، آب تراوش تبخیر می شود. کاشت توسط یک حلقه در قالب سیکل موازی یا یک دریچه شیشه ای انجام می شود.

هنگام تعیین نوع میکروب و رشد اناربها بذر  در ستون آگار یا ژلاتین. برای انجام این کار، لوله به وارونه تبدیل می شود و یک سوزن طولانی با مواد دانه، ستون مرکزی را از بالا به پایین به پایین سوراخ می کند. سپس سوزن با دقت برداشته می شود و لوله با پلاگین پنبه سوزان بسته می شود. اگر اقدامات احتیاطی خاصی علیه عفونت مورد نیاز باشد، محصولات در کشتیرانی ویژه برای انتقال فرهنگ خالص کاشته می شوند. لوله های دانه و ظروف پتری در یک ترموستات برای کشت قرار می گیرند.

میکروارگانیسم ها و اسپور ها، در داخل محیط مواد مغذی یا در سطح آنها قرار دارند، نمی توانند حرکت کنند، اما در جایی که در زمان کپسول شدن بودند، باقی می ماند. هر سلول یا اسپور شروع به ضرب و در 2-3 روز شکل می دهد کلنی -  تعداد زیادی از سلول های یک گونه. اگر کلنی از یک سلول تشکیل شده باشد، می تواند یک فرهنگ خالص میکروارگانیسم باشد که از آن رشد می کند.

کلنی های رشد شده ابتدا با چشم غیر مسلح، و سپس با یک ذره بین یا زیر میکروسکوپ مشاهده می شوند. لازم به ذکر است که مستعمرات در ظاهر، رنگ، ساختار و غیره متفاوت هستند.

روش تحقیق باکتری شناسی. جداسازی عامل ایجاد کننده از خون (هموکوئید) یک روش اولیه برای تشخیص بیماری ها است. باکترمی در بیماران مبتلا به بیماری پاراتیفوی تیفوئید در انتهای دوره انکوباسیون ظاهر می شود و در طول دوره بیماری تب و تب پس از آن ناپدید می شود. نتایج تحقیقات باکتریولوژیکی تا حدودی وابسته به زمان مصرف مواد و میزان خون که کاشته می شود بستگی دارد. هر چه زودتر خون از ابتدای بیماری کاشته شود، احتمال تشخیص پاتوژن بیشتر است. در هفته اول خلط خونی، خون از یک بیمار از ورید اولنار در مقدار 10 میلی لیتر و بعد از آن گرفته شده و در طی عود، 20 میلی لیتر است.

در روز اول مطالعه خون در نسبت 1:10 به یک ماده مایع جذب می شود. این نسبت باید به شدت مشاهده شود، زیرا با ریزش کمتر خون، ممکن است میکروب ها به علت اقدام ضد باکتریایی جان خود را از دست بدهند. برای کاشت 10٪ و یا محلول 20 درصد از براث cholic 50-100 میلی لیتر ویال ریخته، آبگوشت گوشت پپتون تکمیل شده با گلوکز 1٪ در آب مقطر استریل - با استفاده از روش N. Klodnicki که در آن لیز گلبول قرمز، محصولات تجزیه آنها به عنوان یک ماده مغذی مناسب برای انتشار باکتری ها استفاده می شود. شما همچنین می توانید آب شیر استریل استفاده کنید. بهترین نتایج در هنگام کاشت ماده روی سنگ صفراست. اگر این غیر ممکن است که برای تولید کشت خون در محل، همراه با سرم یا لخته سیتراته خون به آزمایشگاه فرستاده می شود (10 میلی لیتر خون در یک لوله آزمایش را با 2 میلی لیتر از 5٪ استریل سیترات سدیم ریخته شد). لخته خون در آزمایشگاه زمین و در یکی از رسانه های ذکر شده کاشته می شود. ویال ها در دماسنج 37 درجه سانتیگراد قرار می گیرند.

دومین روز مطالعه. پس از 14-24 ساعت از آغاز از مواد مورد مطالعه کشت در یک پتری دیش در محیط اندو یا متوسط ​​با ائوزین و متیلن بلو (متوسط ​​لوین). برای محیط زیست کاشت Ploskireva توصیه نمی شود به عنوان میله های حصبه-parathyphoid در خون یافت، از نوع قدرت paratrofami اجباری نیست بلافاصله تغییر نوع مواد غذایی در metatrofny (یعنی مواد آلی مرده). بنابراین، در این محیط حاوی نمک اسیدهای صفراوی، چوب تب تیفوئید بسیار ضعیف رشد می کند و یا رشد نمی کند. در غیاب رشد باکتری پس از اولین کاشت، بعد از 48، 72 ساعت و در روزهای 5 و 10 تولید می شود. اگر پاتوژن شناسایی نشود، پاسخ منفی داده می شود. در صورت شک و تردید، توصیه می شود به طور دوره ای - یک بار در 3-4 روز - برای تولید محصولات تا روز 24th از زمان مصرف مواد. پاسخ منفی هنوز در روز هفتم ارائه شده است.

روز سوم مطالعه. رشد در رسانه های اندو و لوین، «مشکوک» مستعمرات (مستعمرات در محیط اندو پاتوژنهای بی رنگ)، مشخص شد که 2/3 مستعمره کشت در آمپولها آگار و محیط زیست راسل.

روز چهارم مطالعه. نتایج حاصل از کاشت بر روی محيط راسل را در نظر بگيريد و خواص مورفولوژيک کشت جدا شده را در يک اسمير رنگ آميزي شده توسط گرم مطالعه کنيد. تحرک را تعیین کنید - حضور و یا عدم وجود پرچم - در یک قطعه آویزان یا خرد شده، گرفته شده از یک کشت سبزی 4-6 ساعته. برای انجام این کار، کشت آگار (یک حلقه) به 1 میلی لیتر از سوپ خرد شده گرم می شود. فرهنگ انتخاب پاساژ (لوله 2/3) به صدای خش خش متوسط ​​با مانیتول، ساکارز و کج آگار، و 2 لوله های با آبگوشت گوشت-پپتون، که در آن یک لوله است یک نوار از کاغذ صافی قرار می گیرد، خیس با راه حل های ویژه برای تعیین سولفید هیدروژن و ایندول (آشکار "سری ملاقات").

روز پنجم مطالعه. ضبط تغییرات در سری "ستارگان" مستقر شده است. در حضور تشکیل گاز، یک واکنش آگلوتیناسین با مخلوطی از سرم های سالمونلا ایجاد می شود. وقتی واکنش مثبت  واکنش آگلوتیناسیون با O- و H-sera انجام می شود و پاسخ نهایی بر اساس کلیه صفات ارائه شده است.

ميلوکولوژي با کاشت پانکراس به دست آمده جدا شده است مغز استخوان  در 3/5 میلی لیتر از صفرا استریل گاو یا 25-30 میلی لیتر از 10٪ براث cholic، آن را در یک ترموستات قرار داده و روز بعد رسانه به تولید اندو reseeding یا ویلسون - بلر. در آینده، مراحل تحقیق یکسان خواهند بود.

جداسازی باکتری از مدفوع. از 8 تا 10 روز هفتم از بیماری، معمولا هفته سوم در بیماران مبتلا به تب حصبه، شبه حصبه باکتری در مدفوع دفع می شود. برای مطالعه در نظر گرفتن آخرین بخش هایی از قوام مدفوع مایع، در یک محلول کلرید سدیم ایزوتونیک (01:10) امولسیون و سمت چپ برای 30 دقیقه قبل از حل و فصل ذرات درشت. برای کاشت، قطره ماده از سطح مایع گرفته شده است.

براث صفراوی، محیط زیست منیزیم، مولر، کافمن - - در اولین روز از مواد مورد مطالعه در غنی سازی محیط تلقیح و در یک دستگاه انکوباتور قرار داده است. در روز دوم از مطالعه با غنی سازی محیط زیست از محصولات زراعی در فنجان با رسانه Ploskireva، اندو و لوین و ویلسون - بلر (بیسموت سولفیت آگار). در مرحله بعد، مراحل مطالعه همانند هنگام آزادسازی هموکولوژیست هستند.

جداسازی باکتری از گروه تیفیو-پاراتیفو از ادرار بهتر از هفته سوم بیماری است. قبل از مصرف مواد، لازم است که باز کردن خارجی مجرای ادرار را با محلول استاتیک ایزوتونیک سدیم کلرید شستشو دهید. در زنان بهتر است که ادرار را با کاتتر انجام دهید. برای مطالعه 20-30 میلی لیتر از ادرار. پس از سانتریفیوژ، گلدان به 2 فنجان با محیط کشت Ploskirev یا بیسموت سولفیت آگار تزریق می شود. مایع رویی در محیط غنی سازی (10٪ براث صفرا) کاشته شد و در یک ترموستات به مدت 24 ساعت، پس از آن در یک رسانه انتخابی فنجان 2 تلقیح قرار داده است. کلنی های جدا شده به طور معمول شناسایی می شوند.

بررسی محتوای دوازدهه صفرا است. این روش اغلب در مرحله تکمیل کننده استفاده می شود. صفر در طول پروب گیری در لوله های استریل آزمایش جمع آوری می شود. محتویات دوازدهه تلقیح به ویال با 50 میلی لیتر از مایع، و باقی مانده از مواد همراه با محصولات کشاورزی در یک دستگاه انکوباتور در دمای 37 درجه سانتیگراد روز بعد قرار می گیرد، را 2 فنجان بذر با متوسط ​​دیفرانسیل جامد. مستعمرات جدا شده با روش شرح داده شده شناسایی می شوند.

بسیار حساس و امیدوار کننده در تشخیص زودرس حصبه و شبه حصبه روش ایمونوفلورسانس که توسط آن خون از روز اول بیماری بررسی است، مدفوع از روز 10، محتویات دوازدهه در روز 10 از درجه حرارت طبیعی بدن. سرم های خاص فلورسنت با باکتری های پاراتیفوی تیفوئیدی برچسب گذاری می شوند که توسط میکروسکوپ لومینسنت تعیین می شوند. این روش امکان تشخیص بیماری را 10 تا 12 ساعت از ابتدای مطالعه فراهم می کند.

تشخیص سرلوحی بیماری های پاراتیفوفنی تیفوئید. از آنجایی که هفته دوم بیماری، آنتی بادی های خاصی در خون بیماران دیده می شود که می تواند با استفاده از واکنش Vidal مشخص شود. وقتی تب تیفوئید  و paratyphs O-، و سپس H-agglutinins انباشته می شود. Vi-agglutinins گاهی اوقات در طول بیماری یافت می شود، اما در مقابل، در مقایسه با درد، اهمیت تشخیصی ندارد. تعیین در خون بیماران مبتلا به agglutinins خاص به حصبه و شبه حصبه پاتوژن (واکنش Widal) ممکن است در ایجاد تشخیص در دوره حاد بیماری و هنگام دوره نقاهت کمک کند.

واکنش ویلیال با سالمونلوز یک روش تشخیصی کمکی است. باید به یاد داشته باشید که اغلب اشکال این بیماری با یک پاسخ ایمنولوژیک نسبتا بیان شده است. به خصوص در افرادی که تحت درمان با آنتی بیوتیک قرار می گیرند، به خصوص میزان کم آگلوتینین ها تا زمان غیبت آنها مشخص می شود.

برای واکنش Vidal، 1-3 میلی لیتر خون را از یک انگشت یا یک ورید اولنار به یک لوله استریل بردارید. به منظور تسریع انعقاد خون، آن را به مدت 30 دقیقه در یک ترموستات قرار داده می شود. خون غلیظ شده در یک پیپ شیشه ای به گردش گذاشته می شود و در یک یخچال قرار داده می شود تا آفتابی روشن و پایدار تولید شود. لخته برای کاشت (hemoculture) استفاده می شود. واکنش آگلوتیناسین با تشخیص H- و O-typhoid، A- و B-paratyphoid تنظیم می شود. سرم رقیق می شود، با شروع از یک تتر 1: 100 به 1: 800، با توجه به روش زیر است. 9.9 میلی لیتر از محلول استریل ایزوتونیک کلرید سدیم و 0.1 میلی لیتر سرم آزمایش به داخل لوله تزریق می شود - یک رقت 1: 100 بدست می آید. 4 لوله های آزمایش (از تعداد آنتی ژن مورد استفاده در واکنش Widal) و تک خدمت سرم کنترل است، به 1 میلی لیتر توزیع 5 میلی لیتر از سرم رقیق شده است. از باقی مانده 5 میلی لیتر سرم (رقت 1: 100) 1 میلی لیتر ریخته شد و اضافه شده به 4 میلی لیتر از محلول کلرید سدیم 4 میلی لیتر ایزوتونیک به یک رقت 1: 200. 4 میلی لیتر از رقت 1: 200 نیز به 4 لوله های 1 میلی لیتر، و باقی مانده 4 میلی لیتر از به تازگی اضافه شده 4 میلی لیتر از محلول کلرید سدیم ایزوتونیک ریخته برای به دست آوردن رقت 1: 400. رقیق کردن بعدی (1: 800، 1: 1600) به صورت زیر انجام می شود. در 4 لوله، که کنترل آنتی ژن است، 1 میلی لیتر محلول اسید سولفوریک سدیم ریخته می شود. در تمام لوله های آزمایش، به جز کسانی که به عنوان کنترل سرم استفاده می شود، در 1-2 قطره از تشخیص های مربوطه قرار می گیرند. لوله سه پایه هستند متزلزل و در ترموستات 37 درجه سانتی گراد به مدت 24 ساعت H آگلوتیناسیون (krupnohlopchataya) رخ می دهد قرار داده شده پس از 2 ساعت، درباره آگلوتیناسیون (دانه) - بطور قابل توجهی بعد. شدت واکنش بعد از 24 ساعت متوجه می شود. تست تشخيص واکنش ويدال در رقت کمتر از 1: 200 در حضور تظاهرات بالينی نيست.

توجه داشته باشید که این واکنش ممکن است در سایر بیماری های مثبت - سل، مالاریا، تب مالت، تومورهای بدخیم و برخی از کشورهای (بارداری). واکنش ویوال میتواند در افراد سالم (واکنش خانگی)، در واکسن و گذشته در گذشته (واکنش آنامنستیک) مثبت باشد. فیشر برای افزایش خاصیت واکنش ویدال پیشنهاد کرد که سرم را با یک محلول سدیم کلرید سدیم هیپرتونیک (9/2 و 8/8 درصد) رقیق کند. این منجر به تضعیف یا از بین رفتن واکنش های گروهی می شود. مقدار واکنش آگلوتیناسیون با مطالعات مکرر افزایش می یابد، زمانی که رشد تیتر آنتی بادی با پویایی بیماری ایجاد می شود. در پاراتیفوس A، واکنش Vidal ممکن است منفی یا یک تیتان باشد آنتی بادی های خاص  گروه کمتری

در سال های اخیر، برای شناختن گروه روده  بیماری ها به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرند واکنش هماگلوتینیتی منفعل (RPGA) با آنتیژن های جزئی باکتری های تیفوئید. RPGA با حساسیت و ویژگی خاصی مشخص می شود، از روز پنجم بیماری مثبت است. تيتر حداقل تشخيصي در بيماران مبتلا به تيفوئيد، پاراتيفئي، سالمونلوز و آنتيژن O 1/1 مي باشد. واکنش در پویایی برای تعیین رشد تست آنتی بادی تنظیم شده است.

روش ها تشخیص آزمایشگاهی  باکتری حاملگی در تب تیفوئید و پاراتیفئید. بررسی باکتریال مدفوع، ادرار و دوازدهه با توجه به روش های کلی پذیرفته شده انجام می شود. بهترین نتایج در هنگام استفاده از سلنیت به دست می آید.

در ارتباط با فرکانس جداسازی باکتری، اغلب غیرممکن است که پاتوژن را بچرخانید. اکثریت قریب به اتفاق حامل چوب حصبه تشخیص میکروب حاوی ششم آنتی ژن، در ارتباط است که با خون حامل حاد و مزمن به نظر می رسد ششم-آنتی بادی (در خون بیماران، آنها به احتمال زیاد کمتر). تست تشخیصی واکنش 1:20 و بالاتر است. به موازات واکنش Vi-agglutination (با سرم گرم) واکنش Vidal (با سرم بومی) با تشخیص H- و O-typhoid قرار داده می شود. در bacillicarriers حصبه سرم H تیتر آنتی بادی 1: 200 تا 1: 800 در 60-80٪ موارد پیدا شده است. وجود ترکیبی از آنتی بادی های H- و Vi در شناسایی حامل های میله های تیفئیدی دارای اهمیت خاص تشخیصی است.

از روش های تحقیقاتی دیگری برای تشخیص حامل چوب میله های تیفوئید، یک آزمایش آلرژیک پوستی با تایفین و همچنین RPGA با ویتی-آنتیژن استفاده می شود.

بنابراین، یک شرط مهم برای موفقیت مبارزه با بیماری حصبه-شبه حصبه تشخیص زودرس و کامل و خنثی سازی از منابع عفونت است. در حال حاضر تب تیفوئید به صورت پراکنده ای اتفاق می افتد. در عین حال، دوره بیماری به مدت طولانی طول می کشد و با تمام نشانه های کلاسیک علائم همراه نیست، که به دلیل تشخیص بالینی آن دشوار است.

در ارتباط با موارد فوق، یک بررسی جامع آزمایشگاهی مهم می شود.

یکی از قابل اطمینان ترین روش های تحقیق، که در آزمایشگاه های بیمارستان ها و کلینیک ها انجام می شود، باکتری شناسی است. این یک تجزیه و تحلیل پیچیده است اما بسیار مهم است، که طبق آن دانشمندان می توانند بگویند دقیقا چه پاتوژن باعث ناراحتی می شود.

شایع ترین ساکنان ساده با چنین مفهومی به عنوان بذر کاشته می شوند. در واقع، این فقط یکی از اجزای روش باکتری شناسی است.

روش باکتریولوژیک  پژوهش مواد بیولوژیکی از یک فرد به منظور تحقیقات بیشتر گرفته شده است، مواد را برای حضور در آن از باکتری های خاصی را مورد بررسی قرار. برای این منظور، محتویات جمع آوری شده از لوله های آزمایش در رسانه های خاصی قرار می گیرد که در آن باکتری ها رشد می کنند. و توسط آن که در آن رشد و ضرب است، و منبع عفونت تعیین خواهد شد.

این نوع از تحقیقات در زمینه بیماری های عفونی، هنگامی که به انتخاب درمان مناسب آن لازم به دانستن پاتوژن دقیق است، چرا که برخی از باکتری ها حتی آنتی بیوتیک های وسیع الطیف قدرتمند ترین مقاوم هستند شایع است.

چک اپیدمیولوژیک در نهادهای عمومی و به منظور جلوگیری از گسترش بیماری - علاوه بر این، این نوع پژوهش است که توسط بسیاری بهداشتی استفاده می شود.

تا به امروز، روش های باکتری شناسی، و یا به عنوان آسان به bakposev است استفاده می شود، و وظیفه اصلی این متخصص است را به یک ماده انسان به لحظه ای که او از درمان ضد میکروبی را شروع کنید.

میکروب شناسی یکی از آن علوم دقیق است که اشتباهات را تحمل نمی کند. به همین دلیل است که تبدیل به یک میکروبیولوژیست نیست. نیاز به سرسختی، ذهنیت و همچنین قدرت اراده ای دارد، زیرا اغلب ماه ها برای مواد مشابه برای رسیدن به حداقل نتیجه ای طول می کشد.

روش باکتریولوژیکی تحقیق در میکروبیولوژی مهم است زیرا به شما امکان می دهد تا باکتری را مطالعه کنید، آنها را در محیط مناسب برای آنها مشاهده کنید و همچنین به واکنش به یک دارو خاص مطالعه کنید.

علاوه بر این، به لطف مطالعه باکتری ها تا به امروز، تبدیل شده است که می توان تعیین کرد که کدام عامل باعث بیماری می شود و بسیاری از جان ها را نجات دهد. به همین دلیل این روش در زمینه میکروبیولوژی چنین مکان مهمی را در بر میگیرد.

مجموعه ای از مواد برای تجزیه و تحلیل

به منظور دریافت نتایج قابل اطمینان هستند، کارگر آزمایشگاهی یا پرستار به رعایت تمام روش های بهداشتی، و ابزار به خوبی سترون ضروری است. و تنها پس از آن شما می توانید نمونه ها را بگیرید.

اغلب افراد مواد مورد نیاز برای تحقیقات باکتری را می گیرند:

1. کال معمولا یک چنین تحلیلی تجویز می شود اگر فرد علائم عفونت روده ای داشته باشد. لازم است که این کار را انجام دهید، زیرا عملا تمام باکتری هایی که به بدن وارد می شوند اثر مخرب دارند و نه هر نوع آنتی بیوتیکی می تواند به طور مثبت بر تمام انواع بیماری ها تاثیر بگذارد.
2. مخاط از نازوفارنکس و گلو. در اکثر موارد، آزمایش نازوفارنکس و گلو در مورد گلوی مکرر درد گرفته، و همچنین به عنوان طولانی کشیده سرد، چرا که در بسیاری از موارد، اگر این اتفاق بیفتد، پس از آن پاتوژن بسیار شدید تر از پزشکان انتظار برای دریافت نتایج.
3. خلط برونچهای آنها. اگر یک فرد مبتلا به پنومونی باشد، پس از آن دقیقا به تحویل این تجزیه و تحلیل هدایت خواهد شد.
4. ادرار ادرار در بیمار برای باکتریال در صورت مشکوک به عفونت سیستم ادراری.
5. مایع مغزی نخاعی گاهی بیماران به بیمارستان با فلج اندام می آیند، اما هیچ نشانه ای از بیماری های دیگر او نمی کند، که شده است، فعالیت مغز خوب است، با هدایت اعصاب، TOO. در اینجا علت می تواند در نفوذ عفونت به نخاع پوشانده شود. این شاعر است، به منظور پیدا کردن علت در اسرع وقت، لازم است که کاشت.
6. محتویات کانون التهاب
7. محتویات کیست

اطلاعات بیشتر در مورد تجزیه و تحلیل "کاشت در فلور" را می توان از ویدیو یاد بگیرند.

این به لطف این مواد از بدن انسان است که تحقیق دقیق  و شناسایی مشکل درست است، با وجود بسیاری از دستاوردهای در میکروب شناسی، فرهنگ باکتریولوژیک خیلی سریع نیست.

زمانبندی نتایج

با وجود این واقعیت است که همه متخصصان می خواهید برای دریافت آزمون در اسرع وقت، و اغلب هم برای تنها نشستن و صبر ندارد، محدودیت های زمانی خاص و پس از آن شما می توانید نتایج این مطالعه وجود دارد.

در میکروبیولوژی، فریم های مشخصی وجود دارند که به نظر می رسد چیزی شبیه به این است:

• اگر مدفوع برای تجزیه و تحلیل گرفته شد، پس از آن می توان نتیجه را پس از پنج روز بدست آورد. در بدترین حالت، می تواند تا یک هفته طول بکشد. اما در حال حاضر در روز پنجم پزشکان می توانند تقریبا در مورد پاتوژن رول شوند.
• اگر تجزیه و تحلیل از nasopharynx گرفته شد، سپس به طور متوسط ​​6 روز بعد نتایج آماده خواهد شد.
• اگر تجزیه و تحلیل برداشته شود، باید 10 روز منتظر بماند، زیرا تجزیه و تحلیل بسیار زیاد است و طول می کشد تا آن را انجام دهد.
• اگر لازم است که فلور بدن را روشن کنید، باید چهار تا هفت روز صبر کنید، بسته به اینکه چگونه باکتری ها خود را آشکار می کنند.
• اگر یک تجزیه و تحلیل از دستگاه ادراری انجام شد، نتایج دقیق در هفته، یعنی 7 روز آماده خواهد شد.

در این صورت، اگر آزمون از یک بیمار که در بیمارستان گرفته شده است، دکتر خود می توانید در حال حاضر دیدن نتایج سراسر روز چهارم و پنجم، به عنوان بسیاری از آزمایشگاه ها به طور مستقیم در بیمارستان واقع شده است.

اما اگر آزمایشات در یک کلینیک شهرداری ساده داده شود، پس باید برای تاخیر آماده شود. برای دستیابی به نتایج در اسرع وقت و با اطمینان بودن آن، بهتر است با یک آزمایشگاه در شهر تماس بگیرید. هر یک از آنها خدمات را به صورت هزینه ای ارائه می دهد.

همانند هر مطالعه دیگری، روش باکتری شناسی شامل چندین مرحله است که هر کدام از آنها مهم نیستند.

مرحله اول شامل موارد زیر است:

1. آمادگی لازم است مواد آزمون را به درستی برگردانید، آن را به آزمایشگاه ببرید و در صورت لزوم با آن برخورد کنید.
2. غنی سازی این روش تنها در صورتی انجام می شود که مقدار باکتری در مواد به دست آمده کافی نیست. اغلب آن با خون اتفاق می افتد. در این مورد، بخشی از خون در یک مکان گرم در دمایی قرار می گیرد که باکتری را به تولید بازمیگرداند.
3. میکروسکوپ پس از انجام کلیه روش های فوق، لازم است مواد را تحت یک میکروسکوپ بررسی کنید تا بتوانید مقدار میکرو فلور، مقدار و همچنین خواص اساسی را تعیین کنید.
4. ایجاد مستعمرات. پس از تشخیص میکروفون های مختلف در زیر میکروسکوپ، هر یک از آنها جدا شد و در یک کانتینر قرار داده شد.

مرحله دوم شامل موارد زیر است:

1. بررسی خواص مستعمرات. این روش شامل مطالعه رفتار باکتری ها، سرعت آن زیاد شدن، چگونگی انطباق آنها و غیره است. در صورتی که چندین نفر دیگر در یک مستعمره تشکیل شده باشند، خواص هر یک مورد نیاز است.
2. فرهنگ خالص در اینجا، هر یک از مستعمرات ها در یک کانتینر مخصوص قرار داده شده و به دنبال آن چه می گذرد.

مرحله سوم شامل موارد زیر است:

1. اندازه گیری سطح رشد و خلوص فرهنگ. با توجه به سرعت تولید مثل و همچنین اینکه آیا سایر فرهنگ ها از این می آیند، خانواده های باکتری ها می توانند شناسایی شوند. بنابراین، با رنگ راه حل، دانشمندان می توانند بطور دقیق بیان کنند که چگونه باکتری اثرات مخرب در بدن دارد.
2. برای آنتی بیوتیک ها را بررسی کنید. پس از اینکه متخصص توانست دقیقا نوع فرهنگ را تعیین کند، باید آن را برای واکنش به برخی از آنتی بیوتیک ها آزمایش کند.

روش باکتریولوژیکی تحقیق یک فرایند نسبتا پیچیده است که نیازمند تمرکز و صبر است. به همین دلیل تمام افرادی که از آموزش پزشکی دریافت نمی کنند می خواهند به میکروبیولوژی تبدیل شوند.

یک خطا پیدا کردید؟ آن را انتخاب کنید و فشار دهید Ctrl + Enterبه ما اطلاع دهید

روش باکتریولوژیکی شامل جداسازی کشت خالص پاتوژن (یک جمعیت حاوی باکتری از همان گونه است) و شناسایی این پاتوژن، روش اصلی تحقیقات باکتری شناسی

مطالعه خواص میکروارگانیسم ها در آزمایشگاه باکتریایی با هدف عضویت در یک گروه سیستماتیک خاص (گونه ها، جنس ها) شناسایی آنها است.

به طور كلي روش باكتريولوژيك مطالعه يك مطالعه چند مرحله اي باكتريولوژيك است كه طول آن 18 تا 24 ساعت است.

روش باکتریال - چگونگی صرف کردن

با روش باکتری شناسی، محصولات بی هوازی در آنئرستات قرار می گیرند. از بالون، هوا برداشته شده و جایگزین مخلوط گاز است که اکسیژن ندارد.

اساس روش باکتریولوژیکی جداسازی کشت خالص پاتوژن است که در مرحله اول مطالعه رخ می دهد. برای جداسازی کشت خالص پاتوژن، کاشت مواد انجام می شود. به عنوان یک قاعده، کاشت بر روی مواد مغذی متراکم است که بر اساس خصوصیات پاتوژن احتمالی انتخاب می شوند.

روش بیوشیمی استفاده شده توسط رسانه ممکن است، که تنها در گونه های خاصی از باکتری رشد می کند - متوسط ​​انتخابی و یا رسانه های در نظر گرفته شده به افتراق از سایر پاتوژن های میکروبی یا متفاوت دیفرانسیل متوسط ​​تشخیصی.

به عنوان مثال، با تشخیص باکتری شناسی عفونت های روده ای  - محیط زیست Endo، برای تخصیص میله های دیفتری استفاده از رسانه های تلوریتی، و غیره هنگام انتخاب میکروارگانیسم های بیماری زا هستند  با روش باکتریولوژیک، کاشت مواد گرفته شده بر روی مواد مغذی جهانی انجام می شود. یک نمونه از این محیط می تواند به عنوان آگار خون استفاده شود.

تمام دستکاری هایی که با انزوای فرهنگ های باکتری مرتبط هستند بر روی شعله مشعل انجام می شود.

با استفاده از روش باکتریولوژیکی، مواد به محیط مواد مغذی یا با یک گوشته شیشه ای یا فلز یا با یک حلقه باکتری به طریقی که باکتری ها در مواد آزمون در سطح محیط مواد مغذی کاشته می شوند. به عنوان یک نتیجه از این dissipation، هر سلول باکتری وارد منطقه خود را از رسانه است.

هنگام جدا شدن از یک ماده پاتولوژیک یک فرهنگ خالص پاتوژن، که به طور قابل ملاحظه ای با یک میکرو فلور غلیظ آلوده است، اغلب از روش بیولوژیک جداسازی کشت خالص استفاده می کند. آنها این کار را به روش زیر انجام می دهند: آنها حیوانات آزمایشگاهی حساس به پاتوژن را با مواد آزمایشی آلوده می کنند. نمونه دیگری از روش بیولوژیکی این است که وقتی بیمار برای پنوموکوک های حاوی خلط مورد بررسی قرار گیرد، ماده به صورت داخل صفاقی به موش سفید تزریق می شود. از خون آنها 4-6 ساعت آنها یک فرهنگ خالص پنوموکوک را دریافت می کنند.

در این صورت، اگر نتیجه روش پژوهش های باکتریولوژیک در محتوای مواد از مقدار کمی از عامل به عهده گرفت، بذر تولید محیط کشت مایع به تجمع آن، به اصطلاح متوسط ​​غنی سازی است که مطلوب برای میکروارگانیسم. علاوه بر این، آن را با جایگزینی از مواد مغذی مایع بر روی رسانه های متراکم ریخته در ظروف پتری انجام می شود. متوسط ​​کشت شده با پاتوژن در یک ترموستات قرار می گیرد، معمولا در دمای خاصی است که برای روش باکتریولوژیکی مهم است.

در مرحله دوم روش باکتریولوژیکی بررسی، مستعمراتی از باکتری های رشد شده بر روی یک محیط تغذیه ای متراکم و تولید شده از یک سلول باکتریایی تک ساخته شده است. (کلنی یک فرهنگ خالص پاتوژن است). تولید میکروسکوپیک و معاینه ماکروسکوپی  مستعمرات در نور منعکس شده و عبور: با چشم غیر مسلح، تحت یک بزرگنمایی کوچک از میکروسکوپ، با استفاده از یک ذره بین.

خصوصیات فرهنگی مستعمرات را مشخص کنید: شکل، اندازه، رنگ، ماهیت لبه ها و سطوح، ساختار، سازگاری. بعد، برای تهیه اسمیر، از بخشی از هر مستعمره برنامهریزی استفاده کنید. لکه های گرم به صورت میکروسکوپی، تعیین رنگ پوست (نگرش به رنگ) و ویژگی های مورفولوژیکی فرهنگ انتخاب شده و به طور همزمان بررسی خلوص آن می باشد.

بخش باقی مانده از کلنی به آزمایش لوله ها با محیط مطلوب برای این نوع انتقال داده می شود، به عنوان مثال، آگار خاردار، به منظور جمع آوری یک فرهنگ خالص برای مطالعه کامل تر از آن. لوله ها برای مدت 18-24 ساعت به یک ترموستات منتقل می شوند. در مرحله دوم، علاوه بر مطالعات فهرست شده، تعداد کلنی های رشد شده اغلب شمارش می شود.

این در اهمیت ویژه ای در بیماری های ناشی از میکروارگانیسم های فرصتطلب است. با چنین بیماری هایی، تنها می تواند نقش اصلی هر گونه پاتوژن را از لحاظ محتوای آن در مواد پاتولوژیک در تعداد زیادی کافی و غلبه این پاتوژن بر فلور دیگر قضاوت کند.

به منظور انجام این بررسی ها رقت آماده از مواد آزمون، که با یک فنجان بذر تولید محیط کشت، شمارش تعداد کلنی، ضرب در رقت که تعیین محتوای میکروارگانیسم ها در مواد گرفته شده.

شناسایی کشت خالص جدا شده از پاتوژن و برای تعیین حساسیت به آنتی بیوتیک فرهنگ و شیمی درمانی دیگر - روش bakteriologichestogo مرحله سوم. شناسایی کشت انتخاب تولید شده توسط دارای ته رنگ، مورفولوژیکی، بیوشیمیایی، فرهنگی، مولد سم، خواص آنتی ژنیک.

گام اول است که مصرف یک اسمیر از یک فرهنگ رشد در یک شیب، بررسی مورفولوژی باکتری ها و بررسی خلوص کشت باکتریهای رشد کرده است. سپس، کشت خالص باکتری ها به رسانه های گیسس کاشته می شود. برای کاشت و دیگر رسانه ها برای تعیین خواص بیوشیمیایی مطلوب است.

خواص آنزیمی یا بیوشیمیایی ناشی از آنزیم های باکتریایی که در شکست پروتئین، کربوهیدرات، باعث کاهش و اکسیداسیون لایه های مختلف است.

علاوه بر این، هر یک از گونه های باکتریایی مجموعه ای از آنزیم ها را برای آن تولید می کند. اغلب در مطالعه خواص آنتی ژنیک، واکنش آگلوتیناسین بر روی شیشه استفاده می شود.

با خنثی کردن سموم، آنتوکسین در in vivo یا in vitro با تشکیل توکسین میکروب ها تعیین می شود. در برخی موارد، عوامل دیگر ویروسی نیز مورد مطالعه قرار می گیرند. مطالعات فوق، که در آزمایشگاه باکتریایی انجام می شود، می توانند جنس یا نوع پاتوژن را تعیین کنند.

به خصوص برای تشخیص منبع عفونت، به منظور شناسایی زنجیره اپیدمی بیماری، شناسایی درون گونه باکتری انجام شده است. جوهر از این شناسایی باکتری درون گونه است که برای تعیین fagovara یا نوع فاژ، مطالعه خواص مختلف باکتری آنتی ژن جدا شده است. فرآیند تعیین نوع فاژ نوع تایپ فاژ است. فابتیپینگ با تب خالص، عفونت استافیلوکوک، پاراتیف B

در یک کاسه با یک محیط تغذیه ای که با اسپاتلا جدا شده با کشت خالص کاشته می شود، فاژ های تشخیصی مختلف به صورت قطره ای اعمال می شوند. اگر فرهنگ حساس به این فاژ است، به عنوان یک نتیجه پژوهش های باکتریولوژیک به اصطلاح مستعمرات منفی (برچسب)، که مانند یک فرم گرد از سایت های آموزش و پرورش نابود شده توسط باکتری ها داشته مشاهده شده است. فرهنگ پاتوژن می تواند به چندین یا یک فاژ حساس باشد.

مقاومت یا حساسیت به داروهای شیمی درمانی جدا شده از کشت خالص از پاتوژن - با توجه به گسترش گسترده ای از اشکال مقاوم در برابر دارو از باکتری ها، برای تعیین یک شیمی درمانی عقلانی برای تعیین antibiotikogrammy ضروری است. برای آنتی بیوتیک ها از روش دیسک های کاغذ استفاده کنید یا روش دقیق تر اما سنگین تر رقت های سریال.

روش دیسک های کاغذی مبتنی بر شناسایی یک منطقه از سرکوب بازتولید باکتری ها در اطراف دیسک است که با آنتی بیوتیک آغشته می شود. در مورد روش رقت سریال، آماده سازی شیمیایی، آنتی بیوتیک با محیط مایع مواد مغذی، در لوله های آزمایش رقیق می شود، بعد از آن تعداد قابل توجهی از باکتری ها در لوله های آزمایش کاشته می شود. با نبود یا حضور رشد باکتری، نتایج ثبت می شود. به عنوان یک نتیجه از روش باکتریولوژیکی تحقیق برای تعیین هویت سویه ها، آنتی بیوتیکوگرافی به دست آمده می تواند به اهداف اپیدمیولوژیکی کمک کند.

مطالعات تکراری ممکن است در تشخیص باکتریو کرایروزی انجام شود زیرا ممکن است پاتوژن را در یک قسمت از ماده شناسایی نکند.

در حال حاضر، در دنیای مدرن، روش های شتاب دهنده برای تعیین گونه و جنس باکتری وجود دارد. بنابراین، در روسیه، یک سیستم مقیاس شاخص استفاده می شود - NIB، که اجازه می دهد 6-12 ساعت و بدون استفاده از تعداد زیادی از مواد مغذی برای جداسازی یک فرهنگ باکتری خالص. همچنین از روش ایمونوفلورسنت برای تشخیص سریع بیماری های عفونی استفاده می شود (به مطالعات سرولوژیکی مراجعه کنید).

با استفاده از روش باکتریولوژیکی امکان جدا شدن پاتوژن در کشت خالص از مواد حاصل از بیمار و شناسایی آن بر اساس مطالعه مجموعه خواص وجود دارد. اکثر باکتری ها قادر به کشت در محیط های مختلف مواد مغذی مصنوعی (به استثنای کلامیدیا و ریککتیا) هستند، بنابراین روش باکتریال در تشخیص بسیاری از بیماری های عفونی مهم است.

در صورت به دست آوردن نتیجه مثبت، روش باکتریولوژیکی امکان تعیین حساسیت پاتوژن جدا شده به داروهای ضد میکروبی را فراهم می کند. با این حال، اثربخشی این مطالعه به خصوص در بسیاری از پارامترها بستگی دارد شرایط جمع آوری مواد  و او حمل و نقل  در آزمایشگاه

به الزامات اساسی، مورد نیاز برای انتخاب و انتقال مواد برای تحقیقات باکتری شناسی، شامل موارد زیر است:

• مصرف مواد قبل از درمان ناهنجاری
• رعایت شرایط بی رویه در مجموعه مواد؛
• صحت فنی جمع آوری مواد؛
• مقدار کافی مواد
• نگهداری یک حالت درجه حرارت ذخیره و حمل یک ماده؛
• کاهش به حداقل دوره زمانی بین جمع آوری مواد و کاشت بر روی رسانه های مواد مغذی متراکم.

انتقال مواد به آزمایشگاه باید در اسرع وقت انجام شود، اما حداکثر تا 1-2 ساعت پس از آن برداشته شود. نمونه های مواد باید در یک رژیم دما خاص باشند؛ به طور خاص، مواد طبیعی استریل (خون، مایع مغزی نخاعی) ذخیره می شوند و به آزمایشگاه در دمای 37 درجه سانتی گراد تحویل می شوند. مواد غیراسترلی (ادرار، جداسازی هوا و غیره) در دمای اتاق بدون بیش از 1-2 ساعت و یا بیش از 24 ساعت در دمای 4 درجه سانتیگراد (شرایط یخچال خانگی) ذخیره می شوند. اگر امکان ارسال نمونه به آزمایشگاه در یک زمان معین وجود نداشته باشد، توصیه می شود از رسانه های حمل و نقل برای حفظ حیات پاتوژن ها در شرایط حفاظت استفاده کنید.

خون برای تحقیقباید در طول افزایش دمای بدن، در شروع تب، از بیمار گرفته شود. توصیه شده است که 3-4 نمونه خون گرفته شده در فاصله زمانی 4-6 ساعت بررسی شود، که از دیدگاه کاهش خطر ابتلا به باکتریایی گذرا از دست رفته و افزایش توانایی تایید نقش التهابی جدا شده از خون میکرو فلورا بیماری بیماریزا است، اگر این میکروافلور در چندین نمونه از خون وریدی یافت شود. نمونه خون در مقدار 10 میلی لیتر در بزرگسالان و 5 میلی لیتر در کودکان حداقل در دو فنجان با محیطی برای میکرو ارگانیسم های هوازی و بی هوازی در نسبت 1:10 کاشته می شود. مطلوب است که یک بررسی مجدد خون شریانی داشته باشیم.

گرفتن مایع مغزی نخاعی (CSF) توسط پزشک با پانچی کمری در مقدار 1-2 میلی لیتر در یک لوله استریل خشک انجام می شود. نمونه بلافاصله به آزمایشگاه منتقل می شود، جایی که بلافاصله شروع به تحقیق می کند. اگر این امکان نباشد، مواد در ساعت 37 درجه سانتی گراد ذخیره می شوند. تعداد قابل توجهی افزایش می یابد نتایج مثبت  بررسی باکتریولوژیک CSF بذر 1-2 قطره در یک لوله آزمایش محتوی محیط نیمه مایع با قند، در یک پتری دیش با "خون" آگار. برای انتقال مواد از جعبه های ایزوترمال، پد گرم، ترموس یا هر بسته بندی دیگر که در آن درجه حرارت در حدود 37 درجه سانتیگراد نگهداری می شود استفاده می شود.

تمریناتبرای آزمایش باکتریولوژیک با استفاده از اسپاتلا های چوبی استریل در مقدار 3-5 گرم در یک مخزن استریل با یک درب محکم انتخاب شده است. بررسی مواد گرفته شده باید بعد از 2 ساعت آغاز می شود. اگر این غیر ممکن برای ادامه به مطالعه در این زمان است، برای انتخاب یک مقدار کمی از مواد است که در یک محیط مناسب حمل و نقل قرار داده شده لازم است. در انتخاب مدفوع باید در تلاش برای هدایت ناخالصی پاتولوژیک مطالعه (موکوس، چرک، و سایر ذرات اپیتلیوم.)، اگر هر، اجتناب از تماس با مواد ناخالصی خون داشتن خواص ضد باکتری است.

برای گرفتن یک ماده، تامپون رکتال (با نوک پنبه) می تواند مورد استفاده قرار گیرد. تامپون باید با محلول استاتیک ایزوتونیک کلرید سدیم یا یک ماده انتقال (اما نه یک ژل روغن) مرطوب شود. این است که به ازای هر رکتوم به عمق 5-6 سانتی متر و با چرخش سواب اداره، آن است که با دقت با کنترل سواب مدفوع در ظاهر رنگ برداشته شده است. تامپون در یک لوله آزمایش خشک قرار داده می شود اگر مواد به مدت 2 ساعت مورد بررسی قرار گیرد، در غیر این صورت حمل می شود.

ادرار(ادرار رایگان منتشر شد) در یک مقدار از 5.3 میلی لیتر در کاسه توالت استریل پس مراقب باشید pudenda جمع آوری شد. انتخاب ترجیح داده می شود بخش صبحگاهی  ادرار

صفرادر طول لوله گذاری دوازدهه در اتاق درمان به طور جداگانه در بخش های A، B و C در سه ویال استریل در شرایط استریل جمع آوری شده.

آب شستشوی معده  مخمرهای استریل را در مقدار 20-50 میلی لیتر جمع آوری کنید. این را باید در نظر داشت که شستشوی معده در این موارد است که تنها بی تفاوت (در اختیار داشتن نیست اثر باکتریواستاتیک یا باکتری بر روی میکرو ارگانیسم) راه حل انجام - آب بهتر پخته (بدون افزودن نوشابه، پرمنگنات پتاسیم، و غیره).

خلط. سکته مغزی صبحگاهی که در زمان مناسب سرفه منتشر می شود، در یک شیشه استریل جمع آوری می شود. قبل از سرفه، بيمار دندان ها را تميز مي کند و دهان خود را با آب جوش شستشو مي دهد تا مکانيابي مواد مغذي، اپي تليوم و فلوئور حفره دهان.

آب جوش برونش. با برونکوسکوپی، بیش از 5 میلی لیتر از محلول سدیم کلرید سدیم تزریق نکنید و سپس آن را به یک لوله استریل مکش کنید.

رحم جدا شده، حفره دهان و بینی. مواد از حفره دهان در حالت ناشتا گرفته یا 2 ساعت بعد از خوردن یک سواب پنبه استریل یک قاشق و یا با ضایعات مخاطی و ورودی مجرای آن از غدد بزاقی، سطح زبان زخم. در حضور یک فیلم، دوم با استفاده از موچین های استریل حذف می شود. ماده از حفره بینی با یک سواب پنبه خشک استریل گرفته شده است که به داخل حفره بینی تزریق می شود. مواد از ناحیه نازوفارنکس با یک سواب پنبه ای استریل متورم گرفته شده است که به آرامی از طریق باز شدن بینی به ناحیه نازوفارنکس تزریق می شود. اگر سرفه شروع شود، تا زمانی که سرفه نباشد، تامپون برداشته نشود. برای انجام آزمایش دیفتری، هر دو فیلم و مخاط از بینی و گلو به طور همزمان با مصرف مواد با تامپون های مختلف مورد بررسی قرار می گیرند.

مواد آزمایشی به وسیله تکنیک های ویژه برای تولید رشد مستعمراتی از میکروارگانیسم ها که در محیط کشت خالص پاتوژن جدا شده اند، بر روی رسانه های مواد مغذی متراکم قرار می گیرند.

انواع خاصی از باکتری ها با استفاده از رسانه های انتخابی (Selective) که باعث مهار رشد میکروارگانیسم های خارجی می شوند یا شامل موادی هستند که رشد برخی از میکروب های بیماریزا را تحریک می کنند، جدا شده اند.

میکروارگانیسم های جدا شده بر روی رسانه های مغذی شناساییi.e. گونه یا نوع تعلق آنها را تعیین کنید. اخیرا برای شناسایی در عمل استفاده از سیستم های میکرو تست سلامت، که پانل ها با مجموعه ای از محیط های تشخیصی دیفرانسیل است، که سرعت مطالعه را افزایش می دهد. سیستم های Microtest نیز برای تعیین حساسیت میکروارگانیسم ها به داروهای ضد میکروبی با روش رقیق کردن آنتی بیوتیک در محیط مایع مواد غذایی استفاده می شود.

هنگام ارزیابی نتایج یک مطالعه باکتریولوژیک، پزشک باید آن را در نظر بگیرد نتیجه منفی این کار همیشه شرایطی که پاتوژن به این معنی نیست و ممکن است با استفاده از آنتی بیوتیکها، خون بالا فعالیت mikrotsidnoy اشتباهات فنی در ارتباط است. تشخیص میکروب های بیماری زا در مواد بیمار در خارج از چارچوب تظاهرات بالینی در مورد دوره نقاهت، حمل باکتریایی سالم یا گذرا امکان پذیر است.

جداسازی از خون در حالی که احترام همه قوانین از پاتوژن های فرصت طلب آسپتیک (استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس، کالیفرم) و حتی ساپروفیت به عنوان جلوه ای از باکتریمی در نظر گرفته، به خصوص اگر این میکروب ها در بیش از یک ماده نمونه و یا در بسترهای مختلف (خون، ادرار) پیدا شده است، از آنجا که کاهش رنگپذیری از ارگانیسم، این و دیگر "غیر بیماری زا" میکروارگانیسم ممکن است فرآیندهای عفونی شود، تعداد و سپسیس.

یک پیچیدگی خاص توسط نشان داده شده است تفسیر نتایج حاصل از بررسی باکتریولوژیک رسانه های غیر استریلیعنی اثبات نقش علمی میکروارگانیسمهای فرصتطلبانه. در این مورد، عواملی مانند مجموعه به عنوان نوع محصولات اختصاص داده شده، تعداد سلول های میکروبی در این نوع از مواد، خود دوباره تخصیص برای این بیماری، حضور تک کشتی و یا ارتباط میکروارگانیسم در نظر بگیرید.

Yushchuk ND، Vengerov Yu.Ya.